研究職 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ≪管理栄養士の知識や経験が活かせる研究職≫第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として管理栄養士の知識や経験活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士さんが活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのス

仕事内容製薬メーカーの研究職 管理職候補（製剤設計）／富士製薬工業株式会社 【仕事内容】 【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー 研究開発本部にて、製剤設計業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の経口剤の製剤研究（主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転）のマネジメント ・PMDA相談、申請資料の作成 ・メンバーの育成、チームマネジメントなどの管理職業務 【部門】 研究開発本部 研究部 【製品について】 二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方に

仕事内容研究開発職管理職（部長候補） 【仕事内容】 富士化学工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【ポジション概要】 ■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。 ■国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。 ■策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。 ■市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、適時、経営陣への必要な報告、承認

仕事内容製薬メーカーの研究職（製剤研究・分析メンバー） ／富士製薬工業株式会社 【仕事内容】 【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー 研究開発本部にて、製剤研究、分析法開発業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の製剤研究における分析法開発 （規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転、海外導入業務 など） ・PMDA相談、申請資料の作成 など 【部門】 研究開発本部 研究部 【製品について】 二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究職スタッフとして従事していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品開発を中心とした、新規技術の実験業務全般をお任せします ・医薬品の新規技術開発及びDDSに関する研究開発 ・各種リーダー業務(開発・技術開発テーマ統括)、研究グループ運営 ・開発テーマ立案、提案・事業開発活動サポート、新規案件の探索や精査 ※既存の研究テーマをお任せします(他社共同案件,委託なし) ※社内での実験及びデータ取りまとめ等が主になり、外勤はほぼ無し。 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立1

仕事内容中新川郡上市町(富山) 研究職・医薬品製造年間休日118日◎福利厚生充実 【仕事内容】 研究職スタッフとして従事していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品開発を中心とした、新規技術の実験業務全般をお任せします ・医薬品の新規技術開発及びDDSに関する研究開発 ・各種リーダー業務(開発・技術開発テーマ統括)、研究グループ運営 ・開発テーマ立案、提案・事業開発活動サポート、新規案件の探索や精査 ※既存の研究テーマをお任せします(他社共同案件,委託なし) ※社内での実験及びデータ取りまとめ等が主になり、外勤はほぼ無し。 等 【事業内容・会社の特長】 医薬品や食品添加物の製造・販売、医薬原薬受託合

仕事内容医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会

仕事内容<仕事内容> ≪理系大卒限定≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）｜第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイ

仕事内容【研究開発】 一般用医薬品の企画開発、処方設計、受託品の技術移管、 分析方法の確立、承認申請書作成、包装設計、包装規格設定等の業務 【品質管理】 原料・資材、中間製品、最終製品等の分析、評価に係る業務 【若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業】【ＰＲシートあり】 【変更範囲】：会社の定める全ての業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

仕事内容研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以

仕事内容製剤化に適した有効成分の探索 有効成分の製剤化を可能にする新しい製剤の探索 製剤処方の開発、製造方法の開発 製剤の品質試験法の開発 ※変更範囲：会社内での全ての業務 ※応募される方は、ハローワークからの「紹介状」の交付を受けてください。

仕事内容研究開発職（化学分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■有機化学 ■高分子化学 ■無機化学 ■材料工学 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県

仕事内容【高岡市】研究開発（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製造・販売を主力事業として展開し・アレルギー用剤をはじめ様々な背品の開発に取り組んでいます。 安心供給のための設備を整えるとともに、環境にも配慮した製造体制に力を入れており… 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、

仕事内容プロセス研究 【仕事内容】 ■低分子医薬品のプロセス開発の研究を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべての項目に該当する方 ■有機合成のご経験をお持ちの方 ■HPLC、GC等の分析機器の使用経験を事業会社にて3年程ご経験されている方 ■理系大学院修士課程卒業以上の方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)モデル年収 28歳 350万円昇給

仕事内容バイオサイエンス領域の企画立案・研究開発 【仕事内容】 当該企業グループは、あまねく患者様に適切な医薬品が届けられる社会の実現を目指して、次世代医薬品を高品質で安定的に適正なコストで製造できる技術の開発に取り組んでいます。その技術は製薬企業が臨床開発する新薬の受託開発製造事業に用いられ、また創薬研究開発で求められる課題の解決を支援するサービスとして提供されています。 バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は、そのような開発製造受託や創薬支援に求められる次世代医薬品の製造基盤技術や大量生産技術、要素技術の開発を担っています。iPS細胞や培養動物細胞、微生物を活用した技術開発を加速させるための

仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【研究職】★年休125日/完休2日制 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【バックアップ体制充実｜チームで作業を進めます◎】医薬品原薬・中間体の合成プロセス検討、スケールアップ検討、ルート開発などをお任せします。 ＼幅広い業務に携われます／ 委託先から開示された製法を元に、コスト面、安全面、環境への影響を考慮しながら化合物の合成プロセスの最適化 医薬品原薬・中間体の合成方法のルート探索 大学との共同研究、公的研究機関からの化合物合成委託など

仕事内容化学工場における貴金属3元素（Au、Pt、Pd）の分解精製回収 金属の切り屑・粉末などを酸によって溶解したり、金属溶液に薬剤を入れて沈殿させるなどの反応操作を繰り返し、金・白金・パラジウムの3元素を取り出します。 転勤 なし 試用期間 有り（6ヶ月） 賞与 有り（年2回／7月、12月（年俸制の場合は対象外） 昇給 有り（人事考課結果により年1回／7月） 諸手当 通勤手当（上限 月50,000円） 職責手当（対象：課長代理以上の役職者）、別居手当（対象：単身赴任者）、その他時間外労働手当等 休日 年間休日120日、土・日・祝祭日 会社カレンダーに

仕事内容研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京

仕事内容医薬品の研究開発業務 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等）をしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造・販売を行う日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床開発業務（GCPに基づく企業主導治験）にかかる職歴が3年以上 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:25（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与

仕事内容同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【担当コンサルタントより】 富山を代表する老舗製薬メーカー。近年では、研究所や製造工場の設備の近代化を進めており、受託業務などにも力を入れています。海外への海外への展開も積極的に進めています。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので、少しでもご興味のある方