医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容バイオ医薬品の分析研究職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。 ◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの魅力

仕事内容医薬品分析の開発研究_R5972・5973 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ●新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医薬品分析センターでは医薬品のバイオアベイラビリティに関わる測定業務を行っています。 医薬品メーカーから依頼を受け、主に健常人血液中の低分子医薬品薬物濃度を測定します。 微量分析を行いますので、電子天秤を用いた試薬の秤量、有機溶媒の溶液調整、ピペッターの正確な操作を得意とする方、化学実験の知識を有する方を歓迎します。 また測定機器であるLC-MS/MSの操作も入社後に丁寧に指導致しますので、機器使用の経験のない方もご安心ください。 ～入社後の流れ～ ・入社から2日間、検査・精度管理・人事制度等のOFF-JTを行います。 ・配属後、部署にてOJTを行います

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務内容】 ・製造所内GMP品質システムに関する業務（品質イベントへの対応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ISO9001 に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展開していただきます。 【配属】 小野田工場品質保証室（医薬品、農薬、化

仕事内容大手医薬品メーカーや食品メーカーなど社会貢献性の高い大手上場企業での研究開発のお仕事です。 具体的には、HPLC・GCを用いた分析業務や素材の基礎研究・製品開発・品質管理のサポート業務をお任せします。未経験の方向けの自社研修を配属前に1ヶ月かけておこないますので安心してスタートすることができます。大手企業での勤務経験を積みながら専門的な業務を段階的にお任せしていきます。 栄養士免許や管理栄養士免許をお持ちの方（栄養・医療系学部卒）でしたら、業界経験は一切問いません。実務未経験の方でも安心して働いていただけるように、まずは未経験者向けの自社研修を受講いただきます。HPLC/GCの実機を用いてじっ

仕事内容【東京】バイオ医薬品のCMC分析業務＜JM13＞ 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品のCMC分析業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析及びそのLCM業務 ・国内外試験委託先の管理 ・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビ

仕事内容薬剤師｜国内製薬メーカー｜第1種医薬品 安全管理責任者（将来的な総括および部長候補） 【仕事内容】 製薬メーカーの信頼性保証部で、第1種医薬品の安全管理責任者として従事して頂きます。 将来的には総括製造販売責任者および信頼性保証部の部長職を担って頂く事を期待しています。 製薬メーカーの信頼性保証部で医薬品の安全管理責任者の業務に従事して頂きます。 ・自社製品の発売後安全管理業務（海外・主に発展途上国） ・社内関連部署との折衝（主に日本語） ・海外取引先/代理店との打ち合わせ（主に英語）※アジア圏 できる方は、 ・海外薬事の担当者として薬事申請業務（英語） 将来的には、部門責任者として総括製造

仕事内容株式会社安評センター 医薬品・農薬などの【分析担当者】安全性評価に特化した専門家 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・農薬・食品・一般化学物質等の分析業務をお任せします！ ★充実の休日休暇で、プライベートも充実！ ◆化学物質の媒体中の濃度分析 ◆純度分析(使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LC-MS/MS） ◆前処理に遠心分離器など使用 ◆書類作成及びチェック ◆簡易的な機器メンテナンス ◆器具の洗浄、片付け ★チームで業務を行うので、経験年数が浅くても問題ありません。

仕事内容２０２４年春に新しく稼働した分析センターにて、医薬品の分析業 務をお任せいたします。 ・医薬品の理化学試験・試験記録、ＳＯＰ（標準作業手順）などの 作成・改定や試験機器管理（主に使用する機器：ＨＰＬＣ、ＧＣ、 ｐＨ測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等） ※試験以外にもデスクワークがあります。 （変更の範囲）医薬品分析の業務及び付随する業務 日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら 長期に渡って安定的に働いて頂けます。

仕事内容クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品安定性試験 ・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験 ・異物及びクレーム対応試験 ・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査 ・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査 ・各種証明書類作成業務 【勤務地】 株式会社安全性研究センター（富山市池多1831-3）へ在籍出向 ※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設 ※当社（高岡）で研修の場合あり 【その他】 高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。 高岡勤務のポジ

仕事内容・医薬品等の分析、品質管理、製造管理、申請業務、成分検査等の 管理業務 ※応募希望の方はハローワークより『紹介状』の交付を受けてくだ さい。 変更範囲：変更なし

仕事内容医薬品メーカーにて分析法開発および評価業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・開発品の分析法開発および評価 ・メソッドバリデーション ・お客様との技術面での調整 ・申請業務など

仕事内容医薬品の原料や製品の品質管理業務 （ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務） 「変更範囲：変更なし」

仕事内容■JOB ID 46376 ■メインキャッチ ジェネリック医薬品の品質管理・分析（JOBID：46376） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 品質管理/品質保証 ■仕事内容 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPLCを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実施、結果の解析、エクセルシートへの入力 など ・分

仕事内容＜富山＞医薬品原薬総合メーカーの品質管理 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解をして頂きます 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 当社で以下の業務をこれまでの経験とスキルを考慮しお任せしていきます。 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品、原料、中間体に関連する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関連する業務（CAPA立案等） ・試験検査法や試験検査機器に関連する維持管理業務 ・分析法バリデーションや試験法改良検討、分析法移管に関連する業務（社内外との連携、折衝など） ■キャリアパス： 当社では、希望が

仕事内容<仕事内容> 【急募】大手製薬メーカー子会社でキャリアアップ！医薬品の分析業務 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 貴方の目指すキャリアをお聞かせください。 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート 大手メーカーや研究所を

仕事内容医薬品分析技術研究 【仕事内容】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製

仕事内容<仕事内容> 《医薬品の分析・実験補助／東証プライム上場／年休120日以上》 【仕事内容】 ・電子基板・部品製造用薬品の開発、製造販売を行っているメーカーにて、実験、試験の補助をお任せします。 具体的には、薬液の配合の評価や実験結果のデータまとめ等の業務を行っていただきます。 <給与> 年収280万円～300万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制（土日祝休み） ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 兵庫県尼崎市 阪神線大物駅 阪神線大物駅から徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅

仕事内容◆医薬品製造工場での品質管理（分析）業務 ・原料、資材サンプリング ・原料受入試験、製品出荷検査 ガラス器具や、分析機器（液体クロマトグラフ等）を使用した 分析、試験業務（理化学試験、微生物試験） ☆男女とも活躍できる職場です 【変更範囲：会社の定める業務】 応募にはハローワークの紹介状が必要です

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品の品質管理（分析）業務 業務内容 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 日本薬局法に基づく試験 変更範囲：会社の定める業務 使用する分析機器：ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、 ＧＴ（電位差滴定装置）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）、 ＩＲ（赤外吸収分析装置）、ＵＶ（分光分析装置）、 ＫＦ（水分測定計）、ＸＲＤ（Ｘ線解析装置）、粒度分布測定装置 取扱物質：各種有機溶剤、酸、アルカリ ★★ハローワーク赤穂で会社説明会を開催します★★ 令和６年６月１２日（水）１４：００～１４：３０ 会場：ハローワーク赤穂 会議室