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武州製薬株式会社
埼玉県 加須市
年収400万円〜600万円
正社員
仕事内容武州製薬株式会社 【加須工場/転勤無】品質検査スタッフ※未経験歓迎!研修制度充実/土日祝休・日勤のみ/安定経営企業 【仕事内容】 【加須工場/転勤無】品質検査スタッフ※未経験歓迎!研修制度充実/土日祝休・日勤のみ/安定経営企業 【具体的な仕事内容】 【医薬品の包装検査をお任せ/月平均残業20H程度/年間休日126日・有給取得率70%/医薬品の大手受託製造メーカーの安定性】 ■職務内容: 国内外の製薬メーカーから依頼を受け医薬品の受託製造を行う当社の、加須にあるパッケージングセンターにて包装エリアの品質管理をご担当いただきます。 ※入社後は一定期間川越工場で研修を実施したのちに加須パッケ
doda4日前
共和薬品工業株式会社
鳥取県 鳥取市
年収344万円〜780万円
仕事内容共和薬品工業株式会社 【鳥取市】品質管理◆ジェネリック/CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)◆残業月20H程度 【仕事内容】 【鳥取市】品質管理◆ジェネリック/CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)◆残業月20H程度 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品を中心に事業を拡大している当社にて、製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務をお任せします。 ■業務内容: ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 ■当ポジションの魅力: (1)就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休
非公開
福井県 若狭町
年収350万円〜549万円
仕事内容福井・若狭/品質保証/創業70年以上/年間休日125日/ワークライフバランス転勤無 【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う同社の工場にて、様々な医薬品受託製造・開発の品質管理を担当していただきます ◆仕事内容 ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など ■入社後の流れ: 入社後はベテラン社員の元で一から業務を習得いただきます。丁寧に教えますので、業界未経験の方もご安心ください。わからないことがあれば気軽に相
ミドルの転職3日前
仕事内容福井・若狭/生産管理/創業70年以上/年間休日125日/ワークライフバランス転勤無 【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う同社の工場にて、様々な医薬品受託製造・開発の生産管理を担当していただきます ◆仕事内容 ・生産計画の企画立案 ・原料、資材の受発注業務(購買業務) ・在庫管理 ・スケジュール調整 ・納期管理 ・原料、資材メーカーとの折衝(生産計画、生産進捗等に関するやり取り) ・完成した医薬品の納入先である製薬メーカーとの折衝(生産計画、生産進捗等に関するやり取り) など ※工場全体の製品の製造、出荷、新規立ち上げ等全体の流れを把握しながら
ミドルの転職12時間前
中野整形外科 運動器リハビリテーションクリニック
兵庫県 尼崎市 杭瀬本町 / 杭瀬駅 徒歩2分
月給25万円〜35万円
仕事内容残業ほぼなし♪駅チカ徒歩2分☆運動器リハビリテーションを治療の中心に考えているクリニックです 募集職種: 理学療法士 仕事内容: 整形外科クリニックでの運動器リハビリテーション指導。 理学療法士の神の手で治してやるぜ、ではなく、どうすれば、患者さんが自分自身のカラダをなんとかできるようになるのだろうか、ということに興味を持たれている方を熱望します。治療というよりも、コーチング能力を期待します。 資格: 理学療法士 経験必須 PT免許取得後三年以上経過した方 年齢制限あり ~59歳 ※定年を上限 学歴不問 勤務時間: 1)9:00~12:30 2)14:00~16:00 3)17:00~1
ジョブメドレー14時間前
埼玉県 川越市
年収450万円〜700万円
仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉・川越】品質保証(委託元管理)※月平均残業時間20時間/有給取得率70%/業界2位の安定 【仕事内容】 【埼玉・川越】品質保証(委託元管理)※月平均残業時間20時間/有給取得率70%/業界2位の安定 【具体的な仕事内容】 主に、委託元窓口(委託元QAとの窓口となり、変更・逸脱等の対応を実施)、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務(GMP適合性調査対応など)、製品標準書の制改訂、品質取り決め書の締結業務、当局査察/委託元監査対応、その他の業務を行っていただきます。 ■職務の特徴 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確
doda3日前
シオノギヘルスケア株式会社
大阪府 大阪市中央区 北浜 / 淀屋橋駅 徒歩5分
年収450万円〜699万円
仕事内容品質保証・薬制【大阪】充実の手当/安定のSIONOGIグループ/フレックスタイム有 【仕事内容】 大阪本社にて、品質保証・薬制職としてご活躍いただきます。 【具体的には…】 GQP省令に基づく品質保証業務を中心に、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品(例:電化製品、マスク)等、ヘルスケア関連製品の品質保証業務を担っていただく予定です。 【働き方】 コアタイム無しのフレックスタイム制度、所定労働時間7時間、リモートワークの制度など、働きやすい制度の整備に注力しています。SHIONOGIグループとして、手厚い福利厚生をご用意もあります。 【働きがい】 医薬品やヘルスケア関連
埼玉県 美里町
年収360万円〜600万円
仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉/美里】医薬品の製造職<業界経験不問・専門知識身につく>正社員/土日祝休/福利厚生充実 【仕事内容】 【埼玉/美里】医薬品の製造職<業界経験不問・専門知識身につく>正社員/土日祝休/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎!医薬品の製造オペレーターを募集!/医薬品受託製造業界において国内シェア2位/手厚い福利厚生/ワークライフバランス】 ■業務内容: 国内外から医薬品製造を受託している当社にて、下記のような医薬品の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 ■業務内容詳細: ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造/検査作業 ・製造室、製
doda11日前
生晃栄養薬品株式会社
福井県
年収400万円〜550万円
仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械
かんたん応募登録エントリー4日前
仕事内容福井・若狭/品質管理/創業70年以上/年間休日125日/ワークライフバランス転勤無 【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う同社の工場にて、様々な医薬品受託製造・開発の品質管理を担当していただきます ◆仕事内容 ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果のとりまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化/業務フローの検討 ・試薬・試験機器・器具の管理 など ■入社後の流れ: 入社後はベテラン社員の元で一から業務を習得いただきます。丁寧に教えますので、業界未経験の方もご安心くださ
ピクシーダストテクノロジーズ株式会社
東京都 中央区 八重洲 / 東京駅 徒歩1分
年収450万円〜900万円
仕事内容新規事業開発(Bizdev)【若手歓迎/事業部長直下/ヘルスケア領域】 事業内容 ピクシーダストテクノロジーズは、Digitally Rebalanced——世界をデジタル技術の観点から俯瞰し、新たな均衡点へ導く原動力となることを目指す大学発ベンチャーです。デジタルと物理世界を繋ぐ波動(音、光、電磁波)を制御する技術を研究開発し、連続的に社会実装していくことで、その実現に寄与します。 例えば、Workspace/DX領域では吸音メタマテリアル技術「iwasemi 」、空間データ処理で現場DXを実現する「KOTOWARI 」、高精度屋内位置情報センサー「hackke 」、Personal c
Green10日前
年収350万円〜500万円
仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して
アイシン産業株式会社
埼玉県
年収400万円〜649万円
仕事内容(第二新卒歓迎/転勤なし)【埼玉/川口】機械設計 ~年間休日124日/経常利益率9.0%と事業安定~ 【仕事内容】 【仕事内容】 粉粒体機器の機械設計業務をお任せします。品や医薬品、化学製品の原料となる粉がそれぞれの製品のカタチになるまでに使用される機器の、設計・製図業務です。 【詳細】 ■仕様検討 機械に使う素材や、機器内部に施す加工の方法など。「お客様が扱う原料は?」「どんな機能が必要?」等の営業からの情報を元に検討します。 ■設計・製図 決定した仕様に沿って設計していきます。製図だけの場合は3日程度ですが、特殊な仕様もあるので、その場合は数週間かかる場合もございます。
仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は
大阪府 大阪市中央区 北浜 / 北浜駅 徒歩5分
仕事内容ブランドマーケティング担当(OTC医薬品)【大阪】SHIONOGIグループ/フレックス・在宅勤務◎ 【仕事内容】 OTC製品・健康食品・化粧品を含むセルフメディケーション領域の製品・サービスにおいて、マーケティング戦略立案及びプロモーション企画をお任せします。 【具体的には…】 ・製品軸でプロジェクトを担当いただきます。 ・製品開発戦略 ・販売戦略の立案から実行 ・効果検証~PR業務等 ※お任せする製品領域は経験に応じて検討いたします。 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 【所属部署情報】 ブランド戦略グループへの配属
ペプチドリーム株式会社
神奈川県 川崎市川崎区
年収259.2万円〜1,000万円
仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 上長の支援を受けながら、下記業務を担当いただきます。 ・中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(X ray guided SBDD、multi-parameter optimiz
doda8時間前
仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し
年収600万円〜800万円
仕事内容武州製薬株式会社 【川越】経理リーダー※原価計算未経験歓迎/医薬品の受託製造の大手企業 【仕事内容】 【川越】経理リーダー※原価計算未経験歓迎/医薬品の受託製造の大手企業 【具体的な仕事内容】 【工場経理・原価計算未経験者歓迎/転勤なし/医薬品の受託製造の大手企業/大手製薬メーカーとの取引多数/シオノギ製薬グループから発足/エーザイ社の工場事業譲渡などで拡大・高い技術力を保持/年休126日/住宅・家族手当など充実】 ■業務内容: 国内大手製薬会社や、グローバル製薬会社から委託を受け、医薬品の製造を行っている当社にて、原価グループの経理リーダーとして業務をお任せします。原価計算のスキルを積
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