医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容動物用医薬品の品質管理試験や研究開発、また開発業務受託機関と して臨床試験や毒性試験、安全性試験等を行っています。 ・計画書及び報告書作成…試験データに基づいた文書作成や 科学的妥当性の検証 ・試験作業…動物用医薬品の研究開発及び評価、モニタリング等 ※未経験者歓迎※ ・ＯＪＴや定期の勉強会などを実施しており、未経験でも安心して 働ける環境です。 変更範囲：変更なし

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です 医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 ＜具体的には――＞ 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます ※工場内に冷暖房設備

仕事内容◎未経験から始めやすいデスクワークです！ クライアントは、医薬品に関わる大手・有名企業が中心。アステラス製薬・ファイザー・ノバルティスファーマなどと取引しています。そんな会社の業務を支える、データ入力のお仕事です。 ◎ほとんどの先輩たちが業界未経験スタート！ 医薬品に関わる専門用語は、入社後の研修で学べばOK。座学・e-learning・OJTなど、様々な研修スタイルがあります。出来る範囲の仕事から始めて、少しずつ慣れていけば大丈夫です。 〜〜 実際のお仕事をご紹介！ 〜〜 □医薬品情報の回収とデータチェック □医薬品に関するデータの入力（副作用の例など） □書類の作成とファイリング（報告

仕事内容<仕事内容> 【茂原市】大手製薬会社／医薬品分析業務◎未経験・第二新卒歓迎◎残業月5H／年休125日 ★実務未経験スタート★大手製薬メーカーでの品質管理部門 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji231030 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

仕事内容株式会社DNAチップ研究所 ガン治療にも貢献！遺伝子解析の最新技術を支える【購買・調達】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【薬品などの調達をお任せ】病気の治療に役立つ遺伝子解析をサポートする役割をお任せ。◆取引先との交渉、発注・納期管理、新規取引先の開拓など 取り扱うのは、遺伝子解析に必要な実験試薬や各消耗品など。 ■納期・価格交渉 ■納品までのスケジュール管理 ■新規取引先の検討 など コーポレート部門で購買・調達業務全般を取りまとめ、新規部門として運用していきます。 発注から納

仕事内容株式会社ＤＮＡチップ研究所 企業の研究・商品開発をDNA分析でサポート【経理】★管理職採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 決算業務をはじめとした経理業務・経理部署のマネジメントをおまかせします◆現場スタッフとの距離も近く、事業についても直接学べます ＜経理業務全般＞ ■原価管理や各税務処理 ■上場企業に義務付けられた開示資料の作成 ■月次・年次決算対応 ■連結決算対応 ■監査への対応 など その他、経理部署のマネジメント業務もお任せします。 所帯の小さな会社なので、周囲とのコミニ

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

仕事内容仕事内容 ■製品の品質保証業務を担当頂きます。

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【板橋区】未経験歓迎！検査会社で事務業務 遺伝子関連検査で事務作業 ■事業所に送られてきた依頼書と検体のセットを、不備が無いか確認する作業 ■依頼情報を管理用Excelファイルに入力する作業 ■不備があった際に営業所にメールで問い合わせる作業 ■営業所から不備に対する回答があった際に、委託先に回答内容をメールで伝える作業 ■依頼情報を委託先の専用サイトの定型フォーマットに入力する作業 ■その他、部署内の付帯業務 to-ji0032902 ＊検体は主に、尿、血液等各種生体材料になります。 <給与> 時給1,400円～1,550円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇>

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【メディカルライティング】未経験可／医薬品開発を支援する開発業務受託機関／1日の実働7.5H 【仕事内容】 【メディカルライティング】未経験可／医薬品開発を支援する開発業務受託機関／1日の実働7.5H 【具体的な仕事内容】 実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、文書作成を行うメディカルライティング業務をお任せします。 ・治験実施計画書作成、同意説明文書案作成、治験総括報告書作成等、医薬品の臨床開

仕事内容<仕事内容> 【門真市】大手メーカーでの医薬品分析 【分析業務】 ●医薬品分析業務 ●書類作成業務 ●雑務(検体整理等) 【使用機器】 HPLC など shimo1-896 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】門真市 『京阪本線 門真市駅』バス15分 ＊社バスあり <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇無料送迎バスあり

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでの動物実験補助 【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319 <給与> 時給1,550円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線

仕事内容<仕事内容> ＨＰＬＣを使用しての医薬品分析実験業務 【大阪府岸和田市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） OSO3-124 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 品川駅 徒歩1分 ＪＲ京浜東北線 品川駅 徒歩1分 ＜期間＞ 2024年06月中旬〜長期 ※契約更新のある長期のお仕事です 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：15〜20時間/月 ※業務状況により異なります 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 ※基本在宅勤務となりますが、業務上必要時は出社要請有 ＜給与＞ 時給：1,900〜1,950円 月収例：285,000円～292,500円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連

仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【研究職】★年休125日/完休2日制 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【バックアップ体制充実｜チームで作業を進めます◎】医薬品原薬・中間体の合成プロセス検討、スケールアップ検討、ルート開発などをお任せします。 ＼幅広い業務に携われます／ 委託先から開示された製法を元に、コスト面、安全面、環境への影響を考慮しながら化合物の合成プロセスの最適化 医薬品原薬・中間体の合成方法のルート探索 大学との共同研究、公的研究機関からの化合物合成委託など

仕事内容<仕事内容> 残業なし！【名古屋市港区】医薬品の分析業務 ◆大手受託分析会社にて医薬品の分析業務 ：安定性試験 ：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 使用機器：HPLC、UV、ELISA、キャピラリー電気泳動、オートピペット お仕事コード：swd_34a <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 土曜、日曜、祝日、その他会社指定休日 <勤務地> 愛知県名古屋市中村区 【配属先】名古屋市港区（最寄駅：東名古屋港駅より徒歩8分） <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり

仕事内容<仕事内容> 【摂津市】化学メーカーでの開発アシスタント ◆憧れの大手メーカーで働きませんか？◆ 【摂津市 大阪モノレール線 南摂津駅 大手化学メーカーでのお仕事です♪】 ◎次世代型太陽電池の技術開発の補助 ・基板技術開発の補助 ・セル作製 ・配線業務 ・封止 ・試作したサンプル評価等 ※シフト勤務においても業務内容は基本的に同様。 ※有機溶剤使用します！ OMO2-425 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地