治験 - 新日本橋駅 の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコスタッフ多数活躍中！ 働いているスタッフから評判の良いオフィスです。 【人気エリアでのお仕事】 有名百貨店や銀座エリアも近く好立地！ 三越前駅直結、新日本橋駅・日本橋駅・神田駅が徒歩8分圏内で、通勤便利！ 【企業の紹介】 バイオ薬品のリーディングカンパニー 主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品でグローバルで活躍されている医療メーカーです。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【業務内容】 臨床/非臨床データの解析スクリプト作成・実行、解析結果の資料化、可視化、アプリケーション化をお願いします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00941810 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】バイオ薬品のリーディングカンパニー主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品でグローバルで活躍されている医療メーカーです。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満

仕事内容第一三共株式会社 【東京本社／平塚】品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証） 【仕事内容】 【東京本社／平塚】品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ◎グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のData Integrity維持・向上等 ・製造委託先管理業務の推進と業務改善 ・海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援 ・製造委託先のGMP向上支援 ・当局

仕事内容ソリューションアーキテクト（治験薬SCM) ※土日休み 【仕事内容】 経験を活かして幅広い業務知識やスキルが身につく環境です！ 【職務概要】 同社にて、治験薬SCMプロジェクトを推進していただきます。 【職務詳細】 臨床開発本部、製薬／生産技術本部、財務経理部と協業し、Roche社から提供されるToBeのアーキテクチャ、システムテンプレート（S／4HANA+SAP BTP中心）を評価し、AsIsの治験薬サプライチェーン管理機能の新アーキテクチャをRocheと検討します。 システムスコープ確定後は、テンプレート機能のFit／Gap分析、中外固有要件定義、Rocheと連携した開発、テスト、データ

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容第一三共株式会社 【東京／本社】安全対策・メディカルドクター職 【仕事内容】 【東京／本社】安全対策・メディカルドクター職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 （1）副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 （2）RMP（医薬品リスク管理計画）等の安全対策の立案・実施 （3）安全対策に関する当局との交渉（承認申請時の対応含む） 〔当局担当者（PMDAの医学専門家など）との専門性に基づく議論を活発に行うとともに、会社の代表として医学的見地に立った折衝を行う〕 （

仕事内容アステラス製薬株式会社 【日本橋本社】臨床開発業務～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【仕事内容】 【日本橋本社】臨床開発業務～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【具体的な仕事内容】 【職務の内容】 以下のいずれかの業務にあたっていただきます。 （1）クリニカルトライアルリード 各国での臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、製薬技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 【外部（派遣先）就労型】 派遣先における医薬品開発支援業務 モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験

仕事内容第一三共株式会社 【日本橋／本社】品質保証職（品質マネジメントシステムの維持向上） 【仕事内容】 【日本橋／本社】品質保証職（品質マネジメントシステムの維持向上） 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： ◎国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization ・グローバル組織への変化の推進 ・QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応 ・製造委託先管理業務のグローバル組織としての明確化及び手順化 ・海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援 ◎当局提出資料（IND/IMPD、CTD、承認申請書、試

仕事内容第一三共エスファ株式会社 【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 【仕事内容】 【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤＆福利厚生充実／社会貢献性の高いジェネリック事業 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： ・薬事戦略の立案、推進 ・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理 ・厚生労働省、PMDA等への当局対応 ・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自己点検 ・業許可管理における実務対応 ・治験実施におけるGCP管理、QC対応 ■キャリアパス予定： AG 戦略によって、急成長を遂げており、医療関係者からの信頼が高

仕事内容【リモート・フレックス可/医療×SaaS/東証グロース上場】体制構築・フロー整備から法務実務のリードをお任せします 事業内容 「ICTの活用で持続可能な医療」を理念として、医療におけるデジタル技術の活用を通じて、未来の医療を創造します。 睡眠医療を専門とする医師で、専門外来治療を進めながら睡眠医学・睡眠医療分野での研究を続けてきた代表取締役の上野太郎が会社を設立。モバイル端末やIoTといった先端技術を医療に応用し、これによって得られた医療データのブロックチェーンでの管理や機械学習による分析まで、一気通貫でデジタル技術を活用。製品・臨床開発から医療現場まで、幅広く医療の最適化を支援します。

仕事内容リモート可_【PM】治療用アプリ開発案件 【支払単価】：月収600000円(上限) 【職種・ポジション】：プロジェクトリーダー(PL),プロジェクトマネージャー(PM) 【職務内容】： ・医療系アプリケーション開発に携わっていただきます｡ ・主に下記作業を行っていただきます｡ -プロジェクトマネージメント -進行管理 【おすすめポイント】: リーダー経験を活かす,30代活躍中,フレックス制,土日祝日休み,BtoC向け,自社内開発が多い,20代活躍中,週3日から可能,長期案件

仕事内容治療効果を持つ医療アプリのプロダクトマネージャ募集！ 事業内容 ・ソフトウェア開発 医療機器として求められるプロセス・体制を構築し、優れたデザイン・UI/UXを実現する ・臨床開発 プロダクトの有効性・安全性を証明するべく、ランダム化比較試験等の臨床開発手法を用いて科学的根拠(エビデンス)を構築する ・規制対応 丁寧かつ適切に規制当局とのコミュニケーションを図り、新たなカテゴリーを開拓する ・事業化 デジタル治療(DTx)を医療機関と患者様に届ける商流・パートナーシップを確立し、事業を仕立てる 仕事内容 ・既存プロダクトの強化、運用を行うエンハンス中心のプロダクトマネジメント ・新規パイプ

仕事内容臨床開発部門のファイナンス担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です！ 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&amp;D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入／update時の環境整備、運用管理 ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動 【魅力】 臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、

仕事内容【リモート・フレックス可/医療×SaaS/東証グロース上場】スキルアップが目指せる経理担当｜医療現場の本質的課題の解決を目指す成長中企業｜経理担当として事業をバックアップしていただけませんか？ 事業内容 「ICTの活用で持続可能な医療」を理念として、医療におけるデジタル技術の活用を通じて、未来の医療を創造します。 睡眠医療を専門とする医師で、専門外来治療を進めながら睡眠医学・睡眠医療分野での研究を続けてきた代表取締役の上野太郎が会社を設立。モバイル端末やIoTといった先端技術を医療に応用し、これによって得られた医療データのブロックチェーンでの管理や機械学習による分析まで、一気通貫でデジタル

仕事内容治療用アプリを開発するフルスタックエンジニア募集！ 【仕事内容】 Node.jsを中心としたWebフロントエンドの技術を用いて、各種ユーザ向けのWeb/Mobileアプリケーション画面開発やWeb管理画面などを設計、開発、運用を担当いただきます。 レポートラインであるCTOに加えて、CEOやCPO(Cheaf Prodct Owner)、PdMとも直接議論を交わしながらプロダクトづくりに取り組んでいただくポジションです。 ご担当いただくプロダクトは医療機器として厚生労働省の認可取得、医師による処方を目指しています。そのため高いレベルの安全性、継続性の担保が求められます。目の前のスピード感だ