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株式会社アイロム 岡山オフィス(島根)
島根県 松江市
月給29万円〜40万円
正社員
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床心理士)島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <中四国エリア> 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった
かんたん応募株式会社アイロム 岡山オフィス(島根)10日前
非公開
島根県
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
ミドルの転職10時間前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/管理栄養士)島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <中四国エリア> 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/保健師)島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <中四国エリア> 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー
仕事内容治験事務局担当者(経験者SMA) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA(Site Management Associate)を求めています! ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター(CRC)の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 【事業内容・会社の特長】 ・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務 【応募資格】 [必須] <
株式会社EPLink
年収382万円〜588万円
仕事内容株式会社EPLink <未経験歓迎!>【全国/勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 <未経験歓迎!>【全国/勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します! ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。
doda1日前
年収450万円〜549万円
仕事内容【未経験者】治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 【応募資格】 [必須] 以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界の
どの働き方をご希望ですか?
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/看護師)島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <中四国エリア> 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床工学技士)島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <中四国エリア> 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であっ
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床検査技師)島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <中四国エリア> 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であっ
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
年収450万円〜550万円
仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【6月13日(木)19:00~】治験事務局担当(SMA)説明会 ※応募意志/書類不問 【仕事内容】 【6月13日(木)19:00~】治験事務局担当(SMA)説明会 ※応募意志/書類不問 【具体的な仕事内容】 ■職務変更の範囲:会社の定める職務 ■開催日: 2024年6月13日(木)19:00~19:40 ■ 実施方法: オンライン(zoom予定) ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容: ・会社概要紹介 ・SMA(治験事務局担当者)紹介 ・質疑応答 ■SMA(治験事務局担当)とは: 製薬企業(治験依頼者)や治験
doda5日前
アガサ株式会社
年収700万円〜1,199万円
仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供!カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/薬剤師)島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <中四国エリア> 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー
年収800万円〜1,199万円
仕事内容治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理システム「Agatha」の事業企画部長候補募集 【仕事内容】 事業企画部の責任者として、事業企画部を立ち上げ、日本及び海外のSales部とCS部を横ぐしで連携し、見える化・数値化を推進し、事業の成長をリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・データ分析・可視化(Sales、CSの活動に関する分析・可視化) ・KPI管理(売上管理、受注管理) ・商品のプライシングの取りまとめ ・部署をまたがるプロジェクトのPMO ・部署間のMTGにおけるファシリテーター 【事業内容・会社の特長】 治験・臨床研究のクラウド型文書管理システムの開発 臨床研究・治験の文書
島根県松江市の治験コーディネーター(CRC)
年収350万円
仕事内容■会社名 島根県松江市の治験コーディネーター(CRC) ■メインキャッチ 治験コーディネーター(CRC)の薬剤師島根県松江市/稀少/治験コーディネーターの募集!研修制度充実しています! ■コメント ご希望やご要望などお聞かせください!求人情報はもちろん、企業の雰囲気やお会いした方々のお人柄等もお伝えし、ご入職後をイメージして頂ける様、転職活動をサポートさせて頂きます。 ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター(CRC)の薬剤師 ■仕事内容 ◆各県各市の治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務、治験に参加
かんたん応募島根県松江市の治験コーディネーター(CRC)3日前
仕事内容■会社名 島根県松江市の治験コーディネーター(CRC) ■メインキャッチ 治験コーディネーター(CRC)の薬剤師/島根県松江市/稀少!治験コーディネーターの募集!研修制度充実しています! ■コメント ご希望やご要望などお聞かせください!求人情報はもちろん、企業の雰囲気やお会いした方々のお人柄等もお伝えし、ご入職後をイメージして頂ける様、転職活動をサポートさせて頂きます。 ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター(CRC)の薬剤師 ■仕事内容 ◆各県各市の治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務、治験に参
年収400万円〜649万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席
年収600万円〜849万円
仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも
内資系製薬企業《スタートアップ》
年収1,000万円〜1,199万円
仕事内容品質保証責任者【希少疾患領域】★リモートワーク★【求人ID:27908】 【仕事内容】 ・市場への出荷の管理 ・適正な製造管理及び品質管理の確保(製造所の監査) ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理 ・回収処理 ・自己点検 ・品質標準書を含む各種手順書の作成、文書及び記録の管理 等 【事業内容・会社の特長】 <企業概要> まだ創業間もない内資系製薬企業です。希少疾患領域に焦点を当て事業を展開しており、今後グローバルレベルでの事業拡大を目指し優秀人材の採用を行っています。 <注目ポイント> 希少疾患に特化したファーマでの品質保証ポジションで、基本的には在宅勤務となります。少数精鋭のためベン
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
ミドルの転職1日前
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