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66件
日医工株式会社
富山県
年収450万円〜649万円
正社員
仕事内容品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業務 □ 教育訓練や自己点検業務 □ 市場への出荷管理業務 □ 医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 □ 各種文書管理業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医
人気ミドルの転職2日前
富士製薬工業株式会社
富山県 富山市
年収400万円〜600万円
仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品製造(注射剤) ~東証プライム上場メーカー/完全週休二日・年休122日/残業20H程度 【仕事内容】 【富山】医薬品製造(注射剤) ~東証プライム上場メーカー/完全週休二日・年休122日/残業20H程度 【具体的な仕事内容】 医療業界未経験歓迎/東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生 ■職務内容: 製造業務や製造にかかわる事務作業をご担当いただきます。 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装)に関わる製造作業全般 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守、管理や手順書等の文書管理
doda10日前
株式会社BCラボ
富山県 富山市 木場町
月給18.5万円〜40万円
仕事内容<仕事内容> 原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う医薬品製造受託メーカーでの業務です! ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 <給与> 年収250万円~500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 年間休日120日以上 ■(土日) ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産
エンゲージ2時間前
株式会社パソナ
月給20.3万円
派遣社員
勤務時間月・火・水・木・金・土 8:30〜17:30 (実働7時間50分)休憩70分 (残業の目安) 5時間以内 ※ 企業カレンダーあり。
仕事内容【製薬メーカーでの一般事務のお仕事です】 ・製造スケジュールの印刷 ・製造記録書入力(製造部分の照査データ入力) ・ラベルの作成 ・試験記録書発行 ・試験記録書のチェック(再確認業務) ・照査データ入力、試験完了報告 ・ファイリング ・点検記録の確認 ・消耗品の補充 ・清掃 ・電話応対(社内) ・その他、試験補助や文書管理、ラベル貼付など *時短勤務のご相談可能!
パソナJOBサーチ2日前
デロイト トーマツ コンサルティング合同会社
年収1,100万円〜2,000万円
仕事内容デロイト トーマツ コンサルティング合同会社 【管理職候補】製薬・医療機器業界向けビジネスコンサルタント/リモートワーク可<LS&HC> 【仕事内容】 【管理職候補】製薬・医療機器業界向けビジネスコンサルタント/リモートワーク可<LS&HC> 【具体的な仕事内容】 【LS&HCコンサル業界世界トップコンサル/業界特化/社会課題の解決に貢献/戦略作成から実行支援まで一貫してコンサルティングすることが出来ます】 ~Big4のうち「日本での歴史」が最も長く、最大規模のコンサルファーム/中途入社者も多数在籍~ ■職務詳細 ・全社戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・
doda3日前
福寿製薬株式会社
富山県 富山市 / 南富山駅 車15分
月給25万円〜
仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【研究職】★年休125日/完休2日制 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【バックアップ体制充実|チームで作業を進めます◎】医薬品原薬・中間体の合成プロセス検討、スケールアップ検討、ルート開発などをお任せします。 \幅広い業務に携われます/ 委託先から開示された製法を元に、コスト面、安全面、環境への影響を考慮しながら化合物の合成プロセスの最適化 医薬品原薬・中間体の合成方法のルート探索 大学との共同研究、公的研究機関からの化合物合成委託など
マイナビ転職5日前
非公開
年収500万円〜649万円
仕事内容製造オペレーター 【仕事内容】 ■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を使用した製造工程分析業務 等 ※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬業界(原薬の製造経験)、もしくは化学業界での製造業務経験をお持ちの方 ■3交替勤務可能
ミドルの転職2日前
どの働き方をご希望ですか?
月給20万円〜30万円
仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【 品質管理・分析業務 】★年休125日 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 充実の教育体制|チームで作業を進めます◎ 】■サンプリング・品質試験・記録書の作成などをお任せします。 サンプリング 品質試験 記録書の作成 など \ 当社は環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいます / 【給与】 月給200,000〜300,000円+諸手当 ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※試用期間3カ月あり(期間中の待
富山県富山市八尾町保内の法人
富山県 富山市 八尾町保内 / 越中八尾駅 徒歩約16分
年収450万円〜600万円
仕事内容■会社名 富山県富山市八尾町保内の法人 ■メインキャッチ 品質管理メーカー(食料品・化粧品)/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先(転勤の有無): 原則として転勤は当面なし ■募集の背景: 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 品質管理 ■仕事内容 同工場での品質管理業務をお任せします。※入社後は課長候補として活躍していただきます。 ・部署マネジメント/原料から出荷製品までの品質評価試験/製品の安全性試験 ※基本的に現在の部長の右腕として業務を行っていただきます。そのため、同じ目線で意見交換できる方が望ましいです。 ■給与 年収450万円~600万円 ■給与備考 ■月給
かんたん応募富山県富山市八尾町保内の法人1日前
株式会社医療サポート
時給1,200円〜1,500円
勤務時間シフト制 9:00~18:00
仕事内容無資格・未経験OK!製薬卸会社での一般事務 ここがポイント!! ・資格や経験がなくても人気の製薬業界での事務・受付職にデビューできます ・希望者にはお仕事しながら、医療サポートで医事資格取得を目指すことも可能! ・職場の仲間とのコミュニケーションがあるため、人とお話することが好きな方大歓迎♪ <具体的なお仕事> 富山市東部にある医薬品卸会社での一般事務業務 ・電話応対 ・伝票の作成 (パソコンを使用してデータ入力) ・資料作成(営業の補助) ・梱包作業(1箱1㎏程度) 6か月後に正社員登用となります 正社員登用後は 月給17万
人気かんたん応募登録エントリー4日前
WDB 株式会社 富山支店
富山県 富山市 池多
時給1,390円〜1,440円
アルバイト・パート / 派遣社員
勤務時間 就業時間1:9時30分〜16時00分 時間外労働時間なし 36協定における特別条項:あり 特別な事情・期間等:納期逼迫の場合、6回を限度として上限月80時間、年間720時 間まで 休憩時間60分 休日月曜日,土曜日,日曜日,その他 週休二日制:毎週その他年末年始・夏期休暇(盆) 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容老舗医薬品メーカーで品質保証の補助業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 ・品質保証に関わるデータ確認や入力 ・記録書や試験法、SOPなどの文書作成や改定 ・文書のファイリングや印刷 等 【おススメポイント】 ◎直接雇用の可能性がある企業です ◎医薬品の品質管理の経験が活かせます 【変更の範囲:変更なし】
ハローワーク28日前
富山県 富山市 梅沢町 / 広貫堂前駅 徒歩約2分
月給30.2万円〜31万円
勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位:1ヶ月単位 就業時間1:8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項:時短勤務の相談可能です(16時までなど) 時間外労働時間なし 36協定における特別条項:あり 特別な事情・期間等:納期逼迫の場合、6回を限度として上限月80時間、年間720時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日,その他 週休二日制:その他 年末年始・夏期休暇(盆)、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容歴史のある医薬品メーカーで品質管理の業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 医薬品製剤の最終品質管理試験の精査を行います 適切に品質管理試験が行われたかを記録を基に確認します。 また一部品質管理試験の補助等も行います。(HPLC等使用) ※お化粧禁止の職場です 【オススメポイント】 ・直接雇用の可能性がある企業です ・品質管理試験の経験が活かせます 【変更の範囲:変更なし】
ハローワーク11時間前
月給22万円〜22.8万円
勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位:1ヶ月単位 就業時間1:8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項:時短勤務の調整も可能! 例)9時~16時まで等 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:10時間 36協定における特別条項:あり 特別な事情・期間等:納期逼迫の場合、6回を限度として上限月80時間、年間720時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日,その他 週休二日制:その他 年末年始・夏期休暇(盆)、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容老舗医薬品メーカーの品質検査の部署での文書作成です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 ・記録書や試験法、SOPなどの文書作成や改定 ・データ・書類等の変更管理、PDF化 ・文書のファイリングや印刷 【おススメポイント】 ◎直接雇用の可能性がある企業です ◎医薬品業界での試験経験があればブランクがあっても大丈夫 ◎就業時間の調整が可能です(9時~16時など) 【変更の範囲:変更なし】
アガサ株式会社
年収500万円〜699万円
仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールススペシャリスト募集! 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO(治験施設支援機関)をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施(主にWeb商談) ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続
年収700万円〜1,199万円
仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供!カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、
株式会社ウオーライト[23992]
富山県 富山市 婦中町板倉
時給1,400円〜1,750円
アルバイト・パート
勤務時間シフト制 詳細欄に記載 8:20~17:20
仕事内容【*こんなお仕事です*】 富山県を代表する製薬メーカーでのお薬の「原料投入」です。 (1)パウダー状の原料をキカイに入れる。 (2)機械を動かす。 (3)機械を洗う。 (4)機械をもとに戻す。 【*こんなお悩み解決します*】 「重いものを持つのが不安…」 →原料は重くないので安心です* 「経験がなくて不安…」 →経験者も未経験さんも歓迎です* 【*こんな職場です*】 ・エアコン完備なので快適に過ごせます。 ・製薬業界は安定しています。 ・正社員登用にも前向きです。 【*こんな働き方ができます*】 《勤務時間》 8:20~17:20 《休日》 土日祝 \私たちにおまかせくだ
かんたん応募Q-mate2日前
年収600万円〜1,199万円
仕事内容【リモート】Engineering Consultant (※年収 600~1,200万) 【仕事内容】 ≪業務詳細≫ 1)日本国内で初の製薬、食品、飲料業界向けのスマートファクトリー支援を目的としたシステム導入です。 (システム参考ページ:httpswww.perceptiveapc.com/software/) ※当社装置が導入されていない国内の新規顧客をターゲットにしているビジネスで日本では初の事業となります。 2)アプライド マテリアルズ海外拠点でシステム開発していますので、国内ではプロジェクトリードや、評価、デモ、仕様に関する具体的な要件の取りまとめと現場へのInstall、導入後
ミドルの転職3日前
外資系バイオテクノロジー企業
年収900万円〜1,299万円
仕事内容臨床品質保証(QA)監査担当者《フルリモートワーク可》【求人ID:30433】 【仕事内容】 ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです。 ・研究開発のGCP監査(外部・内部監査)の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用 ・監査スケジュールと必要なリソースの調整 ・監査に関する文書、手順、品質マネジメントシステムのレビュー ・GCP規則、内部品質基準、関連ガイドライン等の遵守状況の評価 ・監査報告書の作成 ・監査上の課題のエスカレーション ・研究開発監査、対応、CAPA、および有効性チェックにおける卓越したプロセス/基準の確立 ・臨床試験監査プログラムの開発プロセスの支援
株式会社ウオーライト[16401]
富山県 富山市 八日町
年収300万円〜500万円
勤務時間シフト制 詳細欄に記載 【派遣期間】 8:20~17:20 繁忙期には夕勤・夜勤をお願いする場合がございます。 【直接雇用後】 (1)8:20-17:20 (2)13:15-22:15 (3)15:30-0:30 (1)(2)(3)の三交替 土日祝休みで週ごとの交代勤務になります。
仕事内容【*あなたへのお願い*】 《梱包・検査》を 体験してみませんか? *未経験でも問題なし! *しっかり研修を受けられます *やる気と根気があれば誰でも活躍できます 【*こんなお仕事です*】 あなたにお願いしたいのは、 「梱包・検査」です。 (1)お薬の箱を組み立てる (2)お薬を検査する (3)清掃作業をおこなう 【*こんな職場です*】 ・大手製薬会社の工場です。 ・4~5名の作業場で和気あいあいです。 ・空調完備で快適に働けます。 【*こんな働き方ができます*】 《勤務時間》 8:20~17:20 (繁忙期は残業あり) 《休日》 土日祝休み 週ごとの交代勤務 【*働く方の
マンパワーグループ株式会社 甲信越支店
時給1,500円
勤務時間08:00~17:00 【残業】ほとんどなし
仕事内容【職種】 製造(組立・加工) 【仕事内容】 【医薬品の製造業務】 ◆原料を秤量し分散・混合・調整、設備分解洗浄 ◆製造室の清掃、設備・部品の組立、記録作成 【男女比】【配属先部署】購買部【部署人数】 【職場環境】 ・服装制服貸与(作業服・上履き)あり ・就業場所クリーンルーム ・飲食は指定場所のみ(昼食は食堂利用必須※食中毒防止のため) ・執務室内は飲料は透明な水のみ(糖分入飲料は指定場所のみ) ・メイクは薄め推奨 ※毎週金曜日は社内制度により15:15までの勤務です! 【お仕事のポイント】 《未経験歓迎・ご興味があるだけでもOK!》製薬業界大手の会社で安定して働く&高収入をGet♪<製
はたらこねっと2日前
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