治験 - 梅田駅 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 大阪／20代・30代活躍中／医療業界の方歓迎／育休・産休復帰者多数／エムスリーグループ 治験コーディネーター（CRC）業務のアシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く

仕事内容<仕事内容> 【契約社員】事務／治験コーディネーターアシスタント／大阪 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 年収300万円～455万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 完全週休2日制、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り ◇

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月0～10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ～製薬会社での副作用情報に関する事務のオシゴト～ ◆副作用情報について調査の実施や依頼 ＊医師・薬剤師や一般の患者様に電話・メール・郵送などで依頼 ◎電話での調査実施 ＊情報に不足がある場合は報告者（薬剤師など）に電話でヒアリング ◎電子メールでの調査依頼 ＊症例調査票をメールで送り、調査を依頼する ◎郵送での調査依頼 ＊書類の印刷、発送 ◆調査依頼の状況管理 ※データベースの画面表記は英語です。また英文メールを処理して頂く場合があります 【配属部署】副作用関連部署【部署人数】9名（男性4：女性5名） 【服装】オフィスカジュアル 【在宅】あり（慣れたら週2～

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/保健師)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 大阪府 大阪市

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/診療放射線技師)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 診療放射線技師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/作業療法士)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 作業療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 大阪府

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/臨床工学技士)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 臨床工学技士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 大

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/臨床検査技師)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 大

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/看護師)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 看護師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 大阪府 大阪市

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/管理栄養士)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 ・管理栄養士免許 ・病院での栄養指導、NST等の経験3年以上（必須）※給食会社雇用は年数

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/薬剤師)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 大阪府 大阪市

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給29万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利

仕事内容【仕事内容】 ■CTD申請資料の作成 ■治験薬概要書の作成、翻訳、QC ■治験総括報告書の作成、翻訳、QC ■投稿論文の作成 ～こんな職場です～ ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。 ■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。 ■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能です。 ■希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給29万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利

仕事内容【仕事内容】 ■治験薬及び市販医薬品の安全性情報の収集 ■専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ■各種報告書の作成、レビュー及び報告の管理 ■文献検索/調査など ～こんな職場です～ ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。 ■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。 ■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能です。 ■希望のキャ

仕事内容【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ≪ こんな会社です ≫ ■2015年にエムスリーグループに加わり、グループを挙げて≪治験のe化≫（ITの活用による治験の効率化）に取り組んでおります ■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎か

仕事内容【仕事内容】 ■CTD申請資料の作成 ■治験薬概要書の作成、翻訳、QC ■治験総括報告書の作成、翻訳、QC ■投稿論文の作成 ・・＊ 会社の特徴 ＊・・ ■各線梅田駅から徒歩圏内のCRO企業 ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。 ■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。 ■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能です。 ■希望のキャリアを積みな

仕事内容【仕事内容】 ■開発初期・治験実施・承認申請までのコンサルティング ■治験届の提出・臨床試験情報登録の支援 ■eCTD編纂・申請データ提出のコンサルティング ■治験依頼者の治験実施体制のコンサルティング ～こんな職場です～ ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。 ■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。 ■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能

仕事内容『治験事務局担当者（SMA）』 大阪オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいの

仕事内容【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 【CRC】 治験全体のコーデ