治験 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

仕事内容臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO （開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】治験DM（リーダークラス）～小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/社員の定着率の高い企業～ 【仕事内容】 【東京】治験DM（リーダークラス）～小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/社員の定着率の高い企業～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：雇い入れ直後は本求人（異なる場合はオファー時に通知）を想定（変更の範囲：会社が指定する業務） ■業務概要： 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・

仕事内容株式会社オーミスト 【東京】治験コーディネーター ※インセンティブ有！土日祝休み 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター ※インセンティブ有！土日祝休み 【具体的な仕事内容】 マイカー通勤OK！経験者の方を募集しております。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 ■業務内容： 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 ■組織風土： まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲

仕事内容<仕事内容> 【正社員 首都圏】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す

仕事内容<仕事内容> 治験に係るデータ管理/20～30代が活躍中/業界トップクラスのシェア/東証プライム上場企業 国内治験に係る各種書類の作成やデータ管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験システムのマスターメンテナンス及びユーザー別カスタマイズ ・治験データQC、データクリーニング及び症例報告書作成 ・治験進捗チェック、被験者アラートチェック及び被験者来院間隔チェック ・検査結果報告業務手順書の作成及び報告業務に係る各種チェックシートの作成 ・電子データ定義書の作成及び電子データ提供に係る各種チェックシートの作成 受託検査領域で業界トップクラスの売上を誇る当社。臨床検査領域は400

仕事内容 ＜ポジション＞ 【未経験】治験コーディネーター（CRC）/東京都 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎ

仕事内容医療従事者大歓迎！治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容

仕事内容【治験関連のプログラマー】治験関連の経験が活かせる｜SAS技術のプロ集団｜残業月10H｜充実した研修 【仕事内容】 【職務内容】 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社の医薬業務でご活躍頂けるメンバーを募集します。 まずは治験関連のプログラマとして業務をご担当いただき、ゆくゆくは中国申請関連の業務にも携わっていただきたいと考えています。 ・金融、証券、製造、物流、製薬、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。 ・開発環境：在宅、自社内もしくはお客様先での構築（案件による） ・基本的にはチームで業務を進め

仕事内容原則土日祝お休み♪経験・未経験どちらもOK◎フレックスタイム制なので柔軟な働き方ができます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【治験未経験者歓迎！】 治験コーディネーター（CRC）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ、薬として使用されることはありません。治験コーディネーターは、製薬会社、患者さんと医師の連絡役となり、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。新薬の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。 未経験の方でも治験に興味のある方はぜひご応募下さい！ 仕事内容 ■レポート作成 ・症例報告書の作成補助（EDC含む） ・必須文書の作成補助と管理

仕事内容【病院名】ノイエス株式会社 ノイエス 東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】4,516,960円- 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 賞与 年2回（計4.00ヶ月分）（12月（上期評価）、6月（下期評価）実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、業績評価が評価基準まで達しない場合があり、賞与月数が全社平均値を下回ります。 ※月額には30時間/月のみなし時間外手当（定額）を含む 時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給 ※OJT期間

仕事内容【病院名】ノイエス株式会社 ノイエス 東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,516,960円- 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 賞与 年2回（計4.00ヶ月分）（12月（上期評価）、6月（下期評価）実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、業績評価が評価基準まで達しない場合があり、賞与月数が全社平均値を下回ります。 ※月額には30時間/月のみなし時間外手当（定額）を含む 時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給 ※OJT期間中

仕事内容治験コーディネーター（ＣＲＣ）のサポート業務 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般 業務） ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・ＥＤＣ入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／保健師）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理 ＠大手製薬（東京） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可） 【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管理の計画を立案し、実行する ・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる ・ 契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う *：製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等を含む 【本ポジショ

仕事内容●治験データマネジメント 【仕事内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する。 ●臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点を モニターにフィードバックするなどして、最終的に統計解析で利用できるよう、 収集された症例データをデータベース化するデータ管理業務です。 一部、システム作りの作業にも関るケー

仕事内容国立大学法人 東京医科歯科大学 国立大学病院の臨床試験系を担当【専門業務職員】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 国立大学病院において、臨床試験係の専門業務職員としてご活躍いただきます。 ・治験や臨床研究等の契約書の作成 ・委員会資料等の作成 ・病院スタッフや製薬会社等との打合せ ・窓口、電話対応等の事務作業など ★上記の業務の全てを担当するわけではありません。 応募者の経験等を考慮し、上記業務のうちから主担当業務を検討します。 【給与】 月給／20万6000円以上 ※経験・スキル

仕事内容・治験事務局支援作業（病院での治験事務作業） ・ＩＲＢ（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・医療機関での調整・説明・事務作業 ・セントラルＩＲＢの開催・運営業務 ・医療機関での調整・説明、事務作業 ・書類作成、ファイリング 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） ★お仕事説明会開催中★ 詳細はＨＰよりご確認ください。