インストール
勤務地
キーワード
新着
275件
中外製薬株式会社
東京都 中央区 日本橋
年収600万円〜1,199万円
正社員
仕事内容【中外製薬】SCMプロセス改革サブリーダー/がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1/~1,200万円 【仕事内容】 ロシュを含むグローバルな業務プロセス改革、ERPの導入を推進するビジネストランスフォーメーション部門でのサブリーダーポジションです。SCM・製造領域においてリーダーを支援しプロセスの変革を推進します。 (1)次世代基幹業務基盤(ERP)導入、ならびに業務プロセス改革推進 (2)ロシュを含む様々なステークホルダーを含むグローバル標準プロセスおよびその実行体制検討、実行リード (3)PMO(Project Management Office)の一員として、他のプロセス変革の検討・推進
ミドルの転職4時間前
東京都
仕事内容【東京:精製プロセス研究】バイオ医薬品のプロセス開発研究 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください 当社独自の抗体エンジニアリング技術により創生された複雑な抗体分子や、新しいモダリティなどの当社の革新的な医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 本職種では、 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。 ・Rocheグループの一員、グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステー
仕事内容【東京:培養プロセス研究】バイオ医薬品のプロセス開発研究 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください 当社独自の抗体エンジニアリング技術により創生された複雑な抗体分子や、新しいモダリティなどの当社の革新的な医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 本職種では、 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。 ・Rocheグループの一員、グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステー
神奈川県 横浜市戸塚区
年収600万円〜1,299万円
仕事内容【中外製薬】バイオロジクス創薬研究/がん領域・バイオ国内No1/世界2位ロシュ提携/~1,300万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1の中外製薬ににおける研究員ポジションです。バイオロジクス創薬の専門性を活かし創薬技術プロジェクトを推進します。抗体/タンパク質創薬研究の経験者を求めています。 (1)抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 (2)各種プロジェクトのための抗体創製 【事業内容・会社の特長】 ・ がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、 ロシュからの導入品で新薬候補は、 が
東京都 北区 浮間 / 浮間舟渡駅 徒歩13分
年収600万円〜849万円
仕事内容モデリング・シミュレーション技術者 ※土日休み 【仕事内容】 ☆世界トップクラスの医薬品メーカーで薬学・理学のご経験を活かせます!☆ ■募集背景: 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 ■職務内容: ・CAE解析(熱流体解析、粉体解析)、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入 ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進 【同社の今後について
シダックス株式会社
時給1,113円
アルバイト・パート
仕事内容【アルバイト・パート】未経験者大歓迎!! 調理補助大募集!! 中外製薬浮間 (社員食堂)でのお仕事です! ★企業内の社員食堂でのお仕事です★ 片付け・洗浄等の業務を行なって頂きます。 一緒に安心・安全な食事を作りましょう◎ 【未経験OK・ブランクOK!】 多くのスタッフが未経験・ブランク復帰からスタートしています 。先輩スタッフが丁寧にイチから教えますので、安心してくださ いね。一緒にお仕事を覚えていきましょう♪ 資格や経験の有無に応じてそれぞれの担当業務を受け持って頂き ますのでお任せした業務に専念して頂けます。 【こんな方が活躍中!】 10代、20代、30代、40代、50代、60代
人気シダックス株式会社19日前
東京都 中央区
年収600万円〜1,200万円
仕事内容中外製薬株式会社 インテグレーションエンジニア(ITアーキテクト) 「創造で、想像を超える。」 医師や医療機関とともに、病気に苦しむ人々に 新たな希望を届け続ける存在へ 中外製薬は 関東大震災における薬不足を憂いた創業者が 「世の中の役に立つ薬をつくる」という使命感を抱き 立ち上がった会社です。 その創業精神は今も脈々と受け継がれており 患者さん一人ひとりの健康と幸せを最優先に考え これまでの常識や枠組みにとらわれず 世界中の技術とノウハウを結集して 革新的な医薬品とサービスを提供してきました。 【同じ病気の人が100万人いれば 100万通りの答えを目指す。】 【できそうもない薬
女の転職type12日前
東京都 北区
仕事内容中外製薬株式会社 【東京/浮間研究所】注射剤製法研究担当者 【仕事内容】 【東京/浮間研究所】注射剤製法研究担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ■魅力: 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 ■今後の展開: 世界有数の製薬会社であるロシュと、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入
doda9日前
年収500万円〜1,000万円
仕事内容仕事内容 ■創薬化学研究者として下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究
アンサーズ15時間前
株式会社ワークポート
東京都 中央区 日本橋室町 / 三越前駅 徒歩約2分
月給30万円
仕事内容【仕事内容】 中外製薬株式会社の法務担当として下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス 【募集背景】 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化のため、募集を開始しています。 【職種の魅力】 ■社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えていただきます。 本求人は※ネクスト求人ハブの掲載求人です。
ネクスト求人ハブ15時間前
仕事内容【中外製薬/知財紛争対応】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/~1200万 【仕事内容】 国内大手製薬メーカーにて、知財紛争対応担当者のポジションです。自社開発品の拡大に伴う組織強化を目的に知財を巡る紛争および訴訟への対応、契約およびその交渉に際し知財面からの支援を行います。 <ポジション> 知財紛争対応担当者(知的財産部所属) <業務内容> (1)知財を巡る紛争および訴訟への対応 (2)契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 【事業内容・会社の特長】 ・ がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、 ロシュからの導
年収800万円〜1,199万円
仕事内容【中外製薬/サイバーセキュリティ】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋勤務/~1200万 【仕事内容】 現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1の大手製薬メーカー本社のIT部門に所属するサイバーセキュリティ担当者のポジションです。全社セキュリティ施策の企画・推進することがミッションです。 <ポジション> サイバーセキュリティ担当者 <業務内容> 本社のIT部門に所属、以下の業務から経験に応じた業務を担当します。 全社セキュリティ施策の企画・推進: (1)グループ全体のセキュリティリスク管理、グループ共通施策の展開 (2)セキュリティに関する施策の立案、投資計画の策定
年収1,000万円〜1,499万円
仕事内容【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/~1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究がミッションです。 (1)低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 (2)国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 (3)治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【事業内容・会社の特長】 (1) 中外製
中外製薬工業株式会社
仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当 【仕事内容】 【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当 【具体的な仕事内容】 生産計画立案/医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理)として下記業務をお任せいたします。 ■業務内容: ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ■備考: 入社後は生産管理について部署内の研修を
doda13日前
中外製薬事業所内保育施設(仮称)
月給20万円〜24万円
仕事内容【仕事内容】 保育業務全般を担当して頂きます。 ■定員:55名程度 ■開所日:月曜日~金曜日 ■開所時間:7:30~20:00 本求人はお仕事さがしドットコムの掲載求人です。 本求人の停止や修正に関するお問い合わせはこちらで受け付けます。 info@oshigoto-sagasi.com 03-6696-5165 求職者様はこのまま応募してください。 ※ご相談は無料です。
お仕事さがしドットコム1日前
仕事内容【中外製薬/内部監査】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋勤務/フレックス制~1200万 【仕事内容】 現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1の大手製薬メーカーにて、内部監査担当者(DX/IT監査担当)のポジションです。監査業務を通じて経営基盤の継続的な強化・変革を推進します。 <ポジション> 内部監査担当者(DX/IT監査担当) ※監査部(18名所属)2グループに分かれており、配属は監査1Gになります。 <業務内容> (1)内部監査プログラム(IT/DX監査を含む)の計画・実施とマネジメントへの結果報告 (2)年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活
東京都 中央区 日本橋室町 / 新日本橋駅 徒歩3分
年収500万円〜749万円
仕事内容法務担当者 ※土日休み 【仕事内容】 【福利厚生◎】世界トップクラス/医薬品メーカーの法務をお任せします 【職務概要】 同社にて、下記業務等をお任せします。 【職務詳細】 ■クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした 国内外の契約交渉および契約書のレビュー ■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス 【募集背景】 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる 法務機能の強化のため、募集を開始しています。 【職種の魅力】 ■社内の幅広い部門と連携し、 会社
仕事内容広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 ※土日休み 【仕事内容】 【福利厚生◎】世界トップクラス/販売情報提供活動監督業務として活躍! 【職務概要】 2021.04に新設されたヘルスケアコンプライアンス部は、「全社のヘルスケアコンプライアンス活動を統括し、医療関係者や患者団体との適正な交流を推進、医薬品等の情報提供の適切性を担保することでクオリティ向上を主導する」というミッションを掲げています。 中外製薬グループのヘルスケアコンプライアンスの最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、社内ルールの運営業務、社内ITインフラの運営業務、またプロモーション資材(講演会スライドを含む)審
ミドルの転職1日前
中外製薬 事業所
神奈川県 横浜市戸塚区 上倉田町 / 戸塚駅 徒歩13分
月給20.6万円〜25万円
仕事内容中外製薬 事業所 募集要項 横浜市戸塚区!定員55名!企業内保育!大手企業!福利厚生充実/317916 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 206,950円~250,650円 月給 206950円 ~ 250650円 〇賞与 年2回 【勤務地】 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町字堀内前79-1 募集情報 保育士のお仕事☆社員雇用でスタートできます◎人を思いやるあたたかい心が重要POINT! 【このお仕事のココがポイント】 ◆横浜市戸塚区の企業内保育の求人です! ◆嬉しい土日祝休み! ◆社員の満足度向上に重きを置く会社です。残業や持ち帰り仕事ゼロを心がけているので、メリ
かんたん応募中外製薬 事業所7日前
非公開
年収800万円〜1,299万円
仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1中外製薬】/品質保証(信頼性保証ユニット)/~1300万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬国内シェアNo.1企業の品質保証ポジションです。製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、国内外の製造業者、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉を担います。 <ポジション> 品質保証 <業務内容> 以下のような環境変化に伴い、品質保証(GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP)の専門家を募集する: ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品/開発品の増加 ・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持
2 ページ目(全 275 件)
希望条件の求人は見つかりましたか?