治験 - 東京都 の求人・仕事・採用（2ページ目）派遣社員

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼業務習得後は週1～2回在宅勤務可！／ 虎ノ門ヒルズにある大手外資系製薬メーカーより、臨床試験や市販後調査に関するお仕事が到着しました！ モニターのご経験を活かして、大手でグローバルに活躍しませんか？ 【主なお仕事】 ・治験実施計画書、市販後調査に対する問合せ対応方法を検討し、モニターへ伝達 ・日本の臨床試験の臨床データや市販後後調査のデータレビューなど 【おすすめポイント】 ・残業はかなり少なめなのでプライベートとの両立楽々♪ ・海外メンバーもいる会議への参加などグローバル企業ならではの環境で、英語スキルも活かせます♪ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給4,000

勤務時間9：00～17：30（休憩60分間） 残業：月平均10～20時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・様々な情報源からの安全性情報の収集に関連する業務 ・安全性情報に関する評価及び当局報告に関連する業務 ・受領した安全性情報の管理 ・規制当局及びSOPに準じ安全性情報の関連業務のサポート 具体例 ■個別症例対応 ・グローバルから受信したXMLファイルをPVマネージャーに取込 ・PVマネージャーに症例情報を入力、予測性評価の確認をしPMDAへ報告処理 ■感染症定期報告/未知非重篤定期報告書類作成、提出 ・薬剤出荷量を記載して資料を作成、送付 ■IMIC文献検索 ・検索内容、生物由来製品感染症WEB調査、文献検索の確認および管理表への入力 ■国内当局からの情報

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容【7月開始】【大手系列の外資製薬会社での治験事務のサポート業務】◆弊社スタッフも活躍中で安心サポート業務のご経験活かしてください！ 時給￥1,900 アクセス：六本木 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細：【7月開始】【大手系列の外資製薬会社での治験事務のサポート業務】◆弊社スタッフも活躍中で安心サポート業務のご経験活かしてください！1.治験関連費用の支払い業務および治験施設予算・契約書の管理サポート・治験施設からの請求書レビュー、支払申請書の作成業務・治験施設契約書・予算の社内レビュー、承認、捺印業務・秘密保持契約書の作成業務 など2.開発オペレーション業務の

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］国内症例入力，国内症例・海外症例評価 90% CROが作成した副作用等の入力内容を確認・修正する。CROが作成した副作用等の評価案を確認・修正し，当局報告準備をする。 ［2］QC 10% QCチェックリストにそった，各種報告書のQC業務 【お仕事のポイント】 週4日在宅。国内症例入力，国内症例・海外症例評価 90%です。安全管理情報の入力・評価（案）経験を活かして働きませんか？マンパワースタッフも多数活躍中のおススメ企業です。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～

勤務時間09時00分～18時00分(休憩60分) 残業月20時間程度 1ヶ月の残業：11～20時間程度/月

仕事内容会社情報：医薬開発に関する情報提供サービス（CRO） ＜医薬品開発における統計解析業務＞ ～ＳＡＳプログラマ～ ＊臨床試験や市販後調査のデータを解析し、 有効性や安全性を統計学的に検証します ・解析帳票プログラム作成 →SASプログラミング ・ADaM作成プログラム作成 ・ADS作成プログラム作成

勤務時間9：00～18：00（休憩60分間） 残業：10時間未満（1ヶ月あたり） ※時短勤務相談可

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【臨床試験、CRAサポート／CRO】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるCRAサポート業務 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・必須文書の作成/チェック ・必須文書のQC Review、システムへのUpload/Tracking対応 ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・クライアントシステムの運用サポート ・Audit/Inspectionの対応サポート

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩5分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩8分 ●ゆりかもめ線「日の出駅」西口徒歩6分 ＜期間＞ 2024年06月下旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜10時間/月 ●文書により、提出期限、タイミングがあり、それに対応頂ける方 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●勤務開始しばらくは出社ですが、それ以降は週１～２回程度出社 ＜給与＞ 時給：1,850〜1,900円 月収例：277,500円

勤務時間10:00〜16:00

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務 ＜仕事内容＞ 【人気の大学】ゆっくり10時出社♪治験の事務サポート＆実験補助 ●細胞を使った再生医療治験の文書作成（基準に合っているかの○×確認） ●記録作成（物流記録、細胞の温度管理など） ●実験補助（PCR、細胞培養）※検体は病院患者の血液検体、ひざ角膜組織となります※メインは事務業務となります ＜制服＞ 白衣 ＜給与＞ 時給：1,700円 月収例：102,000円 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ ＪＲ中央線 御茶ノ水駅 徒歩3分 東京メトロ千代田線 新御茶ノ水駅 徒歩5分 大江戸線・本郷三丁目駅と三田線・水道橋駅から

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 基本的には想定しておりませんが、業務状況によっては発生する可能性があります／夜間の会議も想定されるため、残業を依頼する場合もございます

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■恒常的に発生する業務 ・解析計画の立案、解析計画書の作成、解析実施のリード、解析結果の解釈 ・各種文書のレビュー（治験実施計画書、総括報告書、CTDなど） ・承認申請業務のサポート（CTD作成、照会事項／信頼性調査対応など） ■突発的/少ない頻度で発生する業務 ・症例数設計（RorSAS）、実施済の解析結果の再現や確認など （RorSAS） ■英語を使用して発生する業務 ・治験実施計画書（統計関連箇所）、統計解析計画書などを英語で作成する ・電話会議で海外のメンバーと、臨床試験の解析計画、結果の解釈、承認申請業務などについて議論する 【お仕事のポイント】 ◇

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 0～10時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 1）新製品開発プロジェクト業務のサポート ・ProtocolとReport等の開発プロジェクトに関する資料内容の確認 ・GMP適合性調査に関する資料準備及び確認、照会事項に関する対応 ・AFMに関する資料の準備及び確認、照会事項に関する対応 ・製造所や関連部門への連絡 ・開発プロジェクトの関連情報の整理；ファイル作成・電子保管 ・TW（TrackWise）への必要情報・記録の入力 ・開発プロジェクトに関する各種文書の作成及び送付 2）会議の関係者のスケジュール調整・会議室の手配、会議案内の送信 3）各種エクセルdata入力 4）アドミ業務（25％） 経費精算・購

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年06月下旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短勤務もご相談可能です（９～17時や、10～18時勤務 等） ●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●最初約３ヶ月間は出社となりますがそれ以降週１在宅可能 ＜給与＞ 時給：1,750〜1,88

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 池袋駅 徒歩6分 東京メトロ有楽町線 東池袋駅 徒歩6分 ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 ●残業は月に１５時間程度発生する可能性があります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 基本は在宅勤務、業務により出社依頼あり ＜給与＞ 時給：1,700円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／PMS業務 ＜仕事内容＞ ■安全性情報の（入力前の作業も含む）入力、

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 西新宿駅 徒歩2分 都営大江戸線 都庁前駅 徒歩1分 ＜期間＞ 2024年06月下旬〜長期 紹介予定派遣のため、派遣期間は最長6か月です。適正とご本人の意向の下、直接雇用に切り替わります。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※通院時の在宅勤務は可能◎※関連書類の発送業務があるため出社となります 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,800〜1,900円 月収例：270,000円～285,000円+残業代

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床開発において、治験全体のマネジメントを担当します。 ・治験実施先担当者やＣＲＯとの連絡業務 ・治験の進行状況のモニタリング ・ＣＲＣからの問い合わせ対応 その他、付随してデータ入力や事務業務が発生します。 変更範囲：変更なし

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 池袋駅 徒歩10分 東京メトロ有楽町線 東池袋駅 徒歩3分 ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜10時間/月 ●残業は、度発生する可能性があります。 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,700〜1,750円 月収例：255,000円～262,500円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／PMS業務 ＜仕事内容＞ ■市販後調査の目視精査（データマネジメント） ・市販後調

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ銀座線 末広町(東京都)駅 徒歩1分 東京メトロ千代田線 湯島駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年06月下旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項フレックス制のため、中抜けや開始時間終了時間の調整も可能です◎ 残業時間：0〜20時間/月 繁忙期には月20時間程度までお願いする可能性があり 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●慣れるまでは出社となりますが、それ以降は基本在宅勤務です ＜給与＞ 時給：1,

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他週４日勤務相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・Ｊ－ＰＤＸライブラリーの登録～データ入力 ・臨床研究の登録作業（同意書確認、匿名化番号付与、カルテ閲覧 ） ・研究参加者のカルテデータ確認、データベースへの転記 ・実験データのデータベースへの入力 ・データベース管理者とのやり取り、アップデート ・臨床検体（血液や胸腹水など）の受領 ・臨床検体の処理、搬送 など 全てに関する経験はなくても問題ございません ※開始時期相談可 変更範囲：変更なし

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 1ヶ月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜プロモーション資材の内容、デザイン、表現方法、誤字脱字などのレビュー＞ ・規制要件、内部ガイドラインに基づく科学的な審査 ・プロモーション資材の正確性、科学的な根拠、品質に関するチェック ・製薬広告規制法や他の関連法律、規制に準拠するか確認 ・社員とのコミュニケーション（他チームとの連携） 【担当領域：循環器領域】 【お仕事のポイント】 ＜増員募集＞製薬メーカースライドレビュー経験ある方大歓迎。ガイドラインに基づき科学的な観点から審査をしていただきます。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京王新線 初台駅 徒歩9分 ＪＲ山手線 新宿駅 徒歩13分 ＜期間＞ 2024年06月下旬〜長期 ●派遣開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：5〜10時間/月 月 火 水 木 金 土 日 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●就業から1～2ヶ月は出社となりますが、それ以降は週２在宅 ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：368,000円～400,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬

勤務時間10：00～17：00（実働：6時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコスタッフも多数就業中。 パートタイムからフルタイムまで多様な働き方をご相談ください。 【企業紹介】 世界的に有名なバイオテクノロジー企業です。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ワクチンの製造に関する品質保証業務。 逸脱・変更管理、不具合や欠陥の確認とレポート作成、製造元への連絡、データや電子文書のアーカイブ、出荷判定、資料翻訳などをお任せいたします。 同じお仕事を担う派遣社員がいます。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00942002 【お仕事のポイント】 アデコスタッフも多数就業中。パートタイムからフルタイムまで多様な働き方をご相談ください。【企業紹介】世界的に有名なバイオテクノロジー企業です。、20代活