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リニカル
大阪府
年収850万円〜1,299万円
正社員
仕事内容プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業,調整,進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベー
ミドルの転職2日前
株式会社 リニカル
大阪市淀川区 宮原 / 新大阪駅 徒歩3分
月給23万円
仕事内容*事務業務全般をお願い致します。 ・電話応対あり(社内外) ・パソコンを使用して書類作成、データ入力など ワードによる文書作成など エクセルでのデータ入力、表計算など パワーポイントで資料作成など ・備品管理、ファイリングなど 変更範囲:なし
ハローワーク6日前
株式会社リニカル 大阪オフィス
大阪市淀川区
年収446万円
仕事内容【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手
看護roo!転職登録エントリー10日前
仕事内容グローバルプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 <具体的には> ・適用されるSOP、GCP-ICHおよび適用される現地の規制に従って試験を管理する ・依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成、および管理する ・複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、CRM/PMおよびクライアントと管理のための潜在的な戦略について
株式会社リニカル
大阪市淀川区 宮原 / 新大阪駅 徒歩5分
年収750万円〜849万円
仕事内容【大阪】内部監査 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業!年間休日125日!充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 本社及び海外子会社の監査業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ・内部監査の計画立案及び実施 ・内部統制監査(J-SOX)の計画立案および実施 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会社のJ-SOX監査の実施 会社のグローバル展開に伴う内部統制活動を強化している為、海外スタッフとのコミュニケーションも活発に行われています。 ◆大阪(本社)と東京を拠点に、EU、US、
年収700万円〜899万円
仕事内容【大阪】内部監査(公認会計士)※管理職候補 /東証スタンダード/年休125日/グローバル企業 【仕事内容】 本社及び海外子会社の監査業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ・内部監査の計画立案及び実施 ・内部統制監査(J-SOX)の計画立案および実施 ・業務監査、労務監査、情報セキュリティ監査等 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会社のJ-SOX監査の実施 【働きがい】 「経営に資する内部監査」を目指しています。 全ての会社・部署を対象とした内部監査を実施しており、会社の仕組みを学べる環境です。 【同社に
年収446万円〜560万円
仕事内容株式会社リニカル 【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍 【仕事内容】 【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み/豊富な研修制度/『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍/年間休日125日】 ■仕事内容: 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GC
doda6日前
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年収710万円〜890万円
仕事内容株式会社リニカル 【大阪】内部監査(公認会計士)※管理職候補 ~年間休日125日/ワークライフバランス◎~ 【仕事内容】 【大阪】内部監査(公認会計士)※管理職候補 ~年間休日125日/ワークライフバランス◎~ 【具体的な仕事内容】 【公認会計士の有資格者歓迎!】【年間休日125日/ワークライフバランス業績右肩上がり】 ■概要: 本社及び海外子会社の監査業務全般をお任せ致します。 <具体的には> ・内部監査の計画立案及び実施 ・内部統制監査(J-SOX)の計画立案および実施 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会
年収710万円〜990万円
仕事内容株式会社リニカル 【大阪】グローバルIT戦略(システム構築)※課長クラス~日本発グローバルCRO/年休125日~ 【仕事内容】 【大阪】グローバルIT戦略(システム構築)※課長クラス~日本発グローバルCRO/年休125日~ 【具体的な仕事内容】 【日本発グローバルCRO/日本からグローバルIT戦略を発信/社員が長く働きやすい環境】 ■業務概要 当社ではITサービスを国内および海外子会社に提供しています。本求人ではシステム管理、ベンダーマネジメント、プロジェクトマネージメントの実務経験およびマネージャ経験のある方に以下の業務を担っていただきます。 <具体的な業務内容> (1) IT運用構築
doda2日前
年収810万円〜950万円
仕事内容株式会社リニカル 【大阪】開発薬事コンサルタント(管理職候補)※日本発グローバルCRO企業/年間休日125日 【仕事内容】 【大阪】開発薬事コンサルタント(管理職候補)※日本発グローバルCRO企業/年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業/社員が長く働きやすい環境】 ■概要: グローバル展開している東証プライム上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 【変更の範囲:無】 ■仕事内容: ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での
doda13日前
運営会社スクエアプランニング株式会社 西日本支店
年収400万円〜500万円
仕事内容障害者採用枠 創薬支援会社の一般事務 正社員で年収400万円以上のお仕事♪平均年齢33歳と若年層の方が多数活躍! (企業名 及びより細かい詳細は正式エントリー前にご説明させていただきます) 大阪府大阪市淀川区にある新薬開発を行っている企業にて、一般事務を募集。 当求人は障害者手帳をお持ちの方を対象にした障害者雇用枠の求人です。 オープンポジションで配属先は経歴やスキルを考慮し決定致します。 【仕事内容】 ・パソコンを使用して書類作成、データ入力 ・Wordによる文書作成 ・Excelでのデータ入力、表計算、グラフ作成 ・Powerpointでの資料作成 ・備品管理、ファイリングなど ・電
スグJOB障害者16時間前
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