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株式会社PRISM BioLab
神奈川県
年収800万円〜1,199万円
正社員
仕事内容シニアバイオロジスト 【仕事内容】 大型提携が決まっている創薬ベンチャーです! 近い時期のIPOを目指し研究を進めており、ハイレベルな研究者の中で研究に集中できる環境がある企業です。是非お気軽にお問い合わせください。 シニアバイオロジストとして、同社の自社パイプラインの研究企画/研究リード、共同研究プロジェクトのプロジェクトリード、社内での評価研究のアッセイ系立ち上げ・HTS系立ち上げなどを適正に合わせてお任せいたします 【具体的な業務イメージ】(ご経験に応じてお任せします) ・新規自社開発テーマの検討、立案 ・探索スクリーニング~非臨床薬理試験の試験立ち上げ、試験推進(in vitro試験
ミドルの転職1日前
年収900万円〜1,499万円
仕事内容シニアメディシナルケミスト 【仕事内容】 独自のアプローチで低分子ならびに中分子創薬を目指す創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの求人です。これからさらに共同研究を拡大しつつ、自社創薬パイプラインの拡大も検討しており、会社が大きくなるダイ… シニアメディシナルケミストとして、同社の技術の発展と共同研究プロジェクトのマネジメントをお任せします。 【主な業務内容】 ・共同研究や自社プロジェクトにおける創薬プロジェクトリーダー ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード ・化合物のデザインおよび合成 ・弊社創薬基盤技術の発展・拡大 【事業内容・会社の特長】 新薬創出に向けたプラットフォーム技術の研
公益財団法人 シルバーリハビリテーション協会
青森県 八戸市 大字長苗代
月給19万円〜24万円
仕事内容【仕事内容】施設内における健康診断の生理検査(心電図、眼底、眼圧、肺機能)や結果入力作業を行っていただきます。*巡回健診業務また、相談させていただいた上で、施設外での健康診断業務を行っていただくことがあります。巡回健診は週2〜3回程度。業務内容は上記と同様です。宿泊を伴う場合もあります。転勤の可能性あり転勤範囲:財団の関係施設及び関係法人
あおもりジョブ25日前
月給20.3万円〜26.5万円
仕事内容【仕事内容】◇健康診断の際の問診票の受渡しや内容確認、身長・体重・視力・聴力等の測定、採血、診察介助を行なっていただきます。◇巡回健診業務施設外での健康診断業務を行っていただきます。巡回健診は週2〜3回程度。業務内容は上記と同様です。宿泊を伴う場合もあります。転勤の可能性あり転勤範囲:財団の関係施設及び関係法人
あおもりジョブ31日以上前
セルシグナリングテクノロジージャパン株式会社
東京都
年収700万円〜1,049万円
仕事内容シニアフィールドアプリケーションスペシャリスト 【仕事内容】 ■セミナーを通じて新規の顧客を開拓し、CSTJの売上目標の達成に貢献する。 ■フィールドセミナー実施においては、開催から参加者が新規顧客化するまでのプログラムやツールを予め企画・立案/ 短期的売上貢献を常に意識して活動を改善 ■チームの戦略を理解し、新たなセミナーコンテンツを企画・作成 ■フィールドセールスの求めに応じて顧客訪問に同行 ■セミナーの開催やテクニカルな質問に応対 ■予算達成をサポート ■積極的な最新の市場 ■技術情報の収集 ■Key Opinion Leaderとの関係構築に努め、必要に応じて本社開発部とのBridge
非公開
茨城県
年収800万円〜1,249万円
仕事内容シニアマネージャーまたは主席研究員 【仕事内容】 創薬パイプラインやプラットフォーム技術など複数のプロジェクトをリードし、基盤技術や周辺技術の開発に取り組んでいただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療等製品の研究開発を手がけている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品関連企業において非臨床研究(探索~Pre-IND)のプロジェクトリード等の研究開発業務に従事した経験 ■英語力:ビジネス会話以上(研究、技術内容等について、英語での会議が可能なレベル) 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 09:30 - 18:30(コアタイム:00:00 - 00
年収800万円〜1,099万円
仕事内容品質保証シニアマネージャー職 勤務地:東京 【仕事内容】 外資系医療機器メーカー 品質保証シニアマネージャー職募集 勤務地:東京 ■ 国内品質業務運営責任者および管理責任者として、確実にQMS省令の要求事項の遵守し、有効な品質システムを維持する。 ■QMS省令の要求事項の遵守に必要な業務を主導して実施する。 ■国内関連部門から製品に関する情報を収集し、製品品質への影響を評価・検討の上、必要な場合には米国本社へ報告する。 ■諸外国の規制当局、製造元からの情報を含む製品に関する情報を収集し品質上の問題についての評価・検討を行う。 ■安全管理責任者と連携し、必要に応じ、措置の立案、実施、管理を行う。
どの働き方をご希望ですか?
年収600万円〜1,049万円
仕事内容安全性情報シニアスペシャリスト 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアスペシャリストを新たに募集することになりました。 【ミッション・業務内容】 ファーマコヴィジランスのシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況やミッションの優先順位、ご経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッショ
外資系バイオテクノロジー企業
年収1,000万円〜1,399万円
仕事内容シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID:29376】 【仕事内容】 《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。 【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成 ・メディカルライティング・プロジェクトのタイムラインを国内外関係部署と協働し作成 ・コンテンツの編集、フォーマット、品質チェック、出版に関する計画、プロセス、ツールの導入
東京都 千代田区
年収400万円〜549万円
仕事内容シニアハウス事業部 紹介センター事業〔東京〕 【仕事内容】 全国600社の介護事業者/老人ホーム紹介企業/不動産企業とのネットワークを活かし、最適な物件を紹介してまいります。 介護現場経験からオフィスワークを検討されている方大歓迎です。 全国の高齢者住宅をお探しのお客様に対し、最適な物件紹介をする為のネットワーク、窓口の構築をしてまいります。 全国600社の介護事業者/老人ホーム紹介企業/不動産企業とのネットワークを活かし、最適な物件を紹介してまいります。 介護業界でありながら、土日祝休み/120日休日/長期休暇取得可能と働きやすい環境となります。 【業務内容】 ・紹介物件の情報開示 ・全国
年収800万円〜1,149万円
仕事内容治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。 ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理 ・タイムラインやシステム構築の提案 ・DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・プロジェクトの進捗管理や予実管理 他 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後
仕事内容シニアハウス事業部 運営アドミニストレーター〔東京〕 【仕事内容】 弊社が一括借上げしているサービス付き高齢者向け住宅の運用を行います。 テナントである提携介護会社と連携し、物件の収益をアップさせることが最大のミッションとなります。 介護現場経験からオフィスワークを検討されている方大歓迎です 【業務内容】 ・市場マーケティング ・介護会社へのオープン支援(人材採用/介護オペレーション/事業収支提案等) ・見学会/医療機関/居宅介護支援事業所への営業サポート ・稼働中物件へのスーパーバイジング(入居率アップ/建物修繕/収益アップ提案) 【事業内容・会社の特長】 オーナーが所有するアパート・賃貸マ
東京都 中央区 日本橋横山町
仕事内容シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID:29376】 【仕事内容】 《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。 【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成 ・メディカルライティング・プロジェクトのタイムラインを国内外関係部署と協働し作成 ・コンテンツの編集、フォーマット、品質チェック、出版に関する計画、プロセス、ツールの
キャリアフルール10時間前
年収700万円〜999万円
仕事内容臨床開発シニアCRA 東京 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67%のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので、転職をお考えの方は是非ご
株式会社メディサイエンスプラニング
東京都 中央区 新川 / 八丁堀駅 徒歩約8分
年収450万円〜799万円
仕事内容【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記
グローバルシステムズ株式会社
東京都 港区 三田 / 三田駅 徒歩4分
月給23万円
仕事内容大手スポーツクラブや大手高齢者施設運営会社と提携しメディカルフィットネスを推進しませんか? 弊社は大手スポーツクラブ、大手高齢者施設運営会社と提携しメディカルフィットネスを推進しています。仕事の幅を広げたい方、スポーツ分野に興味がある方、新しい分野の仕事に関わっていきたい方、募集中! スポーツクラブで、マンツーマンの運動指導やセミナー、国から依頼されている国営の施設でのスポーツ関係のリハビリなど幅広い仕事を行なうチャンスがある職場です!現在、病院やクリニックで勤務されているセラピストの方々も多数、弊社で活躍されています。現在の職場で勤務されたままでも休みの日などに、病院やクリニックとは
マイベストジョブ12日前
仕事内容PVシニアスペシャリスト - 製薬会社 【仕事内容】 安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本でのリスクマネジメントプランを自ら考え、実践いただける方を募集します。 【具体的には】 開発品安全性業務 申請時電子添文(使用上の注意項)/Risk Management Plan (RMP)(安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策)の作成 CTDの安全性パート作成、審査対応 市販品安全性に関する集積検討、安全確保措置の立案 添付文書/RMP改訂要否の検討及び改訂、並びに規制当局
大阪府
年収700万円〜949万円
仕事内容臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67%のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので
年収800万円〜1,299万円
仕事内容製薬会社 薬事部 マネジャー/シニアマネジャー 【仕事内容】 国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案 及び策定 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き 製造販売承認申請/一部変更承認申請のためのCTD資料作成及び承認申請関連の薬事関係書類の 作成・諸手続き 製造販売業許可及び製造販売承認の維持管理業務 添付文書の作成・諸手続き及び維持管理業務 薬価基準収載に係る申請資料作成・諸手続き 上記手続きに係る公官庁との連絡・折衝業務 各種プロモーション資材に対する作成支援業務 【事業内容・会社の特長】
年収1,300万円〜1,649万円
仕事内容シニアプロダクトマネージャー(部長) 【仕事内容】 同社の製品企画部のシニアプロダクトマネージャー(部長)としてIVD機器のプロダクト責任者として同製品の企画、開発、上市、販売戦略の立案・実行をリード頂きます。 【具体的な業務内容】 ・製品に関する製品戦略・中期計画の立案及びそのための情報及び分析結果の提供 ・製品に関する年度計画・施策の立案及びそのための情報及び分析結果の提供 ・プロダクト・ライフサイクル・マネジメント ・次世代機・既存機の開発、改良に関する企画、開発元との交渉・調整 ・Key Opinion Leader関係構築並びに各種学会・講演会企画の立案、実施 ・営業に対する製品研
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