治験 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間9：00～17：15（休憩60分） ※残業：0～20時間程 ※毎週金曜日は16：00までの場合あり ※休日出勤や出張については状況により未定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【法務担当/外資系医薬品メーカー】 ・契約書校閲、一般法務アドバイス、法人印や会社法上の手続き（取締役決議、株主総会の議事録作成や登記事務の補助等）に関する対応、定例ミーティングの参加 など ・契約書のひな型やガイダンスはある程度整備されています。 ・分野によっては社内外のロイヤーと連携し、進めていただくことを想定しています。 ・登記については当面外部の法律事務所と連携し、対応いただくことを予定しています。 ・契約書校閲業務や、それに関連する業務が全体の80%以上を占めます。 ・効率化により業務比重が減った場合には一般法務アドバイスについても対応可能な部分から

勤務時間9：00~17：30（休憩60分） 残業：月10時間程

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 治験（医薬品・医療機器・再生医療）、市販後医薬品の安全性情報処理業務 1）症例管理業務：10% →受信メールの受付、症例データ読み取り、症例管理表へのデータ入力等 2） 症例データ入力（検査値等も含む）、データ入力内容確認（QC）：30% 3） 症例一次評価票ドラフトの作成 30% 4）症例経過文（当局報告書用）作成：10% 5）文献検索（検索ツールを使用）：5% 6）日英または英日翻訳：5% 7）上記に付随する事務的作業：10% ~配属部署~ 部署人数9名 派遣スタッフ5名 平均年齢：男性30歳、女性35歳 【お仕事のポイント】 出社と在宅テレワークのハ

勤務時間9：00～17：30 （休憩：12：00～13：00）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【内勤モニター／外資系製薬企業】 ◆外資系製薬企業でのお仕事 ●臨床開発関連資料の作成またはQC業務 グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う ●CROの管理監督 臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する試験において、CROを管理監督し、試験実施およびデータ収集を行う ●臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 グローバル臨床開発部門、国内CROと協働し、承認申請資料を作

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 西新宿駅 徒歩2分 都営大江戸線 都庁前駅 徒歩1分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 紹介予定派遣のため、派遣期間は最長6か月です。適正とご本人の意向の下、直接雇用に切り替わります。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※通院時の在宅勤務は可能◎※関連書類の発送業務があるため出社となります 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,800〜1,900円 月収例：270,000円～285,000円+残業代

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！ 時給￥2,500 アクセス：築地 徒歩5分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細：【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！◆臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集・準備及び発送業務（電子格納を含む）・各種ベンダー対応・

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■国内症例及び海外症例の個別症例の安全性情報に関するQC業務、評価業務及び症例関連業務 ・国内症例及び海外症例の評価業務（重篤性，新規性，因果関係等） ・国内症例及び外国症例の当局，海外本社報告書案作成業務 ・評価業務委託先が安全性データベースに入力した情報のデータQC（症例経過含む） ・再調査の作成，症例管理業務等 ・MRからの安全性情報に対する問い合わせ対応 ・症例関連業務等 ■安全管理業務に伴う各種資料作成，QC業務及び保管業務 英語：基本的な英文法を理解し，文献等から入力に必要な情報を読み取れる事，CIOMS等英語で記載された媒体からの安全管理情報の読

勤務時間9：00～17：30（休憩60分間） 残業：月平均10～20時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・様々な情報源からの安全性情報の収集に関連する業務 ・安全性情報に関する評価及び当局報告に関連する業務 ・受領した安全性情報の管理 ・規制当局及びSOPに準じ安全性情報の関連業務のサポート 具体例 ■個別症例対応 ・グローバルから受信したXMLファイルをPVマネージャーに取込 ・PVマネージャーに症例情報を入力、予測性評価の確認をしPMDAへ報告処理 ■感染症定期報告/未知非重篤定期報告書類作成、提出 ・薬剤出荷量を記載して資料を作成、送付 ■IMIC文献検索 ・検索内容、生物由来製品感染症WEB調査、文献検索の確認および管理表への入力 ■国内当局からの情報

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜14時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他火曜日勤務必須 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容以下の業務内容のうち、経験に合わせてアレンジします。 メインの従事者のサポートを行います。 【事務】 ・治験記録の作成補助 ・治験製品の製造補助（血液製剤の製造補助、温度記録など） ・治験製品の投与補助（医師、看護師への受け渡しなど） ・細胞加工施設（クリーンルーム）の環境モニタリング補助 （寒天培養、結果確認など） 【実験（非臨床試験）】 ・治験製品の安全性試験 ・マイコプラズマ否定試験 ・ＰＣＲ ・細胞培養 ・ＥＬＩＳＡ 変更範囲：変更なし

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京王新線 初台駅 徒歩9分 ＪＲ山手線 新宿駅 徒歩13分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ●派遣開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：5〜10時間/月 月 火 水 木 金 土 日 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●就業から1～2ヶ月は出社となりますが、それ以降は週２在宅 ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：368,000円～400,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床開発において、治験全体のマネジメントを担当します。 ・治験実施先担当者やＣＲＯとの連絡業務 ・治験の進行状況のモニタリング ・ＣＲＣからの問い合わせ対応 その他、付随してデータ入力や事務業務が発生します。 変更範囲：変更なし

勤務時間09:00〜17:15

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 都営三田線 春日(東京都)駅 徒歩3分 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 後楽園駅 徒歩3分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ※契約更新のある長期のお仕事です 開始日ご相談可能です！先付開始もご相談します★ ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:15 実働時間：07時間15分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 ※多い時で20時間～30時間発生（想定） 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ※業務に慣れるまでは出社／慣れたら週３程度在宅の予定 ＜給与＞ 時給：2,000〜2,200円 月収例：290,000円

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター） ・被験者への治験内容の説明、日程調整 ・資料の作成、取りまとめ ・打合せ、関係者との連絡 ・責任医師の補助業務 ※開始日相談可 変更範囲：変更なし

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京王新線 初台駅 徒歩1分 ●初台駅オペラシティ内です♪ ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談可能です。●2024年12月31日までの業務。延長の可能性あり ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●勤務時間は相談可能です 残業時間：1〜10時間/月 ※基本的に想定していませんがまれに夜間会議がある為残業を依頼する場合有 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●開始当初は出社多めですが、それ以降は在宅出社半々です ＜給与＞ 時給：3,00

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 基本的には想定しておりませんが、業務状況によっては発生する可能性があります／夜間の会議も想定されるため、残業を依頼する場合もございます

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■恒常的に発生する業務 ・解析計画の立案、解析計画書の作成、解析実施のリード、解析結果の解釈 ・各種文書のレビュー（治験実施計画書、総括報告書、CTDなど） ・承認申請業務のサポート（CTD作成、照会事項／信頼性調査対応など） ■突発的/少ない頻度で発生する業務 ・症例数設計（RorSAS）、実施済の解析結果の再現や確認など （RorSAS） ■英語を使用して発生する業務 ・治験実施計画書（統計関連箇所）、統計解析計画書などを英語で作成する ・電話会議で海外のメンバーと、臨床試験の解析計画、結果の解釈、承認申請業務などについて議論する 【お仕事のポイント】 ◇

勤務時間08:45〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ銀座線 三越前駅 徒歩4分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：08:45〜17:30 実働時間：07時間45分 休憩時間：01時間 残業時間：15〜20時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●開始最初は出社多めですが、それ以降は在宅・出社は半々予定 ＜給与＞ 時給：2,000〜2,200円 月収例：310,000円～341,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／研究開発業務／医薬情報関連業務 ＜仕事内容＞ 《在宅勤

勤務時間08:30〜17:15

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 都営大江戸線 本郷三丁目駅 徒歩6分 根津、本郷三丁目（丸の内線）複数路線利用可能です♪ ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 採用日～2025年3月31日 ＜就業時間＞ 就業時間：08:30〜17:15 実働時間：07時間45分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※就業時間は9:00～17:45も可能です。 残業時間：0〜5時間/月 残業はほぼございませんが、業務状況によりお願いすることがございます。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 業務に慣れるまでは毎日出社、慣れてきたら週3日程度在宅勤務 ＜給与＞ 時給：2,500〜

勤務時間9：00～18：00（休憩60分） ※勤務時間相談可 ※残業：基本的に無し。突発的、もしくは月1回程度早朝会議（オンライン）が発生する場合があります

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■開発部門のアシスタント業務 ・治験届/治験変更届、契約関連等の書類対応 ・文書管理 ・会議等の調整業務 【お仕事のポイント】 二子玉川ライズのオフィスビル！出社と在宅の両立可能！ 製薬メーカーで開発部門のアシスタント業務です。 ＝来社不要の「WEB登録」でご案内中です＝、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、大手企業、服装自由、駅から徒歩5分以内、ルーティンワークがメイン 【活かせるスキルのポイント】 Wordのスキル

勤務時間09:30〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ総武線 飯田橋駅 徒歩5分 東京メトロ東西線 飯田橋駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:30〜18:00 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：5〜10時間/月 ●業務状況によって変動いたします 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 業務に慣れるまでは出社,その後在宅/出社半々の割合で在宅あり ＜給与＞ 時給：1,600〜1,650円 月収例：240,000円～247,500円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／CRA／医薬情報関連業

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ京浜東北線 田町(東京都)駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ※開始日の相談可能です♪ 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項◎まれに土曜日出勤あり 7：30～15：00 ※残業は基本なしですが、業務状況により発生します 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,900〜2,000円 月収例：285,000円～300,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／CRA／医薬情報関連業務 ＜仕事内容＞ ＼未経験O

勤務時間9：00～18：00（休憩60分間） 残業：10時間未満（1ヶ月あたり） ※時短勤務相談可

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【臨床試験、CRAサポート／CRO】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるCRAサポート業務 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・必須文書の作成/チェック ・必須文書のQC Review、システムへのUpload/Tracking対応 ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・クライアントシステムの運用サポート ・Audit/Inspectionの対応サポート