医薬品開発 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容【埼玉・三郷】医薬品・医療機器の学術関連業務／新薬・ジェネリック医薬品の研究開発製造メーカー 【仕事内容】 東証スタンダード上場、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品(後発医薬品)の研究開発および製造販売をする同社にて、【学術関連業務】をご担当いただきます。 担当業務は大きく分けて以下２つです。 （１）臨床検査機器（医療機器）の装置関連業務 主に、開発／改良、保守／メンテナンス、カスタマーサポート、装置機台管理 （２）体外診断用医薬品・医療機器の学術関連業務 主に、製品関連情報収集、製品資料等の制作、営業支援、製品化、カスタマーサポート ※入社後は、装置受入検査、保守（点検

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です 医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 ＜具体的には――＞ 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます ※工場内に冷暖房設備

仕事内容前田薬品工業株式会社 【生産技術】＊年休127日/残業月10H/土日祝休み/テレワークOK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【製造工程や品質の”改善”に貢献するポジション】◆医薬品や化粧品の製造における技術移管、バリデーション業務に伴う計画や実施、報告書の作成など プロセスバリデーション、洗浄バリデーション及びパフォーマンスクオリフィケーションの計画書作成・作業立ち会い 製造方法及び工程に関する技術移管作業に関する委託元との調整・実施 生産技術業務に関する作業改善（品質及び生産性の向

仕事内容東証プライム上場医療機器メーカーで医薬品の品質管理／医薬品製造管理者 【仕事内容】 東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ■製造、外注先の活動記録の確認 ■製造記録、品質記録の管理 ■トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ■査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております。） ■教育訓練、出荷判定、バリデーションなど 【同社について】 ■同社は『いのち』と『環境』を原点と

仕事内容【茨城/つくば】医薬品の生産技術業務（年間休日126日/マイカー通勤可/上場グループ/福利厚生充実） 【仕事内容】 医薬品製造におけるGMPイベント（変更・逸脱等）における、技術的な支援、バリデーションの計画立案・報告書作成等を行っていただきます。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心に担当していただきます。 【業務詳細】 ・製造工程の改善 ・製造工程の変更管理・逸脱管理対応 ・問題解決に向けた提案 ・技術移管の受けて業務 ・技術移転業務管理 ・バリデーション計画、評価（機器分析を含む） ・安定性試験 【入社

仕事内容動物用医薬品製造メーカーの開発センター内品質保証担当 【仕事内容】 ◎つくば市の先端技術開発センターにて動物用医薬品(ワクチン)の品質保証担当として以下の業務二従事していただきます。 【業務詳細】 ・細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、小分け分注等、製剤化の製造記録類確認照査 ・動物試験を含む試験検査を主にした基準書類管理や記録類確認照査 ・医薬品製造業許可や承認申請書整備など薬事関連業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 伴侶動物用医薬品事業・畜水産動物用医薬品事業・臭気対策事業 【会社の特長】 動物用医薬品に特化した国内No.1企業です。犬用ジステンパー（伝染病）ワクチンを

仕事内容【富山県高岡市】設備エンジニア（医薬品製造設備の設計・点検保守）穏やかな社風で定着率と安定感あり 【仕事内容】 当社の有機合成技術と、親会社の有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。 ＜住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境＞ ■業務内容： ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務 （主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務 ・設備

仕事内容◆神奈川勤務【バイオ医薬品の生産プロセス技術開発】東証プライムの超大手グローバルメーカー 【仕事内容】 ・神奈川県内での勤務予定です。 ・特に、バイオ医薬品の生産プロセス開発の実務経験がある方を歓迎します！ バイオ医薬品の生産性を向上する連続生産プロセス（細胞培養・精製）開発～製造導入の推進 1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発 2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 3. 開発したプロセスの製造導入 【事業内容・会社の特長】 極めて高い技術力、チャレンジ精神、グローバルマインドを備えた、日本を代表するメーカーです。その名は世界に知られており、同社の

仕事内容主な担当業務 ・製剤の適格性評価（ＰＱ）及びバリデーション（ＰＶ）の計画・ 実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわ る技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サ ポート 変更範囲：変更なし（上記の業務内容について） ＊その他詳細については、面接時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容医薬品の製剤開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など

仕事内容鳥居薬品株式会社 【東京／日本橋】開発企画職（医薬品）※サポート業務から◇JTグループ／プライム上場・老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京／日本橋】開発企画職（医薬品）※サポート業務から◇JTグループ／プライム上場・老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～育成前提の採用！医薬品開発の戦略立案などをお任せ/将来のプロジェクトリーダー候補/JTグループ・150年以上の歴史を有する老舗製薬メーカー～ ■具体的な業務内容 ・プロジェクトリーダーのサブとして、入社後は下記業務からお任せいたします。 （1）開発品の戦略立案と推進、諸課題の検討 （2）各種会議体の円滑、且つ効率的な運営 ・実務や

仕事内容◇医薬品製造の機械オペレーター ∟設備の監視・部材供給・メンテナンスなど ◇製品の目視検査、製品数の集計など

仕事内容■メインキャッチ 人気の正社員募集 残1名 未経験歓迎！ 丁寧にお教えいたします♪ 年間休日120日以上でプライベートも充実！ 入社日相談可能 ■コメント 業務内容 テルモ社製の医薬品・医療機器の生産管理・製造の仕事です。 注射器、点滴セット、腹膜透析液、薬剤充填済みシリンジなどの生産管理や製造の仕事です。 自動ラインの要所々々のオペレーションを担当します。 未経験者歓迎！ 〈知識・技術が身につきます〉 専門用語が分からなくても問題ありません。研修や実務を通じて、担当する設備の運転やメンテナンスなどじっくり腰を据えて学べます。 安全や品質に関する教育も徹底しています。 正社員（常用型派遣

仕事内容◇医薬品・医薬部外品の成分分析 ・器具を使っての形状の計測 等 ・分析機器を使っての理化学分析 ◇試験書類作成 ・分析結果のまとめ ◇原料、検体のサンプリング 化学好きで分析や研究が好きな方に適した仕事です。 業務は未経験でも、入社後研修があります。 安心してご応募ください。 経験によって待遇面優遇いたします。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【開発薬事戦略】医薬品開発における薬事戦略立案及び策定／経営職 ＠大手製薬（東京） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、申請薬事戦略を策定したことのある開発薬事の実務経験者を求めています！ 【業務内容】 ・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働し、開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意形成に繋げる ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・最新の薬事規制の収集と事業への影響評価 ・Due Diligence等での薬事影響評価 ・国内

仕事内容東証1部上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 培養工程、精製工程の製造技術検討 ・プロセス設計 ・資材準備 ・製造実施 ・データ整理 ・報告書作成 ・実験機器の管理、洗浄検討 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制

仕事内容・製剤、剤型の開発 ・原薬、製剤の分析試験 ・薬物動態分析の臨床開発 ※変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容株式会社サンプラネット 【茨城／つくば】医薬品研究開発支援（薬物動態または薬効薬理研究）※エーザイのグループ会社／福利厚生◎ 【仕事内容】 【茨城／つくば】医薬品研究開発支援（薬物動態または薬効薬理研究）※エーザイのグループ会社／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループの一員としてhhcを共通理念とし、患者様に1日でも早くお薬をお届けする使命の一端を担う／確かな技術力で創薬研究活動を支援し、エーザイと一体となって創薬におけるイノベーションに貢献】 ■業務内容： 基盤技術や先端技術を駆使してエーザイの医薬品開発をサポートする当社にて実験による探索研究支援を担当頂きます。 ・薬物

仕事内容[企業名 グリーンカプス製薬株式会社 [職種 医薬品ソフトカプセルの分析法開発 [雇用形態 正社員 [仕事内容 【ミッション】 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 【仕事内容】 具体的な業務内容 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 【職場情報】 入社1ヶ月目及び定期的な管理職との面談実施を行います。 人材育成に関する基本的な考え方として、従業員が自身が適する業務を見つけ、前向きに業務にあたることが、従業員の幸福につながり、当社の企画提案・製品の品質を高め、社会の

仕事内容一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【担当コンサルタントより】 顧客ニーズの変化や市場動向を見据え、今後の成長分野である液剤分封の開発・製造にも全国に先駆けて取り組んできた同社。高い技術力とノウハウから、大手医薬品メーカーをはじめ取引先を拡大（取引先は46社、製造品目は232品目と増加しています）。 ≪求人につ