治験コーディネーター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）／治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）／治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都 豊島区池袋３丁目２８?３ (関野臨床薬理クリニック) 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下

仕事内容一般社団法人ＩＣＲ附属クリニカルリサーチ東京病院 【東京／新宿】治験コーディネーター（CRC）～第一相試験／外勤なし／平均残業20時間～ 【仕事内容】 【東京／新宿】治験コーディネーター（CRC）～第一相試験／外勤なし／平均残業20時間～ 【具体的な仕事内容】 都内唯一の臨床試験専門病院／年間休日120日・平均残業20時間・外勤なしでワークライフバランス充実／関連会社の業界大手・アイロム社と合同の充実した研修内容 ■担当業務：第一相試験を行う臨床試験専門病院における治験コーディネーターとして、第一相試験の被験者募集（紹介会社とのやりとり）から選定、臨床試験実施のの同意取得、試験中の被験者

仕事内容治験コーディネーター（CRC）／首都圏エリア 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう コーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら 円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように 働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容CRA 【仕事内容】 Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など 【事業内容・会社の特長】 CRO（医薬品開発業務受託機関） 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業 世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発

仕事内容<仕事内容> 【正社員 静岡】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか

仕事内容原則土日祝お休み♪経験・未経験どちらもOK◎フレックスタイム制なので柔軟な働き方ができます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月

勤務時間又は8時30分〜18時30分の時間の間の3時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料 作成。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認 ・医療機関のサポート（先生、看護師、事務） ・症例報告書の作成補助 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社EPLink ＜未経験歓迎！＞【東京】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【東京】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2024年7月23日（火）18:30～19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 30分程度お時間をいただき、当社の概要や、特徴、 治験コーディネーター（CRC）の働き方などをご説明させていただだきます。 応募意思は不要です。 また、最後に質問の

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

仕事内容2015年にはテレビCMを中心とした積極的な広告宣伝により、当社の事業ポリシー『結果にコミットする』は国民の多くの方から広く知られています。現在はRIZAPグループを通して、美容・ヘルスケア事業・ライフスタイル・プラットフォーム事業を展開しています。 あなたには、RIZAP事業（ボディメイク／英会話／ゴルフ／料理）のお客様の様々な情報をもとに更なるカスタマーエクスペリエンスの向上、LTV最大化のためのCRMコミュニケーションの設計と実装、改善までをお任せします。 ≪具体的な仕事内容≫ ■CRM施策の具体的な分析・企画立案・運用（メール・SNSマーケティングなど） ■既存顧客のファン化（既存

仕事内容株式会社オーミスト 【東京】治験コーディネーター ※インセンティブ有！土日祝休み 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター ※インセンティブ有！土日祝休み 【具体的な仕事内容】 マイカー通勤OK！経験者の方を募集しております。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 ■業務内容： 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 ■組織風土： まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲

仕事内容CRC／治験コーディネーター（東京都） ※未経験可 【給与】 【年収】450万円 ～ 500万円 【勤務時間】 フレックスタイム制:09時00分～17時30分（休憩60分） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社のポイント 最大手のSMO企業で様々なキャリア形成が実現できます。 ＜キャリアに応じた研修を行なっており人材育成に力を入れている企業です＞ ◆新人社員研修 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識だけではなく、実務に活かす為、熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を身につける研修が用意されています

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】契約社員 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 年収216万円～288万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日以上

仕事内容現在の状況 急成長しているベンチャー企業で働きたい方を募集しております。SDGsや脱炭素の潮流の中で、世界情勢が不安定も重なり電力の安定供給、調達が社会的な課題となっている状況です。 当社は、太陽光発電所開発の黎明期から業界に携わりオタクと言われるくらい、太陽光のことに関してこだわりを持って開発・研究を進めてきました。その結果、不動産開発、設計、調達、施工、メンテナンス、売電、オペレーションと一気通貫でサービスを提供できる体制を構築することができました。 再エネの世界は、FITからノンFITへの移行に伴い、当社も大きくビジネスモデルを転換し大型の太陽光発電所開発から中小規模の発電所開発や蓄電池