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非公開
和歌山県
年収600万円〜849万円
正社員
仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも
ミドルの転職22時間前
年収450万円〜649万円
仕事内容【フルリモート/フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1
株式会社 新日本科学 薬物代謝分析センター
海南市 南赤坂 / 海南駅 車10分
月給31.5万円〜52.3万円
仕事内容◎医薬品開発研究受託機関(CRO)でのRI・施設管理業務 *選任放射線取扱主任者として、RI施設の維持管理・運用の業務 及び施設管理業務に従事いただきたい。
人気ハローワーク14日前
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
ミドルの転職2日前
年収400万円〜799万円
仕事内容【勤務地不問】CDISC関連業務担当者(フルリモート可能)@大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、De
アガサ株式会社
年収500万円〜699万円
仕事内容【医療×IT】ヘルステックベンチャーでフルリモート環境で活躍いただけるテクニカルコンサルタント募集! 【仕事内容】 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 <業務詳細> 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービ
年収600万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR(4)※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします! ※今後の新規案件も期待できます ▲経験者MR▲ ≪外資系企業 自己免疫領域≫ ・必須要件:MR経験3年以上、基幹病院経験 ・勤務地:兵庫 ・入社日:7-8月 ≪外資系企業/オンコロジー領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上、オンコロジー経験不問 ・勤務地:静岡 ・入社日:ASAP ≪外資系企業/スペシャリティ領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上 ・勤務地:石川 ・入社日:5月 ≪外資系企業/オンコロジー領
どの働き方をご希望ですか?
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
中堅外資系製薬メーカー
年収700万円〜1,199万円
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
グローバルCRO
年収950万円〜999万円
仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID:28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK!★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします! ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C
大手外資系製薬企業
年収1,000万円〜1,499万円
仕事内容PMSポジション【関西エリア】求人ID:27379 【仕事内容】 市販後におけるRWE (Real World Evidence) を他部署と協働して創り上げていくポジションです。 【主な職責】 ・製造販売後調査(PMS, DBR)におけるStudy Manager業務 ・製造販売後調査を適切に計画、実施、管理 ・Study のタイムライン 予算 リスク イシューマネジメント、ステークホルダー ガバナンスコミュニケーション等のプロジェクトマネジメント ・PMDA 適合性調査対応 ・ヘルスアウトカム調査におけるStudy Manager 業務 ・ヘルスアウトカム調査を適切に計画、実施、管理 【事
テュフ ラインランド ジャパン株式会社
年収600万円〜899万円
仕事内容サイバーセキュリティ プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 当社のサイバーセキュリティ部門のビジネスの拡大、プロジェクトのマネジメントをお任せします。既存顧客に対する拡販や新規顧客の開拓など、裁量をもってあなたの経験を活かした方法で仕事を進めてください。 顧客問い合わせを受けて、社内リソース(エンジニアやラボ)を利用して、顧客の希望に合ったサービスを提供する →売値の決定や、リスクの勘案、リソースやステイクホルダーのマネジメントも含む 新規・既存を問わず、サイバーセキュリティが必要な顧客発掘を行う →テュフラインランドの各部門(医療機器部門・産業機械部門・コンシューマー機器部門)などと
全薬販売株式会社
年収400万円〜749万円
仕事内容OTC医薬品・化粧品等のコンサルティングセールス(OTC-MR)/関西エリア担当 【仕事内容】 関西エリアのドラッグストアへのOTC医薬品(ジキニン等)、基礎化粧品(アルージェシリーズなど)の販促提案、情報提供を行っていただきます。 ■OTC-MRとは 薬局・ドラッグストアで購入できるOTC(Over The Counter)医薬品・化粧品・健康食品等の営業担当です。 直販体制によるコンサルティングセールスで、製品ブランド力を高め自社製品の普及に取り組みます。 また、研究会やセミナーの企画、運営も担当し、学術・健康情報の提供を行います。 【製品分野】 ・OTC医薬品 ・機能性基礎化粧品
年収400万円〜649万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席
大手外資系CRO
年収800万円〜1,249万円
仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします! ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【
年収600万円〜1,299万円
仕事内容New ! Senior Tech Support 【仕事内容】 This role will cover biotech/pharma companies in the Asia Pacific region An exciting new opportunity has arisen to join the company as a Senior Technical Expert/ Specialist Biological Safety Testing within the Field Technology Management team. Based on a strong under
年収700万円〜999万円
仕事内容【マーケティング企画/実行・ライフサイエンス業界】英語・マーケティング 【仕事内容】 This very interesting position is located in Tokyo, Japan and reports to Marketing Manager Promotional planning and execution marketing campaign (offline and digital) crossfunctionally with sales and global (marketing and product manager). Produce onl
年収450万円〜749万円
仕事内容MR(医薬情報担当者) 【仕事内容】 国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、C型肝炎、消化器系などの 領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、医師や薬剤師に向けた医薬品の有効性・ 安全性などの情報提供を行なう 【事業内容・会社の特長】 ・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材派遣事業 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] (MR経験者) ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験2年以上 ・ 年齢44才まで(45才~ 54才は、プロジェクトにより応募可) (未経験MR) ・
アポプラスステーション株式会社
年収450万円〜599万円
仕事内容【未経験OK!】コントラクトMR(全国エリア) ◆クオールグループ/直行直帰可/教育体制◎ 【仕事内容】 「コントラクトMR」として、大手製薬メーカーなどでMR活動を行っていただきます。 【1日の流れ】 ▼医薬品卸売会社を訪問:納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせなどを実施 ▼午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問:納入している医薬品の副作用情報などを収集 ●事務所に戻り、翌日の訪問準備 【入社後の流れ/一例】 ▼導入研修・スキル研修(3ヶ月間) 入社後は、経験豊富な専任講師から「MR総論」「医薬品情報」「疾病と治療」など、医学・薬学分野の
年収1,000万円〜1,549万円
仕事内容Supply Chain Management コンサルタント 【仕事内容】 日本の導入プロジェクトのコンサルタントとして担当していただきます。 Managing and participating in consultancy, data analysis and software implementation projects. Tasks include: Attending or leading process development workshops Analysing data and KPI’s Presenting findings and results to
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