インストール
勤務地
キーワード
新着
6,877件
ZeeDia life science株式会社
大阪府 大阪市中央区
年収550万円〜1,000万円
正社員
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニタ-):大阪 <概要> CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務:製薬会社またはCRO <ミッション> ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 <身に付けられるスキル> ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・
人気エンゲージ4時間前
日本トーター株式会社からの職業紹介求人
東京都 港区 虎ノ門 / 虎ノ門ヒルズ駅 徒歩約2分
年収450万円〜800万円
仕事内容交通費支給,社会保険完備,退職金制度 ・ストックオプション制度(全社員に対して付与) ・月例会におけるAward制度 ・ピアボーナス制度 ・在宅勤務(リモート勤務)環境整備手当(上限2万円/入社時) ・部活動制度(1回開催につき、1人あたり2000円の補助あり) ・シャッフルランチ(補助あり) ・オフィスランチ支援制度(補助あり) ・ウォーターサーバー・オフィスグリコ常設 ・交通費支給:上限3万円/月 ・私服通勤 土日祝休み 【年間休日】128 【その他の休日休暇】・完全週休二日制(土、日)、祝日 ※年間休日実績:128日(2023年) ・年末年始休暇、夏期休暇 ・年次有給休暇(初年度10日:
Tジョブ1日前
◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証1部上場のCROです。
愛知県
年収800万円〜1,049万円
仕事内容臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、 終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。 ・医薬品臨床開発におけるモニタリング業務 ・医薬品の開発に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・医薬品の治験計画届(プロトコール等)の作成 ・医薬品の治験実施に関わる書類および
ミドルの転職9時間前
株式会社アイロム 九州事業所
福岡県 福岡市中央区
年収400万円〜650万円
仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市(東京・大阪など)の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間:10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 【応募資格】 【必須】 ・
かんたん応募株式会社アイロム 九州事業所2日前
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪府 大阪市中央区 平野町 / 淀屋橋駅 徒歩約8分
年収400万円〜799万円
仕事内容【大阪】臨床開発モニター(経験者) 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告され
ミドルの転職5日前
東京都 中央区 日本橋本町
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニタ-):東京 <概要> CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務:製薬会社またはCRO <ミッション> ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 <身に付けられるスキル> ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・
人気エンゲージ2時間前
パレクセル・インターナショナル株式会社
月給37.5万円〜61.6万円
仕事内容<仕事内容> 体系的な教育制度とメンターがつくので安心。年間休日120日以上!在宅ワークOK!未経験 CRA 下記のモニタリング業務を実施します。 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP、治験実施計画書、SOPに則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧(SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ・IRB(治験審査委員会)への文書提出及び手続き ・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ・モニタリング報告書作成 ・治験の終了手続き 等 <給与> 年収450万円~520万円 <
エンゲージ4時間前
株式会社アイメプロ
東京都
年収450万円〜649万円
仕事内容【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA) / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 子ども・笑顔のロゴマークに表しているように
株式会社化合物安全性研究所
北海道 札幌市清田区 真栄
年収400万円〜599万円
仕事内容【札幌】<未経験歓迎> 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100%子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・
株式会社アールピーエム
東京都 新宿区 西新宿 / 都庁前駅 徒歩約6分
仕事内容採用担当が入社後もフォローアップします! 一緒にキャリアを積み上げていきませんか? 【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり/稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う/2023年は33名の転籍実績あり】 臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。弊社では受託部門もございますが、本求人では外部就労部門として就業していただきます。 ■業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き
かんたん応募Q-mate2日前
埼玉県
年収360万円〜650万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR
doda10日前
非公開
年収850万円〜1,049万円
仕事内容臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です! ◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Management/Oversight ・契約をManageする購買部,試験をManageす
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
大阪府 大阪市北区 芝田
年収450万円〜870万円
仕事内容<仕事内容> [大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手
エンゲージ2時間前
(株)TETOTE
東京都 港区
月給34万円〜62万円
仕事内容■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件: 担当する案件はケアネット社の紹介による受託、または製薬メーカー派遣が中心です。 弊社管理番号: AA120337 【給与補足】 福利厚生充実
かんたん応募Q-mate1日前
福岡県
年収500万円〜799万円
仕事内容【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診
年収600万円〜1,199万円
仕事内容フィールドメディカルスタッフ(MSL) 【仕事内容】 クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズカンパニーにおいて、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイト収集 ・Medical Unmet Needsの同定 ・Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施 ・アドバイ
株式会社アクセライズ
愛知県 名古屋市中村区 名駅
月給30万円〜40万円
仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】抜群の立地にあるクリニック!臨床検査技師募集! 健診業務・外来業務 (エコー検査・スパイロ検査、眼底眼圧検査、血圧脈派検査、採血等) <給与> 年収400万円~450万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> シフト制 ・ 日 ・ 祝祭日 年間 120 日 年末年始、夏期休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市中村区名駅JPタワー名古屋 5階 <福利厚生>
株式会社MICIN
年収700万円〜949万円
仕事内容臨床開発(Clinical Development)/デジタルセラピューティクス事業 【仕事内容】 株式会社MICINでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機器メーカーと共同で開発し、臨床研究/治験にも取り組んでいます。 <具体的な業務内容> ・研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなど様々なステークホルダーと臨床研究/治験に向けた取り組みのコミュニケーションをリード ・SaMD開発の臨床研究/治験のオペレーションをリード ・その他、臨床開発推進に際し付随す
株式会社WAKUWAKU JOB
東京都 中央区 日本橋室町 / 三越前駅 徒歩約2分
月給50万円〜100万円
仕事内容<仕事内容> 【中外製薬】安全性メディカルドクター ■業務内容: ・開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・集積された副作用情報のメディカルレビューと副作用最小化策立案 ・国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ・海外関係会社MDとの安全性評価やメディカルレビューに関する議論 ・部署内外の安全性関連会議への参画 ・安全性や開発に関する医学的観点からの助言 ■業務の魅力: ・ビジネス能力を著しく向上させることができる機会の取得 ■当社の特徴: 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してまいりまし
株式会社ニデック
愛知県 蒲郡市 拾石町
年収400万円〜749万円
仕事内容<蒲郡市>眼科機器メーカーの臨床開発モニター 【仕事内容】 【ミッション】 眼科医療機器の臨床開発業務(モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成)を主にお任せします。 将来的には主業務にとらわれない、部署間の垣根を超えた活躍を期待しております。 【仕事内容】 眼科用医療機器メーカーである同社にて、眼科医療機器の臨床開発業務をお願いします。 ・モニター業務 ・治験管理業務 ・臨床評価報告書作成 ・臨床試験に関する書類作成 【職場環境】 配属先には11名(うち7名が20~30代)が在籍しています。 ・業務の効率化を推進、長時間労働の防止 ・月2回以上のNO残業デ
1 ページ目(全 6,877 件)
希望条件の求人は見つかりましたか?