株式会社ワールドインテック - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容☆ 新しいキャリアスタートのチャンス！ 【最短2週間で就業開始】未経験歓迎、20代・30代活躍中！ 【ポイント】 スピード採用：最短2週間での就業スタート 報酬：3年で年収500万円も夢じゃない 活躍：未経験でも安心、20代・30代が中心に活躍 【仕事内容】 多様なオフィスワーク：文書整備、電話・メール対応、プロジェクト作業など 開発支援：プログラミング、設計図作成のサポート 補助業務：先輩社員の日常業務のサポート 段階的な環境：初心者でも安心して慣れていけるマニュアル完備 柔軟な業務調整：経験とスキルに合わせた業務配分 社会人未経験も安心！一歩踏み出してみませんか？ 未経験からスター

勤務時間10:00~15:00/10:00~16:00/09:15~18:15/13:00~18:15/10:00~17:00

仕事内容勤務地： 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4Ｆ 汐留駅 徒歩6分 新橋駅 徒歩10分 週勤務日時： 2日~5日 10:00~15:00/10:00~16:00/09:15~18:15/13:00~18:15/10:00~17:00 給与： 時給1150~1200円 仕事内容： ☆★完全在宅で生活に合わせて働けます★☆ 勤務の日数や時間帯など、ご自身の希望通りのシフトでお仕事していただけます♪ 曜日や時間は固定でなくても大丈夫！毎月勤務希望をお聞きしています。 【東証プライム上場のアウトソーシング会社】 幅広い領域をシームレスにカバーできる人材派遣を行っております。

仕事内容【製造サポート・品質管理など】異業種からのチャレンジも大歓迎！充実したサポート体制・手当・福利厚生で、ぐんぐんスキルも給与もアップ。 【職種】 工場 工場 [正]製造スタッフ(組立・加工等)、検査、生産管理・品質管理 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、学生歓迎、外国人活躍中・留学生歓迎、フリーター歓迎、正社員経験不問、資格・スキル身につく、将来は独立、シニア(60代～)歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、女性活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 自動車・ロボットなどを作る 大手製造メーカーでの勤務です。 実務を積みながら資格取得を目指し、 「製造エンジニ

仕事内容〇未経験の方でも2年後には下記のいずれかのエンジニア職としてスタートすることを目指していただきます。 ・機械系エンジニア：機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価 ・電気/電子系エンジニア：電気/電子回路設計及び解析・評価・実験 ・生産技術系エンジニア：生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス ・プロセスエンジニア：歩留まり向上・品質改善、製造装置の構築業務等 【未経験からエンジニアスタートまで】 ①入社後初期研修：導入研修（2日間）、モノづくり研修（3日間） ②製造技術業務：工場での現場経験（約2年）、 ※製造現場での体験はエンジニアとして業務を行う時に役立ちます。 ③QC検定3級

仕事内容都道府県や市の行政等が公募する公園施設等の管理運営に対し、東京本部にて応募書類の作成、提案書の作成、物件情報の収集及び整理などを行います。 【職種】 [正]企画・マーケティング 【歓迎する方】 経験者優遇、ミドル(40代～)活躍中 【仕事内容】 ・応募資料、提案書の作成（文章構成など） ・物件情報の収集及び整理（現地調査、クライアントとの調整） ・物件受託後の契約手続き、事業所（管理事務所）開設準備支援 ・ホームページの更新、監修など ※ゆくゆくは公園管理の責任者として成長できるよう指導いたします。 【シフトのポイント】 土日祝休み 【残業時間について】 残業少なめ(月20時間未満)

勤務時間10:00~17:00/09:30~16:30/10:00~18:00/09:00~17:00

仕事内容勤務地： 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4Ｆ 汐留駅 徒歩6分 新橋駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 10:00~17:00/09:30~16:30/10:00~18:00/09:00~17:00 給与： 時給1150~1300円 仕事内容： ☆★基本在宅ワークＯＫ！自分の生活に合わせて働けます★☆ オフィスへの出勤は入社研修および契約更新時（3か月毎）が基本で、 そのほかは在宅勤務が可能です♪（もちろん出勤してもＯＫです♪） 業務上出社が必要な場合も、日程はご自身のご都合に合わせて相談させていただきます。 在宅勤務との併用で、希望の働き方ご相談応じます。

仕事内容【製造サポート・品質管理など】異業種からのチャレンジも大歓迎！充実したサポート体制・手当・福利厚生で、スキルアップも、私生活の充実も叶います！ 【職種】 工場 工場 [正]検品、検査、製造スタッフ(組立・加工等) 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、学生歓迎、外国人活躍中・留学生歓迎、フリーター歓迎、正社員経験不問、資格・スキル身につく、将来は独立、シニア(60代～)歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、女性活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 自動車・ロボットの組み立てなど 製造工程のサポート業務 【仕事内容】 ■不具合・不良品の分析 ■改善案提示 ■デ

仕事内容スキルアップとと充実したプライベートの両立が可能！ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】企業 【業務内容】 ・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り ・資材の発注、搬入手続き ・資料保管 ・他部門への書類の移送、移送書作成、トラッキング等文書管理 ・画像データ化を所定のフォルダ移動、管理する業務 ・施設への画像データ（SDカードにデータ保管、SDカードごと送付）、病理判定報告書を送付する業務、進捗管理トラッキング ・施設から返送された報告書（総計1200）の多部門への移送、移送書確認、トラッキング ・その他部門PJ、

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞製品の微生物評価業務（未経験者歓迎/東海エリア）◇残業少なめ/土日休み 新規無菌医薬品製造における、生産条件設定、サンプル製造及び評価、調製、充填、滅菌工程バリデーション業務 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率79.9％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇（取得・復職実績多数）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 ■CRC：治験の実施、患者様のサポート ■PV：医薬品の安全性の情報収集・副作用の調査 ■PMS：製造販売後の有効性安全性に関する調査 ■DM：治験で得られたデータの管理 ■薬事申請：薬機法に基づく新薬の承認申請 最先端の現場で

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞免疫細胞に関する研究業務（未経験者歓迎/関西エリア）◇残業少なめ/土日休み 医薬品開発および発症機序解明に向けた基礎的研究業務。 ・具体的にはiPS細胞の継代・試薬等の添加・観察、遺伝子解析、ウエスタンブロット等のタンパク質解析業務 ・ワード、Excel、パワ―ポイントを利用した書類作成ができる方歓迎 ・英語のプロトコルを理解できる方歓迎 ※最先端の再生医療にかかわることのできるチャンスです <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 バイオ医薬品の生産技術の研究開発 (1)微生物培養実験(培地作製、培養液サンプルの調製) (2)分析業務(微生物、蛋白質、DNAを対象とした各分析、SDS-PAGE，WB，HPLC，吸光度計等) (3)遺伝子組み換え実験(酵素反応、形質転換、小スケール培養) <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ＜年間休日122日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率79.9％ ※全国

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/家賃補助など手当充実 医薬品分析業務 ・NMR，MS等の構造解析データの取得 ・HPLC分析、水分測定等の化学分析と研究報告書の作成 ・ドキュメント整理 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ＜年間休日122日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率79.9％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇（取得・復職実績多数） └子育てしながら働くママさん社員・パパさん社員も多数。ラ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【臨床開発モニター（CRA）・内勤CRA】未経験可／残業月10H未満 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 【給与】 月給225,900円以上＋資格手当

仕事内容「東証プライム上場 ワールドホールディングス」のグループ会社である当社。大手企業のパートナーとして全国で様々な ITプロジェクトに参加しています。 ★当社でデビューするメリット ◎基礎知識から学べる研修があるので安心！ ◎需要のある分野で、多様な経験を積める！ ◎技術面もメンタル面も、手厚くサポート！ ◎3年で案件を選べるスキルを獲得！ ◆世の中に不可欠な仕事に携われます 取引先は大手・優良企業が中心。業界で求められる技術を磨いたり、市場価値の高いエンジニアになれる仕事が多々あります。たとえば… ・仕事を効率化するシステムやアプリの開発 ・ネットワークの整備・保守・修正 ・電気自動車や自

仕事内容【港区/企業/常勤】《CRC》英語を活かしてお仕事したい方歓迎♪業務未経験OK！年間休日126日★充実の福利厚生制度★ ■【希少なCRC業務☆】コミュニケーション能力重視の採用です☆新しい領域にチャレンジしたい前向きな方歓迎いたします♪英語は読み書きは必須となります◎ ■【気になる配属先☆】配属先は東京23区内となります。ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定いたしますので、ご安心下さい♪ ■【充実の福利厚生制度☆】様々な手当がございます！資格取得などキャリアップを目指して勉強されている方には手厚い手当のご用意があります♪ 【特徴】 高給与,夜勤なし,寮あり,住宅手当あり,年間

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス残業少なめ／資格手当多数＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に応じた配属となります。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出

仕事内容【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 【CRC】 治験全体のコーデ

仕事内容株式会社ワールドインテック 初級エンジニア★*未経験＆文系OK*リモートOK*残業月8.5h*年休124日/SI ★リモートによる充実した研修 ★AWS,Javaの資格取得も目指せる 長さよりも“充実度”で選びませんか？ 研修は時間より中身派のアナタ！ ワールドインテックの3ヵ月研修で ITエンジニアとしてデビューしませんか？ 最新のIT知識を基礎から応用編まで学べて 研修中に資格をゲットすることだって可能！ エンジニアとして活躍することができます♪ デビュー後は自社メンバーを中心としたチームに配属。 毎月リーダーや営業担当とお仕事の振り返りもするので アピールが苦手な方も安心ですよ

仕事内容<仕事内容> １ヶ月研修制度＜理系大卒限定＞ライフサイエンス分野の研究担当/20~30代活躍！未経験歓迎/土日休み 未経験者・ブランクのある方対象の「１ヶ月研修制度」開設！ 理系分野不問！ 各種がん治療薬、アルツハイマー、パーキンソン病の治療に向けた創薬研究、バイオ医薬品、抗体医薬、再生医療、バイオ領域において様々なプロジェクトが進んでいます。 また、新素材開発や再生エネルギー、脱炭素、グリーンプロジェクトなど、 化学領域においても基礎研究、応用研究、開発研究など数多くの研究開発プロジェクトが進んでいます。 バックボーンに応じて、バイオ領域、化学領域の各研究プロジェクトに従事頂く予定で