治験 - 埼玉県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） [賞与] あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 [昇給] 年1回 [給与] 年収 382～582万円 月給 248,250円 ～ 380,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・ＣＲＣ手当：38,000円～52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の

仕事内容株式会社EPLink ＜未経験歓迎！＞【大宮】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【大宮】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者

仕事内容仕事内容 ■CMC研究職として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■治験薬の品質保証 ■社内及び国内外のパートナーと連携しながら将来商業生産を行う製造所の調査及び監査結果をベースに分析・改善提案する業務

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎】業界最大手企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい看護師・薬剤師歓迎です。 国内最大級のSMOの未経験者歓迎の求人です。 近年、看護師・薬剤師の方も企業への転職を希望される方が増えてきています。ご興味のある方、まずはご相談ください。 給与 【月収】23.9万円 ～ 【年収】350万円 ～ 400万円程度 アクセス 雇用形態 正社員（正職員） 勤務時間 09時00分～17時30分（休憩60分） スーパーフレックスタイム制（休憩60分／実働7.5時間） フレキシブルタイム7時00分～22時00分（コアタイムなし） 休暇

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（治験コーディネーター×川越市）/首都圏化学 ◆治験業務経験者必見！ ◆川越市内でのお仕事です。 ◆【治験コーディネーター】一都三県での新型コロナ治療薬の治験に伴うコーディネーター 業務を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣

仕事内容検査スタッフの募集！年間休日123日/完全週休二日制/実働1日7.5時間★住宅手当あり♪東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「的場駅」より徒歩6分！】 ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実 【仕事内容】 国際治験ラボにて検査スタッフの募集！ BML総合研究所内にある国際治験ラボにて、国内の医療機関から回収した血液・尿・細胞・組織などの各種検体検査をお任せします。 《国際治験ラボとは？》 2010年、グローバルで展開し、医薬品開発事業を行なう

仕事内容【病院名】株式会社EPLink 株式会社EPLink 大宮支店 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】4,036,000円-6,180,800円 【月給】266,250円-405,550円 [内訳] 基本給:210,250円-328,550円 CRC手当:56,000円-77,000円 【施設形態】治験 【勤務地】埼玉県さいたま市大宮区 大宮(埼玉)駅 【最寄駅】大宮(埼玉),北大宮,鉄道博物館駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務地情報】 ・全国に拠点を持つ治験企業です。 ・オフィス管轄内の契約医療機関内での勤務です。 ※掲載の最寄り駅は配属先支店

仕事内容■医療関連有資格者の方が対象です。■治験関連トップクラス企業の「未経験治験コーディネーター職」 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 ■職務内容 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務の支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほ

仕事内容<仕事内容> 国際治験ラボ（正社員）の受入スタッフ/東証プライム上場/完全週休2日/年間休日123日 国際治験ラボにて受入スタッフの募集！ 海外のラボと連携して、新薬申請のための治験効果や安全性を調べるためのサポートを行っていただきます。医療機関等から血液や尿等の検体を受け入れ、臨床検査の前工程をお任せします。 【業務詳細】 検体の受付け 検体の確認と仕分け 発送手配 各種データの登録作業 【1日の流れ】 午前：各所から届く検体の受け取り/専用システムの登録/国内外の発送先別に仕分け（これら作業を数回） 午後：海外発送分の梱包作業も実施 ＜国際治験ラボとは？＞ 2010年、グローバル

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／言語聴覚士）埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／理学療法士）埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／作業療法士）埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

仕事内容治験事務局担当者（経験者SMA） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！ ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 【事業内容・会社の特長】 ・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務 【応募資格】 [必須] ＜

仕事内容学校法人順天堂 順天堂大学・附属病院の【事務総合職】★未経験歓迎！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育・医療を支えるやりがいを】★経験やスキルに応じ、いずれかの部門に配属いたします。 ■学校法人の管理運営部門 企画（経営戦略・運営）、総務、広報、人事、財務、会計等 ■大学の学事関連部門 学部事務、大学院事務、入試業務等 ■研究支援関連業務 公的研究費の申請、経理・事務業務、知的財産・契約関連業務、産学連携活動等の支援、研究開発の戦略的支援等 ■学校法人の施設・設備管理部門 大学

仕事内容治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数：平均4-6本 ・担当施設：1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率：3対7（対人関係業務：事務作業）

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

仕事内容※国際医療センター臨床研究適性推進センターにおける 治験及び臨床研究に関する業務 ＊書類等の作成管理 ＊被験者対応、治験担当医師対応 ＊治験関連部門との連絡・調整 ＊依頼者対応 等 （変更範囲：法人が定める業務）