治験 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間9：00~17：30（休憩60分） 残業：月10時間程

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 治験（医薬品・医療機器・再生医療）、市販後医薬品の安全性情報処理業務 1）症例管理業務：10% →受信メールの受付、症例データ読み取り、症例管理表へのデータ入力等 2） 症例データ入力（検査値等も含む）、データ入力内容確認（QC）：30% 3） 症例一次評価票ドラフトの作成 30% 4）症例経過文（当局報告書用）作成：10% 5）文献検索（検索ツールを使用）：5% 6）日英または英日翻訳：5% 7）上記に付随する事務的作業：10% ~配属部署~ 部署人数9名 派遣スタッフ5名 平均年齢：男性30歳、女性35歳 【お仕事のポイント】 出社と在宅テレワークのハ

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 西新宿駅 徒歩2分 都営大江戸線 都庁前駅 徒歩1分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 紹介予定派遣のため、派遣期間は最長6か月です。適正とご本人の意向の下、直接雇用に切り替わります。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※通院時の在宅勤務は可能◎※関連書類の発送業務があるため出社となります 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,800〜1,900円 月収例：270,000円～285,000円+残業代

勤務時間9：00～17：15（休憩60分） ※残業：0～20時間程 ※毎週金曜日は16：00までの場合あり ※休日出勤や出張については状況により未定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【法務担当/外資系医薬品メーカー】 ・契約書校閲、一般法務アドバイス、法人印や会社法上の手続き（取締役決議、株主総会の議事録作成や登記事務の補助等）に関する対応、定例ミーティングの参加 など ・契約書のひな型やガイダンスはある程度整備されています。 ・分野によっては社内外のロイヤーと連携し、進めていただくことを想定しています。 ・登記については当面外部の法律事務所と連携し、対応いただくことを予定しています。 ・契約書校閲業務や、それに関連する業務が全体の80%以上を占めます。 ・効率化により業務比重が減った場合には一般法務アドバイスについても対応可能な部分から

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 15時間以内

仕事内容【時給1600円★直接雇用化の可能性あり♪研修有り♪治験事務局担当者のお仕事です！】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・勉強会/説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・資料作成支援、必須文書作成〜保管 等 【担当エリア】神戸エリアの医療施設 ★研修期間が充実しており安心です♪ ★SMAの業務経験をお持ちの方 月収例：240,000 円

勤務時間9：00～17：30 （休憩：12：00～13：00）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【内勤モニター／外資系製薬企業】 ◆外資系製薬企業でのお仕事 ●臨床開発関連資料の作成またはQC業務 グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う ●CROの管理監督 臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する試験において、CROを管理監督し、試験実施およびデータ収集を行う ●臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 グローバル臨床開発部門、国内CROと協働し、承認申請資料を作

勤務時間09：00～20：00 【残業】有 月10時間ほど／繁閑により増減あり

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 【お仕事の内容】 ■申し込みがあった方に電話で案内 ■病歴や手術歴、服薬状況などヒアリング ■健康診断、治験ボランティアのご案内 ■日程調整や当日の持ち物のご案内 ■データ入力（専用システム） ＊発信：20～30件、受信：10～15件 ＊しっかり教えてもらえる＆トークスクリプトあり◎ ＊同業務：8名♪困ったときはすぐに聞けます◎ 【働き方について】 ＊6月までは9：00～17：30固定 ＊6月以降2交代制 9：00～17：30／11：30～20：00 【職場環境】 ◇部署：男性1名、女性16名／20～60代 ◇派遣：3名

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩4分 東京メトロ南北線 六本木一丁目駅 徒歩6分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 ※残業は基本ございませんが、業務状況により相談させていただきます。 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：2,300〜2,400円 月収例：345,000円～360,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／一般事務・OA事務 ＜仕事内容＞ 【医薬品メーカ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜14時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他火曜日勤務必須 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容以下の業務内容のうち、経験に合わせてアレンジします。 メインの従事者のサポートを行います。 【事務】 ・治験記録の作成補助 ・治験製品の製造補助（血液製剤の製造補助、温度記録など） ・治験製品の投与補助（医師、看護師への受け渡しなど） ・細胞加工施設（クリーンルーム）の環境モニタリング補助 （寒天培養、結果確認など） 【実験（非臨床試験）】 ・治験製品の安全性試験 ・マイコプラズマ否定試験 ・ＰＣＲ ・細胞培養 ・ＥＬＩＳＡ 変更範囲：変更なし

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！ 時給￥2,500 アクセス：築地 徒歩5分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細：【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！◆臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集・準備及び発送業務（電子格納を含む）・各種ベンダー対応・

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩8分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●必要に応じてご出社をお願いいたします。 ＜給与＞ 時給：3,700〜5,000円 月収例：592,000円～800,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ CRA ＜仕事内容＞ ☆外資CRO

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ・・・・・・・・・・・・・・・・ 渡辺橋から徒歩2分の好アクセス ◎ノー残業 ◎平日ダケ ◎スキル活かして超高時給 ・・・・・・・・・・・・・・・・ ≫おしごと詳細 治験が法規や実施計画書に従って実施されているか、 被験者の人権・安全が保護されているかを確認します ▼ くわしくは ・医療機関と担当医の選定 ・スケジュールや契約内容の確認 ・症例報告書のチェック、症例報告書の回収・点検 ・治験薬の交付 ・報告書の作成 ＃土日祝休み ＃残業なし ＃50代活躍中 ＃男女活躍中 ＃在宅あり ※詳細は面談時にお伝えします。 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給3,500

勤務時間9：00～18：00 （休憩：12：00～13：00） ※基本残業なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【品質保証のサポート業務／外資製薬メーカー】 【主な業務】 再生医療等製品製造販売者の品質システムの維持・運用支援 具体的に↓ ・レコードの作成 ・ドキュメントとレコードのレビュー/ファイリング ・議事録作成やファイリング ・会議設定 ・製品の購入 ・日本国内および海外への商品の発送・受け取り 上記に加えて、多少の管理業務もご依頼いたします。 【お仕事のポイント】 ◆経験者歓迎 ◆高時給2000円 ◆英語スキル上達 ◆在宅週2日までOK、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし 【働き方

勤務時間08：45～17：30 【残業】業務状況に応じて、お願いする可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・リスクマネジメントプラン資材、プロモーション資材（安全性・バイオマーカー関連資材）の改訂補助 ・添付文書/リスクマネジメント資材改訂範囲の理解と改訂箇所の洗い出し、代理店への改訂指示、検証プロセス実施、印刷・納品・リリース ・ファーマコビジランス部門・メディカル部門との調整サポート ・社内検証部門・代理店とのコミュニケーション ・テンプレート等の差し替え・更新 ・スケジュール管理、会議設定、経費精算、データ入力、資料作成・電話対応・メール対応など（英文メールもあり） 【お仕事のポイント】 週4日勤務or週5時時短勤務選べます♪就業先はたくさんのマンパワースタ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容研究室内の臨床試験コーディネーターとして、 ＣＲＣ業務を行います。 ・臨床試験実施計画書の把握 ・被験者への同意説明書の作成補助、説明補助 ・服薬状況の管理 ・スケジュール管理 ・症例報告書の作成補助 ・臨床試験に関するデータ登録 ・その他庶務業務 ・週１～２回、他医療機関への出張が発生します。 変更範囲：変更なし

勤務時間◇9：00～17：35 ◇残業なし ◇休憩60分

仕事内容【職種】 看護師・准看護師 【仕事内容】 ＜臨床検査支援部での被験者に対する採血及び周辺業務＞ ◎具体的な業務内容は… ・治験検査キット等の準備 ・静脈ルート留置 ・採血（1日1名～2名、慣れてきたら4名の採血） 被験者1名あたり5回程度採血を行います。 ・バイタルサイン測定 ・検体と治験薬の搬送等 ※指示は、医師・CRC・看護師からあります。 被験者は病棟入院患者・外来・ATC（外来治療センター） と様々です。 【お仕事のポイント】 ≪日勤のみ×土日祝休み×残業なし≫ 週5日の勤務でしっかり稼げる！ 医師やその他職種の方々と連携しながら 治験被験者に採血を行います。 正確性が求め

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京阪中之島線 渡辺橋駅 徒歩1分 OsakaMetro四つ橋線 肥後橋駅 徒歩4分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です☆彡開始日の相談OK 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：0〜20時間/月 繁忙時は増える可能性あり！ 月〜金 週5日 土日祝日は完全休みです♪ ＜給与＞ 時給：3,500〜4,500円 月収例：560,000円～720,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ CR

勤務時間9：00～18：00（休憩60分間） 残業：10時間未満（1ヶ月あたり） ※時短勤務相談可

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【臨床試験、CRAサポート／CRO】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるCRAサポート業務 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・必須文書の作成/チェック ・必須文書のQC Review、システムへのUpload/Tracking対応 ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・クライアントシステムの運用サポート ・Audit/Inspectionの対応サポート

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京王新線 初台駅 徒歩1分 ●初台駅オペラシティ内です♪ ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談可能です。●2024年12月31日までの業務。延長の可能性あり ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●勤務時間は相談可能です 残業時間：1〜10時間/月 ※基本的に想定していませんがまれに夜間会議がある為残業を依頼する場合有 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●開始当初は出社多めですが、それ以降は在宅出社半々です ＜給与＞ 時給：3,00

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター） ・被験者への治験内容の説明、日程調整 ・資料の作成、取りまとめ ・打合せ、関係者との連絡 ・責任医師の補助業務 ※開始日相談可 変更範囲：変更なし

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 基本的には想定しておりませんが、業務状況によっては発生する可能性があります／夜間の会議も想定されるため、残業を依頼する場合もございます

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■恒常的に発生する業務 ・解析計画の立案、解析計画書の作成、解析実施のリード、解析結果の解釈 ・各種文書のレビュー（治験実施計画書、総括報告書、CTDなど） ・承認申請業務のサポート（CTD作成、照会事項／信頼性調査対応など） ■突発的/少ない頻度で発生する業務 ・症例数設計（RorSAS）、実施済の解析結果の再現や確認など （RorSAS） ■英語を使用して発生する業務 ・治験実施計画書（統計関連箇所）、統計解析計画書などを英語で作成する ・電話会議で海外のメンバーと、臨床試験の解析計画、結果の解釈、承認申請業務などについて議論する 【お仕事のポイント】 ◇