インストール
勤務地
キーワード
新着
14件
AstraZeneca K.K. (アストラゼネカ)
東京都
年収300万円〜450万円
契約社員
仕事内容求人詳細 ・CRA/モニターから提出された実施医療機関(病院、クリニックなど臨床試験を依頼している施設)からの請求書処理 ・CRA/モニターから提出された各種書類を所定の書式への入力および外注先への提出 ・CRA/モニターの出張などの経費精算処理 ・その他、事務処理 【配属チーム】臨床開発統括部 オンコロジークリカルオペレーション2 SMMグループ ※東京の場合はグループ名変更 選考フロー:書類選考⇒1次面接⇒ 2次面接 (部門により3次がある場合もあります。面接の過程でよりフィットしたポジションがある場合は、そちらをを提案する場合があり、その場合、面接が追加されます) こんな方を
ランスタッド31日以上前
アストラゼネカ株式会社
年収600万円〜899万円
正社員
仕事内容Senior Clinical Research Associate (BioPharma) D… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out the following activities when relevant and necessary to the trial and the t
ミドルの転職3日前
大阪府
年収600万円〜1,200万円
仕事内容仕事内容 オンコロジー領域のScientific expertとして、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のために、下記業務を担当いただきます。 【主な仕事内容】 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含
人気アンサーズ5時間前
年収900万円〜1,399万円
仕事内容【R D】Japan Clinical Operation Program Development… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■ 職務内容 / Job Description Lead Japan Clinical Operation Program (JPD Lead) is accountable/responsible for leading the project planning for clinical operation in Japan R D. The span of
仕事内容仕事内容 ■Study Leaderとして以下ミッションに従事します。 日本の研究開発において、定められた臨床試験や臨床プロジェクトのワークパッケージや活動を時間、コスト、適切な品質で実施するために、クリニカルデリバリーチームを指導・管理します。 <具体的には> ・臨床試験のタイムラインの作成、タイムライン、マイルストーン、規制要件を満たすための臨床試験管理のための現地専門知識を提供する。 ・RFPの作成、日本部分のCRO/ベンダーの選定 ・グローバルクリニカルオペレーションズと連携し、CROからの最新情報の確認、共同モニタリング訪問、TMFの実施、特定の業務上の問題の解決支援を通じて、試験の
アンサーズ5時間前
年収700万円
仕事内容求人詳細 DS&I (Data Science & Innovation統括部)は、R&Dにおいてすべての疾患領域に関して科学的専門家としての役割(Statistician, Toxicologist, Translational Scoientist, Clinical pharmacologist等)を担っており、それぞれの機能がグループあるいは部を形成する組織編制としています。今回の募集では、Biometrics部(STAT)又はSE部(Tox, TS, CPS/PMx)への配属を検討しております。 ※面接を通じて、ご経験やスキルに応じて正社員になる可能性がござ
仕事内容求人詳細 採用チームに採用サポートを提供し、候補者と採用マネージャーのポジティブなエクスペリエンスを保証する高品質の管理サービスを提供します。 • ターゲットを絞った選考面接アプローチの使用法について企業クライアントを教育し、応募者の面接、評価、評価のためのリソースとテクニックを推奨するためのサポート • エンドツーエンドの採用プロセスとスケジュールを確保するための管理サポートを提供する • 社内イベントの積極的な準備と参加計画会議 • アイデアを提供し、継続的改善の取り組みに参加して、採用組織が目的に適した状態を維持し、常に新しい働き方と無駄のない方法論を活用して候補者と採用担当者の優れた
どの働き方をご希望ですか?
仕事内容仕事内容 V&I領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 【具体的には】 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の
太陽ホールディングス株式会社
東京都 千代田区
年収800万円〜1,200万円
仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【仕事内容】 【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・太陽ホールディングス社100%出資の医療・医薬品事業子会社である太陽ファルマ株式会社に出向/住宅手当等福利厚生充実/フレックス制活用】 グループ会社の太陽ファルマ株式会社・生産技術部門(もしくは太陽ファルマテック株式会社)へ出向いただき、固形製剤の生産技術関連業務をお任せいたします。 ■業務内容:固形製
doda5日前
年収670万円〜1,200万円
仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【仕事内容】 【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ・GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ■ご入社後の活躍イメージ: ご経験に応じてGQP業務とその周辺業務に携わっていただきます。ご経験が多少不足していると感じられたとしても
doda9日前
非公開
年収1,400万円〜1,499万円
仕事内容◆ AI デカコーン ◆ Account Executive 【仕事内容】 グローバル大手企業で導入されている”統合分析プラットフォーム”の拡販営業 職務内容: ・新規開拓営業戦略(戦略策定、ターゲット選定、営業資料作成) ・顧客内組織におけるDatabricks活用促進 ・パートナー開拓、活用、関係維持 ・社内関連部署との協働 商材: 統合分析プラットフォーム (大量データの統合・一元管理、分析の為の分析基盤) セールスポイント: データの収集・蓄積から分析・機械学習モデル開発並びに運用を一気通貫・効率的かつ安価に行うことができる 導入成功事例: 約9億円のコスト削減、生産性30%向上
年収900万円〜1,380万円
仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【仕事内容】 【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。 ■業務内容: ・個別症例のケースプロセッシング業務全般 ∟収集:MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報:月に500件以上) ∟評価:因果関係・重篤性・新規性の評価およびデータ入力 ∟報告:PMDA報告(15日or30日)、CIOMSによる海外提携会社報告 ・データベースに取り込んだ情報
doda16日前
仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数 【仕事内容】 【丸の内】CMC薬事 ※大手製薬メーカー出身者多数 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、CMC薬事をご担当頂きます。 ■業務内容: ・製造販売後(製造所変更等)を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ・原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針/申請資料等作成、承認取得等に係る業務(一変、軽微変更届、承継等) ・照会事項対応業務等の当局対応 ・開発薬事に係る業務(該当時) ・その他薬にかかわる業務 ■組織構成: 現在部員6名 テーマごと
1 ページ目(全 14 件)
希望条件の求人は見つかりましたか?