CRO - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも

仕事内容【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1

仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID：28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK！★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします！ ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C

仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可／ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO（Chief Revenue Officer）を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス

仕事内容品質保証スタッフ～マネージャー★フルリモート可【求人ID：30407】 【仕事内容】 《定年63歳》希少疾患に特化し急成長を遂げている内資系ファーマでの品質保証ポジション（スタッフ～マネージャー）です！ ・医薬品の市場への出荷判定業務 ・医薬品の適切な製造管理及び品質管理の確保（品質契約締結、変更管理、逸脱・不適合処理等） ・医薬品の品質苦情、品質不良・回収処理 ・医薬品製造所のGMP／QMS監査（海外含む） ・医薬品品質システムの構築・運用推進業務 ・GQP文書管理業務（各種記録、SOP、品質標準書等） ・海外事業展開のため、海外販売品目に関する上記品質関連業務及び品質保証の体制構築 ・医療

仕事内容【Q】どんな仕事？ 【A】お客様先にて、WebサイトやECサイトなどの制作に携わる仕事をお任せ！一部当社で制作を請け負う案件もあります。 【Q】Web系って難しそうだけど、未経験でも大丈夫？ 【A】独自の教育カリキュラムや勉強会で、半年〜1年かけて基礎から学べるので、「PC操作さえ自信がない」という方もご安心ください！ 【Q】入社後の流れは？ 【A】下記の3STEPです！ ▼STEP1：研修スタート！ 個人の希望や経験を踏まえて、「このスキルを身につけたいならこの課題を…」といったカリキュラムに沿って進めていきましょう。 ▼STEP2：実務研修スタート！ 基礎が身についたら、実務研修ス

仕事内容★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 【仕事内容】 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実

仕事内容治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！ ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（研修等での東京出張あり）。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールススペシャリスト募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続

仕事内容コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！ ※今後の新規案件も期待できます ▲経験者MR▲ ≪外資系企業 自己免疫領域≫ ・必須要件：MR経験3年以上、基幹病院経験 ・勤務地：兵庫 ・入社日：7-8月 ≪外資系企業/オンコロジー領域≫ ・必須要件：MR経験2年以上、オンコロジー経験不問 ・勤務地：静岡 ・入社日：ASAP ≪外資系企業/スペシャリティ領域≫ ・必須要件：MR経験2年以上 ・勤務地：石川 ・入社日：5月 ≪外資系企業/オンコロジー領

仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況（タイムラインや結果を含む）を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー

仕事内容学生実験の経験を活かして実験職に挑戦してみたい方や、 プライベートも収入も大事にして働きたい方におすすめ◎ 安定した収入と充実した安心のサポート体制！ サポート体制が整っているため、自分らしく働くことができる◎ WDBの正社員型派遣で、 実務未経験から大手企業への就業や経験を活かして安定した収入を！ 勤務地は県内やエリア、全国から選ぶことができます。 WDBで就業を続け卒業後は、配属先企業で直接雇用の可能性も◎ ★WDB株式会社 WDBは研究職派遣を中心とした人材サービス会社です。 登録者数は現在約15万人 お取引のある民間企業ならびに大学・公的機

仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【

仕事内容コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 年収アップで魅力上昇！内資のパイオニアとして長年構築してきた製薬メーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（入社時40代迄正社員入社可能）。 ※直近情報です。今後も新たなプロジェクトが見込めます。 ☆1 内資 領域：ジェネリック 要件：55迄、ジェネリック経験者歓迎 勤務地：大阪 入社:ASAP（5月中に決定希望） ☆2 内資 領域：バイオ 要件：54位迄、基幹病院担当経験必須（大学経験者尚可）、バイオ製品経験基幹病院経験必須 勤務地：岩手、沖縄、大阪 入社: ASAP ☆3 内資 領域：プライマリ

仕事内容MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、Ｃ型肝炎、消化器系などの 領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、医師や薬剤師に向けた医薬品の有効性・ 安全性などの情報提供を行なう 【事業内容・会社の特長】 ・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材派遣事業 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・

仕事内容Sales Force Effectiveness Manager 【仕事内容】 Responsibilities: ● Support BU in creating strategies and key tactics through data analysis. ● Collaborate with BU head and sales leaders to design the sales organization and optimize territory assignments. ● Streamline sales processes, implement technology s

勤務時間シフト制 詳細欄に記載 8：00～16：40 休憩 60分

仕事内容【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製造工場の一般事務」です。 （1）データをPCに入れます。 （2）書類を作成します。 （3）お客さまに対応します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「PCが苦手なんです…」 →WordとExcelが使える方ならOK！ 「毎日私服を考えるのが面倒…」 →制服があるので着替えは不要です＊ 【＊こんな職場です＊】 ・福井県越前市にあります。 ・交通費は支給されます。 ・ミドル世代活躍中＊ 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8：00～16：40（休憩60分） 《休日》 土日祝お休み（会社カレンダーあり） 【＊働く

仕事内容【業界最大手！MRから幅広いキャリア形成が可能！】経験者MR≪東日本応募窓口≫ 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 同社の社員（無期雇用または有期雇用）として採用後、製薬・医療機器メーカー、ヘルスケア関連企業、医療機関などから受託している各プロジェクトにアサインされます。 メーカーでのMR業務をはじめ、プロジェクトによって医療機器SR、マーケティング支援業務、医療機関向け実行支援（コンサルティング）業務など、従来のMRの枠組みを超えた幅広い業務に従事して頂きます。 【求人魅力】 IQVIAでは、MR（製薬業界）

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【東海・信越】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【東海・信越】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力： (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クラ