研究員 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間又は9時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間：１日６～７時間程度（９時３０分から１７時１５分の間 で応相談） 休憩時間：１２時００分～１２時４５分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２月２９日～１月３日）

仕事内容国際保健統計研究室では、公衆衛生学や医療経済学分野のシミュレ ーション研究を進めています。具体的なテーマは以下の通りです。 ア 食環境づくりの推進を通じた減塩の取組の効果 イ 健康的な食事を普及・実装した場合の効果 ウ 生活習慣の改善と危険因子の薬物療法の効果 今回、本研究において下記の研究支援に携わる技術補助員を募集し ます。 （１）文献やデータ、情報の収集、整理、研究報告書作成の支援 （２）エクセル等を使用したデータの管理・作成 （３）パワーポイント等を利用した発表資料の作成 （４）研究関連事務作業全般（見積取得、電話・メール対応等） 【変更範囲：変更なし】

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：実働：５～７時間程度 就業時間、出勤日については応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始（１２／２９～１／３） ＊行事により休日に出勤日あり（振替休日付与） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容大阪公立大学 大学院工学研究科 応用化学分野 床波研究室にて 行っている微生物発電や生体関連物質検出に関する研究の補助を行 って頂きます。 具体的には、以下のような業務内容が挙げられます。 ・試薬調整 ・微生物培養、細胞培養 ・ＨＰＬＣ、ＥＬＩＳＡ，電気化学測定の補助 ・レーザー、光学顕微鏡、電子顕微鏡観察 ・データのまとめ、報告書の作成業務 ・物品、薬品の管理 【業務の変更範囲：変更無し】

仕事内容大塚製薬株式会社 【大阪】研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 【大阪】研究員（抗体創薬） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。 徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、ア

仕事内容[募集背景体制強化のための募集となります。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 大学発ベンチャー企業の職員として研究開発、量産体制の構築をお任せします 【具体的には…】 ・『凍る』をコントロールする製品の研究・開発 ・開発された商品の量産体制の構築 等 【HUREX求人担当コメント】 ◎関西の有名私立大学発のベンチャー企業でサスティナブルな社会への貢献を目指すやりがいのある仕事です ◎『凍る』をコントロールする製品の研究、開発から量産体制の構築まで行います ◎整った設備での研究開発が可能です ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残

勤務時間9:00-17:40 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 活かせるスキル ▽研究室内での実験補助 ▽実験機器を扱ったご経験 ▽研究業務のご経験 ∨ /おしごと詳細/ ・薬効薬理に関する業務 ・ワクチン開発に向けた実験補助 ・実験機器取扱いの点検など ・実験計画書の作成（Word） ・進捗報告の資料作成（パワポ） ・その他付随する業務 ゜――゜――゜――゜ ＜環境＞ ＊オフィスカジュアルOK ┗研究室に入る際には白衣あり ＊同業務は15名ほど ＊自転車、バイク通勤OK ＊大学内の食堂使用可◎ ＃高時給 ＃土日祝休み ※詳細は面談時にお伝えします。 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 時給1,800円月収例：289,800円＝

勤務時間又は9時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間：１日５～７時間程度（９時３０分から１７時１５分の間 で応相談） 休憩時間：１２時００分～１２時４５分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２月２９日～１月３日）

仕事内容栄養・食生活等に関する調査研究（オンライン調査・郵送調査・所 内で実施する調査の準備や調整、手配・データ作成）における補助 業務を行う。 当方の希望条件 下記ア～ウの条件を満たす方 ア）大学、短大、専門学校等の卒業者で、ワードやエクセルを使用 した文書作成や表計算、電子メール等のパソコン操作ができる方。 イ）食事調査または大学・医療機関等での臨床研究に関わる実務経 験があり、かつ栄養や医療に関する知識を有する方が望ましい（管 理栄養士・栄養士の資格保持者を優遇します）。 ウ）日本語で業務に従事できる方。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> アシスタント研究員 ＜仕事内容＞ 各種調査の企画・設計・分析や、研究会の運営などのサポートをしていただきます。 ■各種文献や情報の収集から仮説モデルづくり、概念図や分析計画の作成・質問表の作成（ワーディング）、分析（統計解析）や報告書の執筆などの調査・研究業務のアシスタント。 モデル作りや分析などは、チームでのディスカッションに加わって行っていただきます。 ■企業の商品開発やマーケティング業務と、研究活動がどのように結びつくのか、ダイレクトに関わり、体験することができます。 ■授業の合間など都合のいい日・時間を有効に利用して勤務できます。 ■高いスキルを身につければ、時給では

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：実働：５～７時間程度 就業時間、出勤日については応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始（１２／２９～１／３） ＊行事により休日に出勤日あり（振替休日付与） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容大阪公立大学 大学院工学研究科 応用化学分野 床波研究室にて 行っている微生物発電や生体関連物質検出に関する研究を行って頂 きます。 具体的には、以下のような業務内容が挙げられます。 ・試薬調整 ・微生物培養、細胞培養 ・ＨＰＬＣ、ＥＬＩＳＡ，電気化学測定の補助 ・レーザー、光学顕微鏡、電子顕微鏡観察 ・データのまとめ、報告書の作成業務 ・物品、薬品の管理 業務内容の変更範囲：なし

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の6時間 就業時間に関する特記事項：＊１日６時間勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他労働日以外の日

仕事内容【２０２４Ａ－１０７ ヒトの認知・運動機構の解明を目指した研 究の補助業務】 本研究テーマ「ヒトの認知・運動機能に関する脳科学研究」におけ る行動、生体信号計測実験における行動実験遂行のための補助業務 および実験データの解析に関連する補助作業を行う。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容研究員（室長候補）※東京証券取引所グロース市場上場 【仕事内容】 室長候補の研究員を募集！ 顧客からのマイクロ波プロセス導入の打診に基づき、ラボにおける課題解決の概念検証（POC: Proof of Concept）・条件最適化(Phase1)、及び実証開発として製品・アプリケーションに応じたベンチ機・パイロット機の設計及び立上げ(Phase2)の支援を行う部署です。 ●業務内容 ・単独、或いは事業開発担当者とパートナーとなり、開発から事業化までの各プロセスで顧客と交渉・折衝。 ・マイクロ波を用いた新規材料および新規プロセスの研究開発、実験業務（実務あり） ・プロジェクトの遂行及び進捗、採算

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週５日（月～金）以内勤務 週３０時間以内 例：９：００～１６：００（６時間）（休憩６０分） １０：００～１７：００（６時間）（休憩６０分） ※勤務時間は相談によって決定します 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年休等については、特記事項欄参照。

仕事内容（１）研究補助業務（実験補助などの業務） （２）研究事務補助業務 ＊変更範囲：センターの定める業務

仕事内容あなたの希望や適性に応じてバイオ系、またはケミカル系どちらかの研究プロジェクトにアサイン。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わっていただきます。 【具体的な仕事内容】 ＜バイオ系＞ ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・ヒト細胞を用いた創薬研究 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ＜ケミカル系＞ ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・大気、水質、土壌などの環境分析 ・HPLCを用いた理化学試験 ・LCなどの分析条件の検討 ・化粧品の保

勤務時間15:00〜23:00 15:00～18:00(Cafe time ※土日祝のみ) 18:00～23:00(Bar time ※土日祝は19:00～) 残業無し

仕事内容臓器コンセプト - New Open -初日から時給¥1,300(＋歩合制20~50%)꒰ 研究員大大大募集中！꒱˚°◦ グロかわ!? ◦°！ 初日から時給¥1,300(＋歩合制20~50%) 履歴書不要 未経験さん大歓迎 半月毎のシフト提出 終電で帰れる 完全オリジナル制服無料貸出 SNSが得意な方は活かせます .ᐟ ( X・TikTok・Instagram等 ) WワークOK 交通費支給 20店舗＆15年経営の大手グループだから安心！ 【給与】 [ 体入時給 ] 1,300円〜 [ 本入時給 ] 1,300円〜 【待遇・福利厚生】 体入 日払い 未経験者歓迎

勤務時間又は9時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３～４日、１日５～６時間程度（９時３０分～１７時１５分の間 で応相談） １２時から４５分間の昼休憩あり。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容ア：研究に関する事務作業全般（書類作成、研究費管理、見積取得 、会計資料の作成、その他申請書や報告書作成の補助） イ：食事に関する情報検索と収集、整理 ウ：Ｅｘｃｅｌ等を使用したデータの管理・作成、料理レシピデー タの入力・栄養価等の算出の補助 エ：その他、研究に関連する作業全般（電話、メール対応等） 【変更範囲：変更なし）

仕事内容大塚製薬株式会社 【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員 【仕事内容】 【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 仕事内容 １．AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド，ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき，CPP (critical process parameter)をDoE (desig

仕事内容研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【セントラルオフィス勤務】シャンプー・化粧品などの研究補助スタッフ ※特別なスキルは必要なし ＜化粧品製造メーカーでの研究補助スタッフ＞ 化粧品のサンプル作成やモニター計測などの補助業務です。 研究員からの処方(化粧品のレシピ）をもとに原料量ったり、混ぜたり、記録をつけるなどの補助業務をお願いします。 料理の感覚と似ているので、特別なスキルや経験は全く不要です。 未経験者でもすぐに慣れていただけます！ 先輩スタッフも丁寧にサポートさせていただきますのでご安心ください。 <給与> 時給1,106円～1,106円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日

仕事内容化学メーカーで既存製品の改善改良、新製品の開発を行う仕事です。 ラボから生産設備へのスケールアップまで一連の業務に携わっていただきます 当社研究部門では研究員が「原料・副資材担当」「工程担当」「施設担当」の ３つのフィールドで活躍しています（各担当詳細は補足事項をご確認下さい） ■製品の特徴 ・当社製品の多くは「中間体」と呼ばる顧客製品の原料です ・「中間体」であるが故、我々の製品は食品、医薬、電子、印刷など国内外、 幅広い業界で使用されています 変更範囲：会社で定める全業務

仕事内容仕事内容 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発 ・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究 ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 英語の使用状況 論文読解程度の英語力

仕事内容研究員（神経変性疾患領域） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ■神経変性疾患領域の創薬研究員、プロジェクトリーダー ■in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■神経変性疾患領域の創薬研究歴（5年以上） ■製薬業界での勤務経験者 ■プロジェクトリーダー経験者 ■海外との共同研究（メール、web会議など）が実施可能な英語スキルを有する方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタ