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治験 - 東京都品川区 の求人・仕事・採用派遣社員

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新着:指定なし

治験/時給4500円 医薬品開発の承認申請および臨床開発部員のサポート

シミックソリューションズ株式会社

  • 品川区 / 五反田駅 徒歩6分

  • 時給4,500円

  • 派遣社員

  • 語学を活かせる
  • 交通費支給
  • 16時前退社
  • バイク通勤OK
  • 駅チカ
  • 在宅ワーク
  • 英語を活かせる
  • PCスキルを活かせる
  • 研修あり
  • 高収入
  • 職場内禁煙
  • 17時前退社
  • 職場見学OK
  • 18時前退社
  • WEB面接OK
  • ルーティンワーク
  • 若手活躍中
  • 土日休み
  • 大手企業
  • 経験者優遇
  • ミドル活躍中
  • リモートワーク
  • 第二新卒歓迎
  • 残業なし
  • 社会保険完備
  • 特別休暇
  • 服装自由
  • 自転車通勤OK

勤務時間9:00~17:30 (休憩:12:00~13:00)

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【内勤モニター/外資系製薬企業】 ◆外資系製薬企業でのお仕事 ●臨床開発関連資料の作成またはQC業務 グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う ●CROの管理監督 臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する試験において、CROを管理監督し、試験実施およびデータ収集を行う ●臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 グローバル臨床開発部門、国内CROと協働し、承認申請資料を作

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治験/月収40万円/週4日在宅 外資製薬/国内症例・海外症例評価

マンパワーグループ株式会社(関東)

  • 品川区

  • 時給2,480円

  • 派遣社員

  • 駅チカ
  • 交通費支給
  • 研修あり
  • ミドル活躍中
  • 若手活躍中
  • 土日休み
  • 在宅ワーク
  • 外資系企業
  • リモートワーク
  • ブランクOK
  • 語学を活かせる
  • 主婦・主夫歓迎
  • 職場見学OK
  • 残業月20時間以内
  • 職場内禁煙
  • 履歴書不要
  • 第二新卒歓迎
  • 産休・育休実績あり
  • 大手企業
  • 服装自由
  • PCスキルを活かせる
  • 社会保険完備
  • 資格取得支援制度
  • シニア活躍中
  • 18時前退社
  • 英語を活かせる

勤務時間08:45~17:20 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 [1]国内症例入力,国内症例・海外症例評価 90% CROが作成した副作用等の入力内容を確認・修正する。CROが作成した副作用等の評価案を確認・修正し,当局報告準備をする。 [2]QC 10% QCチェックリストにそった,各種報告書のQC業務 【お仕事のポイント】 週4日在宅。国内症例入力,国内症例・海外症例評価 90%です。安全管理情報の入力・評価(案)経験を活かして働きませんか?マンパワースタッフも多数活躍中のおススメ企業です。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル(40代~)活躍中、エルダー(50代~)活躍中、シニア(60代~

はたらこねっと

治験/高時給×在宅週2日 外資製薬/新薬臨床開発業務

マンパワーグループ株式会社(関東)

  • 品川区

  • 時給2,100円〜3,000円

  • 派遣社員

  • 服装自由
  • リモートワーク
  • 在宅ワーク
  • 若手活躍中
  • 英語を活かせる
  • 経験者優遇
  • 高収入
  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 資格取得支援制度
  • PCスキルを活かせる
  • 語学を活かせる
  • 職場内禁煙
  • 交通費支給
  • ブランクOK
  • 駅チカ
  • 残業月20時間以内
  • 18時前退社
  • 職場見学OK
  • 産休・育休実績あり
  • ミドル活躍中
  • 主婦・主夫歓迎
  • 第二新卒歓迎
  • 残業なし
  • 履歴書不要
  • 外資系企業
  • 土日休み

勤務時間09:00~17:30 【残業】有 基本なしだが、若干発生する可能性もあり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・臨床開発関連資料の作成またはQC (品質管理)業務を行う:開発を計画している新薬を中心とし、グローバル及び国内の開発・薬事関連部門と協働。 ☆国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC 業務を行う。 ・臨床試験オペレーション:臨床開発計画に基づき、グローバル及び規制当局との合意の上、プロトコール(計画書)を作成する。 ・臨床分野の承認申請資料作成、審査対応:グローバル臨床開発部門、国内CRO(医薬品開発業務受託機関) と協働し、承認申請資料を作成及び照会事項対応を行う。 ・電話応対5件/日施設、ベンダーからの問い合わせ中心 【お

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