治験 - 本町駅 の求人・仕事・採用

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月15～20時間程度／月

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ～お薬の副作用情報に関するデータ入力～ ・副作用情報のデータ入力 ・内容のチェック ・資料作成 ・ファイリング 【月収例】228,375円（時給1,450円×実働7時間30分×月21日） 【男女比】2：6【部署人数】8名【配属先部署】安全性評価の部署 【服装】オフィスカジュアル あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員求人など！ 【お仕事のポイント】 時給1450円◆世界的な大手企業でお薬の副作用に関するデータ入力！本町直結駅ビル＆外資系ならではのお

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ OsakaMetro御堂筋線 本町駅 徒歩3分 OsakaMetro堺筋線 堺筋本町駅 徒歩10分 駅直結ビルで雨にも濡れません◎ ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です♪先の開始日でも相談OK☆彡 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 繁忙時は増える可能性あり◎ 月〜金 週5日 4連休以上で休日出勤のご相談がある可能性あり！ ＜在宅勤務＞ 完全在宅 フル在宅です ※出社相談もOKです！ ＜

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 基本15時間/繁忙期は20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【国内外症例の安全性評価業務や補助・付随業務】 ◆市販後の個別症例安全性報告（ICSR）のタイムフレーム管理 ◆症例トリアージ ◆ICSR評価案作成 ◆安全性データベース・システムへの入力・確認 ◆個別症例評価・入力に関する付随業務 ◆ミーティング・プロジェクト会議への参加 【月収例】267,750円（時給1,700円×実働7時間30分×月21日） 【男女比】2：6【部署人数】8名【配属先部署】安全性評価の部署 あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員

仕事内容2025年に開催される万博の医療事務（業務委託）募集！ 事前研修あり＊無資格・未経験OK！週2日～勤務可能！ ＼大阪・関西万博の救護施設内の「医療事務スタッフ」募集／ ※2025年4月13日～10月13日に開催予定 2025年1月6日～3月31日の間の10日程度、事前研修に参加していただきます。 特別なスキルは必要ありません！無資格未経験OKです！ しっかり指導いたしますので、医療事務の経験や資格のない方でも安心です＊ 研修で知識を身につけた後、4月13日～10月13日まで施設内での医療事務業務全般をおまかせします。 医師・看護師・ボランティアの方と協力しながら働いていただきます＊

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【仕事内容】 【大阪／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／研修教育が手厚い】【変更の範囲：会社の定める業務】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ■業務内容： ・

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 大手商社系CROにてモニター職募集／未経験からのキャリアチェンジ応募も可能です／土日祝日休み グループに大手商社をもつCROです。 長期的にキャリアを築いていただきたいという考えから教育研修以外にも社内での公的資格取得サポートを行っています。 給与 【月収】27.0万円 ～ 38.0万円 【年収】450万円 ～ 620万円程度 ※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。 ・残業なしの場合：450万～550万（月額27万～33万） ・残業25時間した場合：500万～620万（月額32万～38万） 【昇給】 年1回 【賞与】 年2回 アクセス ●大阪市

仕事内容【仕事内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る ・経験の浅いメンバーに適切

仕事内容『未経験CRA（臨床開発モニター）』 【入社後の研修について】 当社では未経験者には入社して半年から8ヵ月程の時間をかけ、非常に手厚いしっかりとした研修を用意しています。 CRAの基礎・業界特性等から学び始め、それと並行・継続してeラーニングにも取り組んでいきます。ロールプレイ研修は最も力を入れており、「CRAとして独り立ちし、プロジェクトにアサインされた」想定で実務について詳しく、繰り返し学んでもらいます。 こうした研修を経て、自信をつけてからプロジェクトに入っていけるので、未経験の人にとって魅力的な環境だと思います。 【職務内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】CRA ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【仕事内容】 【大阪】CRA ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【具体的な仕事内容】 当社においてCRAとしてご活躍いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って 治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務です。 ■エイツーヘルスケアとは 2014年11月と2017年1月の2回の事業統合を経て、エイツーヘルスケアが誕生しました。 現在はフルサービスCROとして内資系製薬企業、国内バイオベンチャーなどの日本発の開発品目を数多く手掛け

仕事内容『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 臨床研究プロジェクトでPL（プロジェクトリーダー）およびCRAのサポートを対応頂きます。 ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等) ・契約書類作成支援、発送 ・研究資材準備 ・SMO管理、見積もり取得 ・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。 ・請求書処理 ・EDCアカウント発行 等 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー 【仕事内容】 【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務をご担当いただきます。 （1）ベンダー調査、選定、契約 （2）業務手順の策定 （3）請求内容の確認 （4）業務スケジュール管理 （5）各種会議（社内、社外）等 ※主な対応ベンダーは以下の通り 治験薬保管・配送、臨床検査、デバイス（eCOA・ウェアラブル）

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【仕事内容】 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただきます（正式なReport Line ではありません） ■CRA 業務 ・担当する試験の進

仕事内容【仕事内容】 ・国内における治験/製造販売後安全性情報/文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS/Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価/和訳 ・英語訳（CIOMS/Med Watch/Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR/PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサル

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ OsakaMetro御堂筋線 本町駅 徒歩3分 OsakaMetro堺筋線 堺筋本町駅 徒歩10分 駅直結ビルで雨にも濡れません◎ ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です♪先の開始日でも相談OK☆彡 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 繁忙時は増える可能性あり◎ 月〜金 週5日 4連休以上で休日出勤のご相談がある可能性あり！ ＜在宅勤務＞ 週1～2日 週2日在宅勤務可能です♪ ＜給与＞

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ OsakaMetro御堂筋線 本町駅 徒歩3分 OsakaMetro堺筋線 堺筋本町駅 徒歩10分 駅から直結のビルです♪複数路線あり◎ ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です☆彡 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：15〜20時間/月 繁忙時（長期休暇前や症例入手増加時）は増える可能性あり◎ 月〜金 週5日 4連休以上で休日出勤のご相談がある可能性あり！ ＜在宅勤務＞ 週1～2日 週2日、テレワーク可能です♪ ＜給与＞

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【具体的な仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導、管理 ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■エイツーヘルスケアとは 201

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容：グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。 ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。 ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ OsakaMetro御堂筋線 本町駅 徒歩3分 OsakaMetro堺筋線 堺筋本町駅 徒歩10分 駅直結ビルで雨にも濡れません◎ ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 8月などの開始も相談OKです契約更新のある長期のお仕事です！ 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：15〜20時間/月 繁忙時は増える可能性あり！ 月〜金 週5日 4連休以上で休日出勤のご相談がある可能性あります！ ＜在宅勤務＞ 週1～2日 週2日、テレワークOK☆ ＜給与

仕事内容製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者の方々、MR・患者様からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。各問い合わせに対する回答方法『適切な情報』を提供する必要がある為、自己判断ではなく、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行いますので、日々知識の向上と知識範囲の広さが実感できるポジションです。入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。 CSO事業サービス／DIサー

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】GCPデータマネジメント ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日～ 【仕事内容】 【大阪】GCPデータマネジメント ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、GCPデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■就業環境の魅力： ・フルフレックスタイム制、在宅勤務制度（週4日まで）、時短勤務制度など、効率的に働ける整っています。 ・有給取得率70％、産