中外製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 850万円～1249万円 【職場情報】 医療用医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリード 【仕事内容】 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス改革推進。 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス（Plan to Deliver

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析

仕事内容中外製薬株式会社 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 【仕事内容】 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務 【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務 【審査】プロモーション資材（講演会スライド含む）の審査に関わる業務 【審査】電子化された添付文書・インタビューフォーム・くすりのしおり、患者向医薬品ガイドの審査に関わる業務 【モニタリング】販売情報提供活動のモニタリングに関わる業務 ■業務の魅力： ヘルスケアコンプライアンス部は、販売情報提供活動ガ

仕事内容仕事内容 ■低分子創薬化学研究者として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発

仕事内容【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究がミッションです。 （１）低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 （２）国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 （３）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【事業内容・会社の特長】 （１） 中外製

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 800万円～1299万円 【職場情報】 （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業です。 （２）がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、 スイス本社のバイオテックカンパニーからの導入品で新薬候補は、がん関連中心に極めて豊富なパイプラインを保有しています。 （３）自社創製品のグローバル後期開発・販売は他社にない戦略独自性をもっており、2002年にスイスのメガファーマの傘下に入り、売上高1兆円を超え第一三共に次ぐ国内製薬5位に成長しています。 【雇用形態】 正社員 【ア

仕事内容サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリード 【仕事内容】 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス改革推進。 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス（Plan to Deliver Physical Products）およびその実行体制が見直しされる。サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリーダーとして、リーダーを支援し、ロシュを含む様々なス

勤務時間08：45～17：30（実働 07：45、休憩 01：00） ◆残業：月5～10時間 ◆うれしい残業少なめ♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜中外製薬で事務サポート＞ ※駅チカ ※残業少なめ ●データの抽出・集計 ●資料の作成 ●システムへの入力、請求書支払などの処理 ●会議室の手配 ●スケジュールの調整 ●その他、サポート業務全般 【お仕事のポイント】 在宅が週の半分以上×残業少なめ！Work Life Balance◎なお仕事です 『働きやすい！』というが声が多数◎穏やかな社風が超ミリョク☆彡 なんといっても高時給1850円以上★、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容仕事内容 ■世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

仕事内容データサイエンティスト（AIを活用した化学創薬技術開発の研究者) 【仕事内容】 革新的な医薬品創出のため、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進。 革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ・社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用 ・AIなどの最新の情報科

仕事内容横浜市戸塚区★定員55名★企業内保育★大手企業★正社員★保育士★福利厚生充実 ★0～5才児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応 など 【求人の特徴】 年間休日120日以上,未経験OK,ブランクOK,賞与あり,昇給あり

仕事内容中外製薬ビジネスソリューション株式会社 給与計算業務（管理職候補） ※専門性を磨ける／残業月平均20h／中外製薬グループの人事業務 【仕事内容】 給与計算業務（管理職候補） ※専門性を磨ける／残業月平均20h／中外製薬グループの人事業務 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の中外製薬グループ／安定した環境で腰を据え、専門性を磨けます！／残業月平均20h／フルフレックス／がん領域の医薬品国内シェアトップクラス】 ■業務内容： グローバル展開で成長を続けている製薬大手の中外製薬グループにおいて、人事領域の経験を積むことができます。 ジョブローテーションにより幅広く経験をすることで、人事パー

仕事内容中外製薬工業株式会社 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【仕事内容】 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いた

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【仕事内容】 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品（原薬）のGMP製造及び関連業務全般。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきなが

仕事内容【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万 【仕事内容】 プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。 ＜ポジション＞ プロセス開発研究 ケミカル医薬品 ＜業務内容＞ （１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 （２）プロセス開発、スケールアップ研究 （３）国内外製造サイト技術部門への技術移管 （４）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、デ

仕事内容仕事内容 ■創薬化学研究者として下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究

仕事内容【東京】データサイエンティスト（新薬の処方・製法開発、生産） ＜製薬技術本部＞ 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください 【仕事内容】 ・データサイエンス（数理統計・機械学習等）による新薬の処方・製法開発・生産分野の課題解決 ・数理統計・機械学習に関する先端技術の調査、開発、評価、導入 ・データサイエンスに関する人財育成・教育、普及・連携推進 【募集の背景】 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためデータサイエンティストを募集し

仕事内容保育業務全般を担当して頂きます。 ■定員：55名程度 ■開所日：月曜日～金曜日 ■開所時間：7:30～20:00