製薬業界 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う医薬品製造受託メーカーでの業務です！ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容歴史のある医薬品メーカーで医薬品の品質検査を行います。 配置薬をはじめに医薬品以外にも化粧品等を手掛けています。 【業務の詳細】 製品や原料の品質の検査を行います。 ＨＰＬＣ、ＵＶなどの機器分析や手分析を用いて理化学試験を 行います。 担当により試験データの入力作業なども発生することがあります。 ＊実験職のため、お化粧禁止の職場となります。 【おススメポイント】 ◎製薬業界での品質管理経験があれば応募可能です ◎時短での勤務が可能です（１６時まで等）

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品製造(注射剤) ～東証プライム上場メーカー／完全週休二日・年休122日／残業20H程度 【仕事内容】 【富山】医薬品製造(注射剤) ～東証プライム上場メーカー／完全週休二日・年休122日／残業20H程度 【具体的な仕事内容】 医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 製造業務や製造にかかわる事務作業をご担当いただきます。 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装）に関わる製造作業全般 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の調整も可能！ 例）９時～１６時まで等 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容老舗医薬品メーカーの品質検査の部署での文書作成です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 ・記録書や試験法、ＳＯＰなどの文書作成や改定 ・データ・書類等の変更管理、ＰＤＦ化 ・文書のファイリングや印刷 【おススメポイント】 ◎直接雇用の可能性がある企業です ◎医薬品業界での試験経験があればブランクがあっても大丈夫 ◎就業時間の調整が可能です（９時～１６時など） 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【研究職】★年休125日/完休2日制 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【バックアップ体制充実｜チームで作業を進めます◎】医薬品原薬・中間体の合成プロセス検討、スケールアップ検討、ルート開発などをお任せします。 ＼幅広い業務に携われます／ 委託先から開示された製法を元に、コスト面、安全面、環境への影響を考慮しながら化合物の合成プロセスの最適化 医薬品原薬・中間体の合成方法のルート探索 大学との共同研究、公的研究機関からの化合物合成委託など

仕事内容■会社名 富山県富山市八尾町保内の法人 ■メインキャッチ 品質管理メーカー（食料品・化粧品）/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 品質管理 ■仕事内容 同工場での品質管理業務をお任せします。※入社後は課長候補として活躍していただきます。 ・部署マネジメント／原料から出荷製品までの品質評価試験／製品の安全性試験 ※基本的に現在の部長の右腕として業務を行っていただきます。そのため、同じ目線で意見交換できる方が望ましいです。 ■給与 年収450万円～600万円 ■給与備考 ■月給

勤務時間 就業時間１：9時30分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日月曜日，土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏期休暇（盆） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容老舗医薬品メーカーで品質保証の補助業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 ・品質保証に関わるデータ確認や入力 ・記録書や試験法、ＳＯＰなどの文書作成や改定 ・文書のファイリングや印刷 等 【おススメポイント】 ◎直接雇用の可能性がある企業です ◎医薬品の品質管理の経験が活かせます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容★７時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識 を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、治験 が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのな い方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容★７時間勤務の会社です。医療機関に案件を打診し、治験が円滑に 進むよう環境整備や支援を行います。治験に携わったことがない方 でも、研修期間がありますので安心してお仕事をしていただけます 。 【治験実施施設（医療機関）への営業】 ・治験実施施設（医療機関）への案件紹介、各種折衝 ・契約書などの文書作成、保管 等 ・新規治験実施施設（医療機関）の開拓 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状を受けてください。

仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【 品質管理・分析業務 】★年休125日 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 充実の教育体制｜チームで作業を進めます◎ 】■サンプリング・品質試験・記録書の作成などをお任せします。 サンプリング 品質試験 記録書の作成 など ＼ 当社は環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいます ／ 【給与】 月給200,000〜300,000円＋諸手当 ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※試用期間3カ月あり（期間中の待

仕事内容【ここがおすすめ！】 充実した福利厚生 スキルアップしていける 製造経験を活かせる 医薬品、自社製品の製造に関わる全般業務 包装・梱包などのラインオペレーター業務 【こんな方を求めています】 ・コミュニケーションがとれる方 ・製造での職歴やスキルがある方 ・人柄の良い方 【アドバイザーから一言】 富山県といえば安心安定の製薬会社。 製造経験があれば医薬品業界未経験の方も活躍中のチャンスです！ 福利厚生もしっかりしていて長く働きたい方におススメです！ 【数字でみる】 創業から93年 総従業員数19362名 社員平均年齢39歳 男女比7：3 女性管理職の比率12.1% 平均勤続年数9年7カ

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です（１６時までなど） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容歴史のある医薬品メーカーで品質管理の業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 製品や原料の理化学試験を行います。 手分析またはＵＶ、ＩＲなど分析機器を用いて品質管理の 試験を行っていきます。 試験結果の入力が発生することもあります 【おススメポイント】 ◎製薬業界での品質管理経験があれば応募可能です ◎直接雇用の可能性がある企業です

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です（１６時までなど） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容歴史のある医薬品メーカーで品質管理の業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 医薬品製剤の最終品質管理試験の精査を行います 適切に品質管理試験が行われたかを記録を基に確認します。 また一部品質管理試験の補助等も行います。（ＨＰＬＣ等使用） ※お化粧禁止の職場です 【オススメポイント】 ・直接雇用の可能性がある企業です ・品質管理試験の経験が活かせます 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間シフト制 9:00～18:00

仕事内容無資格・未経験OK！製薬卸会社での一般事務 ここがポイント!! ・資格や経験がなくても人気の製薬業界での事務・受付職にデビューできます ・希望者にはお仕事しながら、医療サポートで医事資格取得を目指すことも可能！ ・職場の仲間とのコミュニケーションがあるため、人とお話することが好きな方大歓迎♪ ＜具体的なお仕事＞ 富山市東部にある医薬品卸会社での一般事務業務 ・電話応対 ・伝票の作成 （パソコンを使用してデータ入力） ・資料作成（営業の補助） ・梱包作業（1箱1㎏程度） 6か月後に正社員登用となります 正社員登用後は 月給17万

勤務時間08：00～17：00 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 【医薬品の製造業務】 ◆原料を秤量し分散・混合・調整、設備分解洗浄 ◆製造室の清掃、設備・部品の組立、記録作成 【男女比】【配属先部署】購買部【部署人数】 【職場環境】 ・服装制服貸与（作業服・上履き）あり ・就業場所クリーンルーム ・飲食は指定場所のみ（昼食は食堂利用必須※食中毒防止のため） ・執務室内は飲料は透明な水のみ（糖分入飲料は指定場所のみ） ・メイクは薄め推奨 ※毎週金曜日は社内制度により15：15までの勤務です！ 【お仕事のポイント】 《未経験歓迎・ご興味があるだけでもOK！》製薬業界大手の会社で安定して働く&高収入をGet♪＜製

仕事内容【ここがおすすめ！】 充実した福利厚生 スキルアップしていける 製造経験を活かせる OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 1.洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に係る業務※20キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 2.錠剤検査・選別等に係る業務※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記のいずれかの作業に従事いただきます。 【こんな方を求めています】 ・コミュニケーションがとれる方 ・製造での職歴やスキルがある方 ・人柄の良い方 【アドバイザーから一言】 富山県といえば安心安定の製薬会社。 製造経験があれば医薬品業界未経験の方も活躍中のチ

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。