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佐賀県
年収600万円〜849万円
正社員
仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも
ミドルの転職1日前
大手グローバルCRO
年収500万円〜999万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか? 【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 【事業内容・会社の特長】 <企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオ
年収450万円〜649万円
仕事内容【フルリモート/フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1
ミドルの転職2日前
千寿製薬株式会社
佐賀県 唐津市 / 山本駅 車5分
年収480万円〜550万円
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【佐賀/唐津】品質保証・品質管理(医薬品GMP関連) 会社名: 千寿製薬株式会社 年収: 480万円〜550万円 勤務地: 佐賀県唐津市(唐津工場) ここに注目: ■眼科薬特化のスペシャリティファーマであなたのキャリアを成長させませんか 募集要項: 仕事内容: ・医薬品GMP関連の品質管理業務(出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、文書及び記録の管理、教育訓練、原材料メーカーとの品質に関する渉外業務等) ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務 ・医薬品等の試験分析に係わる業
人気タイズ31日以上前
年収650万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR(3)※シニアも歓迎 【仕事内容】 年収アップで魅力上昇!シニア層(50代歓迎)も含む7月入社までの案件多数!CSOパイオニア企業の最新情報です。今後の新たなプロジェクトも期待できます(入社時40代迄正社員入社可能)。 ※直近情報です。今後も新たなプロジェクトが見込めます。 ☆1 内資 領域:オンコロジー 要件:52歳まで。基幹病院担当経験必須(大学経験者尚可)、オンコロジー域経験必須 勤務地:愛媛 入社:6月中旬 ☆2 内資 領域:オンコロジー 要件:55歳位まで。基幹病院担当経験必須(大学経験者尚可)、オンコロジー域経験必須 勤務地:静岡 入社:ASAP ☆3 外資
年収400万円〜799万円
仕事内容内勤CRA★リモートワーク制度あり★【求人ID:29416】 【仕事内容】 外勤CRAからキャリアチェンジされたい方、内勤で無理なく働きたい方におすすめです! 【職務内容】 ・治験機関において関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権/安全が保護されているかリモートで確認する。 ・治験実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助(クエリ対応など) ・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコ
中堅外資系製薬メーカー
年収700万円〜1,199万円
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
どの働き方をご希望ですか?
テュフ ラインランド ジャパン株式会社
年収600万円〜899万円
仕事内容サイバーセキュリティ プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 当社のサイバーセキュリティ部門のビジネスの拡大、プロジェクトのマネジメントをお任せします。既存顧客に対する拡販や新規顧客の開拓など、裁量をもってあなたの経験を活かした方法で仕事を進めてください。 顧客問い合わせを受けて、社内リソース(エンジニアやラボ)を利用して、顧客の希望に合ったサービスを提供する →売値の決定や、リスクの勘案、リソースやステイクホルダーのマネジメントも含む 新規・既存を問わず、サイバーセキュリティが必要な顧客発掘を行う →テュフラインランドの各部門(医療機器部門・産業機械部門・コンシューマー機器部門)などと
仕事内容【勤務地不問】CDISC関連業務担当者(フルリモート可能)@大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、De
グローバルCRO
年収950万円〜999万円
仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID:28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK!★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします! ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
アポプラスステーション株式会社
年収450万円〜599万円
仕事内容【未経験OK!】コントラクトMR(全国エリア) ◆クオールグループ/直行直帰可/教育体制◎ 【仕事内容】 「コントラクトMR」として、大手製薬メーカーなどでMR活動を行っていただきます。 【1日の流れ】 ▼医薬品卸売会社を訪問:納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせなどを実施 ▼午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問:納入している医薬品の副作用情報などを収集 ●事務所に戻り、翌日の訪問準備 【入社後の流れ/一例】 ▼導入研修・スキル研修(3ヶ月間) 入社後は、経験豊富な専任講師から「MR総論」「医薬品情報」「疾病と治療」など、医学・薬学分野の
年収600万円〜1,299万円
仕事内容New ! Senior Tech Support 【仕事内容】 This role will cover biotech/pharma companies in the Asia Pacific region An exciting new opportunity has arisen to join the company as a Senior Technical Expert/ Specialist Biological Safety Testing within the Field Technology Management team. Based on a strong under
シミック・イニジオ株式会社
年収460万円〜530万円
仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【営業職の方歓迎】【7月入社/西日本】医薬情報担当者(MR) 【仕事内容】 【営業職の方歓迎】【7月入社/西日本】医薬情報担当者(MR) 【具体的な仕事内容】 【医薬品のスペシャリスト/異業界からの転職者が多数活躍/入社後3か月の丁寧な研修有/キャリアチェンジ歓迎/家賃の最大6割を会社が負担】 ■職務概要: 【営業経験不問・充実した研修有/借り上げ社宅有/各種手当充実】 MR(医薬情報担当者)として、医療機関(開業医、病院、薬局等)を訪問し、医療従事者(医師・薬剤師)に、医薬品の品質、安全性等に関する情報提供および収集を担当頂きます。 ■働き方: MRは、製
doda2日前
年収550万円〜850万円
仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【九州】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【九州】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要: 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力: (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クライアントによ
doda5日前
大手外資系CRO
年収800万円〜1,249万円
仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします! ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【
年収400万円〜649万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席
仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【西日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【西日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要: 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力: (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クライアント
レバレジーズ株式会社
佐賀県 佐賀市
月給60万円
業務委託
仕事内容リモート可_【CPython/一部リモート】医療・製造業界向け組み込み開発案件 【支払単価】:月収600000円(上限) 【職種・ポジション】:システムエンジニア(SE) 【職務内容】: 医療業界・製造業界向け組み込み開発案件です。 主にRTOSを使用した組込みシステムの開発全般に関わっていただきます。 【精算・お支払い】: 精算基準時間:140~180時間 【おすすめポイント】: 取引実績あり,長期案件
レバテックフリーランス19時間前
サイネオス・ヘルス・コマーシャル
年収500万円〜749万円
契約社員
仕事内容MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO(医薬品販売業務受託機関)。米国最大手のCSOでCRO(医薬品開発業務受託機関)としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。 ■サイネオス・ヘルス社は世界110カ国以上の拠点に24,000人以上の従
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