臨床薬理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【病院名】株式会社東京臨床薬理研究所 株式会社東京臨床薬理研究所 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】200,000円-280,000円 給与例）30歳:月給 280,000円 【施設形態】企業 【勤務地】東京都新宿区 四谷三丁目駅 【最寄駅】四谷三丁目,信濃町,国立競技場駅お問い合せください 【おすすめポイント】【施設情報】 ・2003年よりSMO（治験施設支援機関）として業務を展開し、治験実施専門医療機関の信濃坂クリニックを主体に、フェーズI-IVでの支援をしています。 【おすすめポイント】 ・年間休日125日！土曜・日曜・祝日は原則休み！出勤の場合

仕事内容研究・創薬職（薬理研究者／シニア） 【仕事内容】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究をリードしていただく方を募集いたします。 ・顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ・独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析をリードし、ビジネスの基盤を築きます。 ・医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索すると同時に、広

仕事内容病院勤務とは違った環境。臨床試験に関心が高い看護師さんにピッタリ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】クリニック(診療所) 【配属先】その他 【業務内容】 ■業務内容：CRC業務、病棟 ①製薬会社様に対して 製薬会社様からの依頼を引き受けて、試験を行う為のやり取りが必須。デスクワークが中心となります。 ②院内にいるスタッフ 製薬会社からの委託内容を滞りなく実施する為、院内スタッフへの正確な伝達が必要です。 ③治験ボランティアの方 試験を受けてもらう方々への対応です。健常者や学生の場合もあります。健康面の変化はないかなどを記録するためコミュニケーション

仕事内容働きやすい職場作りに気配りしています、ご応募お待ちしています！ 積極採用中！ 【東証一部上場企業100％出資子会社】企業求人☆土日祝休み☆ほとんどの方が未経験からスタート☆充実の研修制度で安心◎ ◆【仕事内容】医療機関における治験責任医師の監督のもと、治験参加に関する説明やモニタリング・監査など多岐にわたるお仕事をお任せいたします。 ◆1年以上の臨床経験があれば応募可能です。 ◆未経験の方も自信を持って仕事に取り組めるよう研修期間は3ヶ月設けています。約50時間の研修受講ののち、施設においてOJTを実施。その後も年間24時間の継続研修があり、また社内勉強会も随時開催しています。 ブランク

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■職務内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容薬理研究（総合研究所 薬理グループ） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 【事業内容・会社の特長】 ■医療用・一般用医薬品を手がける日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬理研究経験 ■動物実験経験 ■英語力（読み書き、英文でメールのやりとりができる程度） ■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・

仕事内容薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒も

仕事内容【英語を活かす】臨床薬理マネージャー/ Clinical Pharmacology Manager 【仕事内容】 A global pharmaceutical company is looking for a Clinical Pharmacology Manager. Responsibilities: * Collaborate with global and local cross-functional teams * Apply clinical pharmacology principles to local drug development * Communicate c

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床薬理研究（化合物の薬効評価）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床薬理研究（化合物の薬効評価）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： オンコロジー領域（主にラジオアイソトープを用いたセラノスティクス）でのin vitro, in vivo薬効評価を推進し、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただきます。 ■ポジションの魅力： ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ（中分子）および低分子の創薬研究にチャレンジできる ・国内外メガファーマの共同研究者と最先端

仕事内容生化学工業 株式会社 【東京】薬理研究（薬効薬理のコンセプト立案等）※プライム上場／創立70年以上「糖質科学」のパイオニア 【仕事内容】 【東京】薬理研究（薬効薬理のコンセプト立案等）※プライム上場／創立70年以上「糖質科学」のパイオニア 【具体的な仕事内容】 ～創立70年以上／東証プライム上場／就業環境＆ワークライフバランス年間休日125日／リモートワーク制度あり～ ■配属部署の業務概要： ・前臨床（薬効薬理・ADME・毒性）の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進 ・重点疾患領域（整形外科及び眼科）に加え、新規領域における医薬

仕事内容臨床試験担当者 【仕事内容】 ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ペプチド関連技術の研究開発を手がけている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、 医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与有 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドル

仕事内容クリニックでの看護業務 株式会社ローザスは看護師・介護士・看護助手を中心に、15年にわたり医療・介護領域の転職サポートをおこなっています。 長い経験・実績をもとに、幅広い求人を保有しています。 ・働き方：日勤常勤、夜勤専従常勤、夜勤非常勤（夜勤バイト）、正社員、パート、アルバイト、など ・条件：高給与、残業なし、残業少なめ、託児所、研修充実、ブランクあり、新卒、第二新卒、未経験、社会保険完備、退職金あり、電子カルテ導入、外来、オペ室（手術室）、透析室、訪問看護・訪問診療、保健師、地域連携室、日勤のみ、夜勤パート・夜勤バイト、寮（母子寮ふくむ）ありなど ほかにも、非公開求人を数多く保有してお

仕事内容バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リード ■候補物質のin vivo薬理研究を中心とした研究（主にマウス） ■必要に応じ、非臨床CROを用いた外部委託による研究対応 ※vivoの実験スキルの高い方を歓迎！ 小組織であるため、vitroの試験などもお任せする場合があります。 【同社の技術】 ゲノム編集によって育種・改変した細菌を活用してマイクロバイオーム（細菌叢）の

仕事内容薬理研究職 主任・マネージャー候補 【仕事内容】 薬理研究職のポジションで主任・専任マネジャークラスを担って頂きます。 ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカー 【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・薬理業務の経験のある方 ・動物実験ができる方 ・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方 ・読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ＜望ましい要件＞ ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験のあ

仕事内容非臨床試験の監査担当者（QA担当者） 【仕事内容】 1. 社内外で実施される非臨床試験の監査 2. 社内外の試験施設の調査 3. その他調査業務（GCLP，CTD，論文，CSV等） 4. 委員会・プロジェクト活動（他部署と連携する業務） 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 【応募資格】 [必須] 【必須条件】 1. 非臨床試験（GLP，薬理，薬動）の試験責任者，QC，もしくはQAとしての経験がある方（合わせて3年程度） 2. 出張できる方（海外の可能性もあり） 3. 社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方

仕事内容【研究・創薬職（薬理研究者／シニア）】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案 【仕事内容】 ＜ポジションについて＞ ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究をリードしていただく方を募集いたします。 ＜ポジションの魅力＞ ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデ

仕事内容臨床薬理マネージャー★リモートワークOK【求人ID：30578】 【仕事内容】 《グローバルとの協働機会あり！》臨床薬理の戦略/開発/実施に加え、薬事申請/PMDA関連の業務など幅広い業務を担当いただきます。 ・国内臨床薬理戦略の開発および実施 ・国内の医薬品開発における臨床薬理学的要素の最適化 ・国内外のクロスファンクショナルチームとの協働 ・臨床薬理学の原則や規制要件の国内の医薬品開発への適用 ・社内外のステークホルダーへの臨床薬理学の結果のレポート ・薬事申請およびPMDAとの対応業務 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製

仕事内容臨床開発職 【仕事内容】 ■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。 ・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治験関連文書の作成 ・CRO及びベンダーの選定・管理、治験の進捗管理 ・開発薬事業務 ・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・海外の提携製薬企業との共同開発に関する対応 ・非臨床担当者、CMC担当者などとの調整及び協議 ・開発SOPの整備 【事業内容・会社の特長】 ■微生物由来の新規化合物群をもとに新薬開発を行うベンチャー企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須

仕事内容がん領域担当ディレクター（薬理） 【仕事内容】 ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。 ・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。 ・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービス

仕事内容【病院名】株式会社クリニカルサポート 株式会社クリニカルサポート大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円-282,000円 想定年収3,890,000円-4,230,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 交通費:全額支給（定期代もしくは実費） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市東淀川区 新大阪駅 【最寄駅】新大阪,崇禅寺,西中島南方駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・研修制度あり。OJTやフォローアップ研修、継続研修などがあり、未経験でも安心です。 ・新薬に関するお仕事です。質の高いデータ収