臨床試験 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

仕事内容ヤンセンファーマ株式会社 【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 ～女性多数在籍・働きやすさJ&Jグループ～ 【仕事内容】 【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 ～女性多数在籍・働きやすさJ&Jグループ～ 【具体的な仕事内容】 当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。 ■具体的な業務内容： ・臨床試験に関連する契約締結や交渉 ※新規契約、既存施設の契約更新のタイミングで業務が発生いたします。ご経験・業務レベルに応じて担当施設数を割り振ります。 ・臨床チームに対して、治験施設/治験責任医師の予算や契約

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 【応募資格】 【必須】 ・C

仕事内容臨床工学技士を同時募集！年間休日120日以上◎有給6ヶ月経過後12日付与！ホテルのようにきれいな施設で働きませんか？ 募集職種: 臨床工学技士 仕事内容: ・機器点検・管理 ・精密定量試験検査 ・機器修理・調整業務 ・検品・登録・払出業務 ・内視鏡外科手術の視野確保業務 ・清潔野補助業務 ※夜勤なし ＊従事すべき業務の変更 なし ＊就業の場所の変更 なし 資格: 臨床工学技士 59歳以下（定年が60歳のため） 手術室実務経験5年以上 臨床工学技士の業務範囲追加に伴う厚生労働大臣指定研修修了者 手術関連専門臨床工学技士認定資格保持者 勤務時間: 8:30～17:30 休憩60分 時間外労働

仕事内容ヤンセンファーマ株式会社 【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎 ～女性多数在籍・働きやすさJ&Jグループ～ 【仕事内容】 【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎 ～女性多数在籍・働きやすさJ&Jグループ～ 【具体的な仕事内容】 当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。 ■具体的な業務内容： ・臨床試験に関連する契約締結や交渉 ※新規契約、既存施設の契約更新のタイミングで業務が発生いたします。ご経験・業務レベルに応じて担当施設数を割り振ります。 ・臨床チームに対して、治験施設/治験責任医師の予算や契約の価格設定、

仕事内容【新薬開発】製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント／経営職 ＠大手製薬（東京） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方を求めています！ 【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ・クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・デー

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】契約社員 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 年収216万円～288万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日以上

仕事内容臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレーション業務を統括する 1)治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する 2)モニタリング戦略の立案及び実行（CROオーバーサイトを含む） 3)ベンダー（中央検査会社、症例登録センター等）管理をする 4)当局

仕事内容<仕事内容> ≪医療事務経験者が活躍中！≫臨床開発・未経験からはじめるDM（データマネジメント） DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！ ◆業務内容◆ ・製販後調査のデータチェック ・調査資材の作成・発送 ・データ入力 ・付随業務 【DM（データマネジメント）とは？】 臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、 合わせて試験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくお仕事です。 たとえば、 『

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／臨床検査技師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床検査技師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 【応募資格】 各

仕事内容安全性試験のプロフェッショナルとして、医薬品の安全を守る使命に参加しませんか？病理検査業務でのキャリアを築くチャンスです！ ◎専門性の高い仕事 非臨床試験の安全性試験分野での病理検査業務に従事し、医薬品の安全性確保に貢献します。 ◎幅広い業務範囲 解剖や肉眼的検査、病理組織学的検査を通じて、病理報告書の作成まで幅広い業務に携わります。 ◎働きやすい環境 フレックスタイム制度や休暇制度が整っており、ワークライフバランスを実現します。 ◎キャリアの安定性 再雇用制度や退職金制度があり、長期的なキャリア形成を支援します。 非臨床試験における安全性試験の病理検査業務、特に鏡検業務 □具体的な職務内

仕事内容<仕事内容> 【東京・飯田橋】完全土日祝休み！駅近オフィス！最高益更新中！未経験者も大歓迎☆治験事務局担当者 東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワーク

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床工学技士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 【応募資格】 各

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／臨床心理士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／臨床工学技士）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿駅周辺】パート 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂けます。 <給与>

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿周辺】パート 未経験も問題なし！ 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂け

仕事内容健診センターでの健康カウンセリングのお仕事です。ホテルのようにきれいな施設で働きませんか？ 募集職種: 保健師 仕事内容: ・問診、診察介助 ・健康カウンセリング ・人間ドック結果報告書内の生活アドバイス作成 ・フォローアップコース個別面談 ・受診勧奨 資格: 正看護師免許・保健師免許、両方お持ちの方 保健師実務経験３年以上 臨床経験１年以上 59歳以下（定年が６０歳のため） 学歴不問 勤務時間: 交替制（シフト制） 8:30 ～ 17:30 8:00 ～ 17:00 休憩60分 時間外労働あり 月平均 5 時間 休日・休暇: 年間休日数120日 週休2日制 日曜 福利厚生: 労災保険、