TOEIC - 鳥取県 の求人・仕事・採用

仕事内容【デジタル戦略コンサルタント】デジタルマーケティング全体の戦略設計～実行まで※スペシャリストの募集！ 【仕事内容】 ▼具体的な業務の流れ ・クライアントとの要件定義 ・戦略策定 ・実行内容の落とし込み ・メディアプランニング/LPO改善施策等の総合的な戦略プランニング ・社内各チームとの戦略実行 ・振り返り、次の施策提案 【このポジションに求めていること】 このポジションの方に最も必要とされるのは「コンサルティングスキル」です。クライアントの課題を抽出・定義し、ソリューションの提案と実行。 これらを一気通貫で行うコンサルティングスキルをもって、クライアントの経営課題を共に解決するパートナー

仕事内容都市開発ディベロッパー業務（総合職）/140年の歴史/海外案件担当 【仕事内容】 【都市開発ディベロッパー業務】をご担当いただきます。世界最高水準の技術力を持つ140年の歴史のあるスーパーゼネコンでの募集です。 ■【都市開発ディベロッパー業務】を行っていただきます。 ■同社の特徴・魅力： ◇同社の140年を超える「地図に残る仕事。」の歴史は、まさに挑戦と革新の連続で作り上げられてきました。日本を代表するスーパーゼネコンとして、「常に新しいものに挑戦していく」という社風があり、常にリードする先進技術で日本の近代化と経済発展を支えてきました。 ◇建築から土木の幅広い分野で、グローバルに事業を展開

仕事内容【外資系・英語】プロダクトマーケティングorプロダクトマーケティングマネジャー（ご経歴によって変動） 【仕事内容】 マーケティングプランの提案、開発、実施、価格政策のリサーチと開発、販売チャネルの推奨、製品プロモーション、他の銀行機能（生産、販売、研究開発など）と連携してのビジネス成果達成に責任を持つ。 国内プロジェクト運営 担当製品の販売戦略の立案と展開 個人のプロジェクトのスケジュール・進捗管理 発売に必要な情報を US 本社チームより入手 発売に必要な情報を国内プロジェクトチームと協働し纏める 販売に必要な営業資料の作成 担当製品の Web ページを作成・管理する

仕事内容<仕事内容> 【エリア限定】アパホテルの受付スタッフ 未経験歓迎/全社員7年連続給与UP /月9日休み！ □自宅から通勤圏内のアパホテルで働けます！ □20～30代活躍中！ □経験不問＆WEB面接可でスピード選考！スグ働けます！ □充実した研修制度で、接客未経験でも安心！ □安心・安定の経営基盤があります！（創業から52年黒字経営） アパホテルのフロントスタッフとして、チェックイン時のお客様対応、予約の電話対応、ほか各種業務をお任せします。 ホテルの顔として気持ちの良い接客を心がけてください。 【具体的な仕事内容】 ■チェックイン・アウトの受付 ■宿泊予約の受付 ■お客様からの問合せ応対

仕事内容鳥取駅より徒歩4分！１勤３休でやりがいのある仕事を始めてみませんか！ 一番のおもてなしは「笑顔」！ホテル業界での勤務経験は問いません。月8回勤務でプライベートもとても充実◎ "チェックイン・チェックアウト業務 客室チェック、発注、在庫管理等" 【1回勤務の後は2.5日お休み】 "最大の魅力は働き方！1回の勤務が実働20時間45分で勤務の後は 2.5日もお休みがあります。その結果、出勤は月に7～8回！プラ イベートも充実出来る働き方です。推し活を楽しんでいる先輩も 沢山います♪未経験でも2か月以上の研修でしっかりと業務を覚 えることが出来るので安心です。" 【先輩フロントから！】 "前職

仕事内容大手メーカーのパートナーとして、製薬やバイオ、ヘルスケア、化学、食品、非鉄金属、半導体などの分野の「研究開発」を手がける当社。あなたの希望や学生時代の専門分野などを考慮して、担当いただく案件を決めていきます。 ＜研究のコアに関わる案件多数＞ ◎分析系 └医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出、透過電子顕微鏡測定（TEM）、電子顕微鏡測定（SEM）、品質管理 ◎生物系 └細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など ◎化学系 └有機、無機、有機合成、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気、NMR解析、スペクトル解析など 【配属先につ

仕事内容国内・海外営業マーケッティング（完全モバイルワーク）【グローバル素材メーカー：プライム上場】 【仕事内容】 営業マーケッティング ＜業務内容＞ 営業及びマーケティング業務をご担当いただきます。 １．製品群 ・ゴム、樹脂補強用長繊維及びフィラー関連製品 ・メイン市場：タイミングベルト・タイヤ等各種ゴム関連市場（顧客：タイミングベルトメーカー、 タイヤメーカー、他） ２．担当いただく地域 ・日本またはアジア圏（中国、韓国、東南アジア） ３．社内コミュニケーション ・事業部内の製販技（津事業所）・海外営業拠点（UK、カナダ、中国、インド）との連携を主導。 まずは、製品知識・市場知識を理

仕事内容監査員（SOCIAL監査） 【仕事内容】 世界最大級の認証機関、SGSグループの一員である当社SGSジャパンでは、グローバルでの重要マーケットの一つである日本において国内主要産業の幅広いお客様にサービスを提供しています。 その中の１つにソーシャル監査、「企業の社会的責任監査」があります。製品の製造工場及びサプライチェーン上にある取引先工場での労務・人権・環境など企業の社会的責任（＝Corporate Social Responsibility）に関する問題もしくはその懸念についての監査を行うサービスです。グローバル化によって原材料の調達、生産から最終製品が消費者に届くまでのサプライチェーンは、

仕事内容検証員（GHG・温室効果ガス検証） 【仕事内容】 現在SDGsなど持続可能な社会への取り組みが叫ばれている中、Sustainability関連の審査の需要が高まってきており、Sustainabilityの審査をご担当頂ける方を募集しております。 審査業務を以下の通り担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画の策定 ・審査報告書の検証 ・審査内容に関するフィードバック ・規格等についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 【ポジションについて】 日本は依然、GHG 排出量が高く、直接・間接的な規制及び社会的責任が生じています。その

仕事内容【研究者→メーカー希望ok 】大手企業・アプリケーションサポート 【仕事内容】 質量分析装置やマスクロトグラム等のアプリケーションサポート 科学と質量分析技術に関する高度な知識を駆使して、社内外の顧客をサポートし、当社のビジネスを推進する。 1）プリセールス活動 セミナーやユーザーミーティングでのプレゼンテーション 見込み客へのコンサルティング 見込み客へのサンプル分析、デモンストレーション テクニカルノート、アプリケーションノートを作成し、当社ソリューションをアピール 営業担当者による顧客訪問 新製品立ち上げ時の技術サポート 主要顧客との協業 リードの作成 2) ポストセールス活動 オンラ

仕事内容メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性） 【仕事内容】 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ※チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記

仕事内容【LSアカデミア→事業会社希望者必見！大手HD】プリセールス/アプリケーションスペシャリスト 【仕事内容】 質量分析装置やマスクロトグラム等のアプリケーションサポート 科学と質量分析技術に関する高度な知識を駆使して、社内外の顧客をサポートし、当社のビジネスを推進する。 1）プリセールス活動 セミナーやユーザーミーティングでのプレゼンテーション 見込み客へのコンサルティング 見込み客へのサンプル分析、デモンストレーション テクニカルノート、アプリケーションノートを作成し、当社ソリューションをアピール 営業担当者による顧客訪問 新製品立ち上げ時の技術サポート 主要顧客との協業 リードの作成 2)

仕事内容【英語・月1海外出張】内資系優良商社 /海外営業 APAC＋欧米 【仕事内容】 ・適切な販売計画を策定し、売上予測、案件管理など含め、必要となる報告義務を果たす。 ・契約代理店の売上管理や活動計画の立案・実行などのマネージメントも行うことでより良い販売体制を構築していく。 月に1回以上の海外出張（アジア予定） 欧米にも進出の可能性あり ライフサイエンス研究用試薬・機器・実験用動物の提案販売・営業 契約代理店との協働活動 各メーカー様などのライフサイエンス系企業の関係構築 他部門との協働（マーケティング、技術サポート、受注、調達部門、配送部門等々） 顧客の問題やクレームに対する迅速

仕事内容審査員（Medical認証 ※医療機器認証） 【仕事内容】 ご担当いただくISO13485は、医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格です。製品を輸出する際の取引条件となるケースが多くあります。 入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいと

仕事内容「イノベーションをおこしてあらゆる人の可能性を最大化する」ことをミッションに掲げ、あらゆる働くシーンがシームレスにつながっている世界を目指す当社。ビジネスシーンの可能性を広げる高品質なワンストップサービスを提供しています。 あなたには、当社取り扱い製品の使い方やインストール手順に関する問合せをメインに対応していただきます。エラーのトラブルシューティングやログ解析といった技術的な対応から、顧客のツール運用改善の提案まで幅広くお任せします。 【具体的な業務内容】 ■製品知識、技術知識の習得（製品認定資格の取得） ■顧客からの技術的な問合せへの回答 ■顧客からの相談に対して、顧客に合った運用の提

仕事内容審査員（化粧品・医薬品GMP） 【仕事内容】 審査員資格取得まではオフィスに出社して頂きますが、資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。 情報セキュリティマネジメントシステム審査員の資格を取得いただき、関連規格の審査業務を以下の通り担当いただきます。 ・顧客先訪問、審査対応 ・審査計画の策定 ・審査報告書の検証 ・審査内容に関するフィードバック ・規格等についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 【主な規格】 ・ISO27001（情報セキュリティマネジメントシステム） ・I

仕事内容業界問わず、Web・アプリ・オープン系の開発からインフラの設計構築・運用保守まで、AIやクラウドを使用した幅広いプロジェクトを手がけています。上流工程や自社開発など希望のキャリアを築けます。 ＜初心者さん目線に立った、最長2ヶ月の手厚い研修制度あり！＞ ▽研修ルームで基礎から学びます。 入社から最長2か月間は技術開発センターにて、VBAの基礎を習得し、IT資格取得を目指します。研修後1ヶ月での資格取得率は90％以上です。 ▽最適なプロジェクトに配属します。 あなたのご希望やスキルを最優先します。ITサポートや要件定義〜開発〜運用保守まで、ご希望にマッチする幅広いプロジェクトが豊富にあります

仕事内容自然言語処理リサーチャ 【仕事内容】 当社の提供する文書翻訳SaaSであるMirai Translatorは、TOEIC960点のビジネスマン相当の英作文能力という高い翻訳精度を誇るBtoBサービスとして、上場企業をはじめ多くの企業で採用頂いております。このサービス/プロダクトを魅力的なものにするために、当社のコア技術である自然言語処理を進化させるリサーチャを募集します。 【具体的な業務内容】 ・機械翻訳の高精度化/高効率化に向けた技術検証 - 現状の機械学習プログラムの精度評価結果や、社内関連部門へのヒアリングを通した研究課題の発見 - 関連領域の学術論文や技術報告を参考にした手法選

仕事内容デリバリーリード／PM 【仕事内容】 ■同社にて、ソリューション導入PJに伴い、各担当（アプリ、インフラ等）PMの取りまとめを行うデリバリーリード（プロジェクトマネージャー）として参画いただきます。 【具体的には】 ■同社の担当するPJは各業界トップクラスの企業様の案件が多く、大規模PJがメインとなります。各PJにおいて、アプリPM、インフラPMと担当を分けておりそれぞれのPMを横串で管理する役割がこのデリバリーリードとなります。具体的にはスケジュール管理や予算管理、リスク管理・予防等を行っていただきます。また海外へのロールアウト案件も多く海外現地との折衝や、顧客企業の上層部の方々と密にやり

仕事内容グループアカウント管理システムの運用/改善企画提案/実行担当者(マネジャー候補) 【仕事内容】 ・現行システムの運用管理 ・新システムへの移行プロジェクト管理 ・新システムの運用と継続的な改善や予算作成、予算管理 【事業内容・会社の特長】 グループ内各法人に対する各種管理業務 【応募資格】 [必須] ■下記のご経験をお持ちの方 ・要件定義などシステム開発上流工程の経験 ・システムアーキテクチャ設計経験（システム全体設計、データベース設計など） ・プロジェクトマネジメント経験（リソース管理、コスト管理、課題管理、スケジュール管理など） ・Active Directoryの運用経験 ・システム開