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非公開
長野県
年収600万円〜849万円
正社員
仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも
ミドルの転職2日前
年収900万円〜1,199万円
仕事内容CxO(営業役員候補) 【仕事内容】 営業部門では大手・中小代理店、直販チームごとにアカウントを開拓および運用・改善部門であるCPP部門と協力しながらアカウントマネジメントを行います。 営業部門役員候補として以下のような役割をお任せしたいと考えております。 適性に応じて1~3を順次お渡ししていく予定です。 1.事業計画策定(CEOや各部門長と擦り合わせ) MRRを伸ばすため大手・中小代理店とのリレーション構築戦略・施策立案、直販チーム戦略・アカウント開拓施策を検討。CPP*・プロダクト部門とも調整し事業計画作成。 2.事業計画達成に向けた組織体制構築・メンバーアサイン・リーダー人材育成 チ
大手外資系CRO
年収800万円〜1,249万円
仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします! ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【
中堅外資系製薬メーカー
年収700万円〜1,199万円
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
全薬販売株式会社
年収400万円〜749万円
仕事内容OTC医薬品・化粧品等のコンサルティングセールス(OTC-MR)/中日本エリア担当 【仕事内容】 中日本エリアのドラッグストアへのOTC医薬品(ジキニン等)、基礎化粧品(アルージェシリーズなど)の販促提案、情報提供を行っていただきます。 ■OTC-MRとは 薬局・ドラッグストアで購入できるOTC(Over The Counter)医薬品・化粧品・健康食品等の営業担当です。 直販体制によるコンサルティングセールスで、製品ブランド力を高め自社製品の普及に取り組みます。 また、研究会やセミナーの企画、運営も担当し、学術・健康情報の提供を行います。 【製品分野】 ・OTC医薬品 ・機能性基礎化粧
株式会社 エイビック 穂高事業所
長野県 安曇野市 穂高柏原
月給26.8万円〜29.3万円
仕事内容当社でシステムの開発・運用(管理)を主に行っていただきます。 【具体的な内容】 ・既存生産管理システムの移行 ACCESS.ADPで開発された既存システムをWEBシス テムへ移行。 ・製造現場におけるDXの推進 ・上記システムの保守、社内インフラ整備、ヘルプデスク業務 【開発環境】 ・SQL Server(生管システムバックエンド) ・C# OR java OR PHP (生管システムフロントエンド) ・Python or C(DX)
ハローワーク10日前
どの働き方をご希望ですか?
年収400万円〜799万円
仕事内容【勤務地不問】CDISC関連業務担当者(フルリモート可能)@大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、De
キッセイコムテック株式会社
長野県 松本市 大字和田
年収400万円〜699万円
仕事内容総務(専門職)【松本市】年収~650万/年休122日/残業月14h/転勤なし★キッセイ薬品業G企業 【仕事内容】 総務グループにおいて、以下の業務を中心に担当して頂きます。 <具体的な仕事内容> 主に庶務から会社行事に至るまで、幅広い業務をお任せします。 <詳細> ・庶務業務(社内備品、機器等の手配・管理、荷物等の集配送、社外慶弔対応、廃棄物の回収・処理 等) ・職場環境整備及び安全管理(施設、設備の活用計画・維持・管理、職場の安全衛生管理・防火管理、安全運転管理・指導、営業車両の維持管理・リプレース、給食サービスの提供、社内警備システムの運用・管理 等) ・資産管理(固定資産、リース資産
年収900万円〜1,249万円
仕事内容創薬ベンチャーで創薬研究を推進するシニアメディシナルケミスト≪フルリモート制度あり≫ 【仕事内容】 独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛ける創薬ベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします。 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託しています。 ※詳細は非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現
株式会社SHIFT
年収600万円〜1,999万円
仕事内容SAPコンサルタント~品質目線からプロジェクトを成功に導く~(定年70歳/リモート可) 【仕事内容】 ◎東証プライム市場上場 ◎第三者検証、品質保証のプロ集団です。 ◎アジア太平洋地域における急成長企業 ランキング2022ランクイン! ◎勤務地:東京都港区 当社はソフトウェアの品質保証事業を中心に毎年高い売上高を継続しており、創業時と変わらぬベンチャーマインドをもち、第二創業ともいえる「売れるサービスづくり」の強化に挑んでおります。お客様から必要とされる真のパートナー企業となるべく、営業力、採用力、サービス力、M&A/PMI といった四つの領域を徹底的に強化し、売上高3,000億円を目指す
株式会社EPLink(旧 株式会社EP綜合)
長野県 長野市
年収390万円〜511万円
仕事内容『CRC(治験コーディネーター)』 ■CRC(治験コーディネーター)とは? どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には? 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます
医療転職.com11時間前
グローバルCRO
年収950万円〜999万円
仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID:28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK!★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします! ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
株式会社アイメプロ
年収360万円〜650万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR
doda17日前
長野県 松本市
年収440万円〜650万円
仕事内容キッセイコムテック株式会社 【長野】総務業務(専門職)◆キッセイ薬品工業から生まれたSIer/福利厚生充実/社宅・住宅補助有り 【仕事内容】 【長野】総務業務(専門職)◆キッセイ薬品工業から生まれたSIer/福利厚生充実/社宅・住宅補助有り 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎/東証プライム上場/キッセイ薬品工業グループ/ワークライフバランス福利厚生充実/ 転勤なし/急募】 システムインテグレーションサービスを行うユーザー系SI企業である当社にて、総務業務(専門職)を募集します。 ■職務内容: <概要> 総務部において、庶務から会社行事に至るまで、幅広い業務をお任せします。 <詳細>
人気doda17日前
UTコネクト株式会社
長野県 高森町
時給1,200円
契約社員
仕事内容<仕事内容> <長野県下伊那郡高森町>事務★充実の労働環境あり!★上場企業グループ×正社員募集!《SNCR1C》 ◎履歴書なしで面接OK!約80%のメンバーが未経験スタートです。 データ入力や資料作成、お客様からの問い合わせ対応などの事務作業をお任せします。ExcelなどのPCスキルが活かせる仕事もあれば、医療系など専門知識が身につく仕事も。未経験から始められる環境のため興味がある方はお気軽にご応募ください。 <仕事例> ・大手家電メーカーでの一般事務業務(書類作成、勤怠入力など) ・携帯電話の故障・不具合に関する問い合わせ対応 ・医療事務業務(電子カルテの入力、レセプトなど)
エンゲージ11時間前
株式会社アクセライズ
月給50万円〜66万円
仕事内容<仕事内容> MR(長野県) 外資系医薬品メーカーのプロジェクト (感染症・オンコロジー領域)にて、MR業務全般に従事頂きます。 <給与> 年収700万円~900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 長野県松本市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ オンライン選考OK
エンゲージ24時間前
シミック・イニジオ株式会社
年収460万円〜530万円
仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【旅客・旅行・ホテル業界の方歓迎】【7月入社/東日本】医薬情報担当者(MR) 【仕事内容】 【旅客・旅行・ホテル業界の方歓迎】【7月入社/東日本】医薬情報担当者(MR) 【具体的な仕事内容】 【医薬品のスペシャリスト/異業界からの転職者が多数活躍/入社後3か月の丁寧な研修有/キャリアチェンジ歓迎/家賃の最大6割を会社が負担】 ■職務概要: 【営業経験不問・充実した研修有/借り上げ社宅有/各種手当充実】 MR(医薬情報担当者)として、医療機関(開業医、病院、薬局等)を訪問し、医療従事者(医師・薬剤師)に、医薬品の品質、安全性等に関する情報提供および収集を担当頂き
年収650万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR(3)※シニアも歓迎 【仕事内容】 年収アップで魅力上昇!シニア層(50代歓迎)も含む7月入社までの案件多数!CSOパイオニア企業の最新情報です。今後の新たなプロジェクトも期待できます(入社時40代迄正社員入社可能)。 ※直近情報です。今後も新たなプロジェクトが見込めます。 ☆1 外資 領域:オンコロジー 要件:50歳まで。40代以上は大学・基幹病院担当必須、泌尿器領域経験者尚可 勤務地:福岡 入社:ASAP ☆2 外資 領域:オンコロジー 要件:48歳まで、大学担当経験、KOL担当/企画関連経験 必須、オンコロジー領域経験 必須 勤務地:首都圏居住:東日本担当(出張ベー
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