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1,651件
大塚製薬株式会社
徳島市 川内町
年収500万円〜650万円
正社員
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床/臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
人気リージョナルキャリア徳島31日以上前
株式会社パソナ
徳島市
月給20.4万円
派遣社員
勤務時間月・火・水・木・金・祝 8:30〜17:30 (実働7時間45分)休憩75分 (残業の目安) 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。
仕事内容【製薬メーカーの分析関連部門での品質管理のお仕事】 ・品質管理試験(HPLC等分析機器を使用します) ・各種試験結果の分析 ・データの集計、取り纏め など ◎経験を活かせる! ◎スタート日相談可☆ お気軽にお問合せください!
パソナJOBサーチ31日以上前
非公開
徳島県
年収600万円〜1,249万円
仕事内容医薬品分析技術研究 【仕事内容】 ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用,安定性試験用原薬及び製剤の品質管理,安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製
ミドルの転職1日前
大鵬薬品工業株式会社
年収500万円〜1,000万円
仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開/抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【仕事内容】 【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開/抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容: 弊社の徳島エリアでは今後のグローバル展開の強化のため、積極的に中途採用を行っております。 本求人はご経験に応じてポジション打診をさせていただく求人です。 ※ご経験によっては選考を進められない場合もございます。 <現在の募集求人> ・製剤の分析評価研究の
人気doda2日前
東邦化工建設株式会社
月給19.2万円
仕事内容求人番号[AO-23-0116] 計量証明事業所・作業環境測定機関にて作業環境測定などの分析業務のお仕事です。 \おすすめポイント/ ◎大手グループ企業 帝人グループのエンジニアリング会社です。好待遇で安定した働き方ができます! ◎手厚い福利厚生 レジャーや資格取得など、様々なメニューを提供する選択型の福利厚生サービスあり。 業務に関わることからプライベートまで充実間違いなしです! ◎年間休日121日 嬉しい土日休みで、オンオフを分けて働けます! 有給休暇は入就業初日から付与されます。 ◎資格があれば未経験OK 第二種作業環境測定士または環境測定士の資格を持っていれば、経験がなくても大
じょぶるJAPAN4日前
板野町
年収600万円〜1,200万円
仕事内容大塚製薬株式会社 医薬品の分析技術研究 【仕事内容】 医薬品の分析技術研究 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用,安定性試験用原薬及び製剤の品質管理,安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 ■配属先に関して: CMC本部分析研究部では、Otsuka-people cratering new products for better health world wid
doda3日前
年収550万円〜849万円
仕事内容製剤の分析評価研究(化学合成品)リーダー 【仕事内容】 医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 【応募資
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大手医薬品・健康食品メーカー
仕事内容仕事内容 ■開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして,グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案,承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当
アンサーズ13時間前
WDB株式会社 徳島支店
月給22.8万円〜26.1万円
勤務時間 就業時間1:8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項:*時短相談可能(例 9:00~16:00等) 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:10時間 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日 週休二日制:毎週 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容◎大手製薬メーカーでの医薬品製剤研究に携わるお仕事です。 【業務の詳細】 ・化学分析、試験 ・HPLCなどを用いた医薬品分析 ・実験準備、片付け ・ガラス器具洗浄 ◎実験ブランクがある方もWDB研修受講し就業できます! 丁寧な指導があるため安心です。 ご興味等ございましたら、お気軽にお問合わせ下さい! (業務の変更範囲:変更なし)
ハローワーク15日前
年収500万円〜1,049万円
仕事内容医薬品分析の開発研究 【仕事内容】 ■開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして,グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案,承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学,有機化学,分
パーソルテンプスタッフ株式会社
徳島市 / 徳島駅 車5分
時給1,300円〜1,400円
勤務時間09:00〜16:00
仕事内容【勤務条件】 <職種> 研究開発業務 <仕事内容> ≪化学の知識・経験がある方≫人気の大学での実験サポートのお仕事♪ ★光の波長により疾患の有無・物質を検出できるような研究を行っています ●試薬の調整:タンパク溶液、有機溶媒などの攪拌 ●機器分析による測定・観察 使用機器:ラマン分光装置、顕微鏡、FTIR、SEM等 ●実験内容の資料作成 ●その他付随する業務 <制服> 白衣/眼鏡 <給与> 時給:1,300〜1,400円 月収例:93,600円~100,800円 交通費支給:支給あり <勤務地> JR徳島線 徳島駅 車5分 車通勤OK! <車通勤> 車通勤可能
ジョブチェキ16日前
徳島環境リサーチ株式会社
徳島市 山城町
月給24万円
仕事内容\ 環境調査関連のお仕事 / 未経験者・異業種からの転職者歓迎 難しい作業はありません◎ ☆環境調査のお仕事☆ 平成24年設立の会社です。 今後、さらなるニーズ拡大が予想される分野♪ 有給休暇の取得がしやすく、各種手当も充実。 研修制度充実&サポート体制万全で 未経験の方も安心して働いていただけます。 環境調査の分析スタッフ 一般企業・建設コンサルティング会社や 官公庁から依頼のあった案件において、 温泉や工場・事業予定地、川・海などの 特定の場所で採取した試料を分析する業務となります。 【具体的なお仕事】 ・工場排水、河川水、飲料水、プール水等の分析 ・現地採水補助 ・検体受付、分
徳島環境リサーチ株式会社5日前
ノウンズ株式会社
年収500万円〜549万円
仕事内容大手企業向け次世代データ分析/SaaSのカスタマーサクセス(フルリモート・地方在住可能) 【仕事内容】 主に大手企業のクライアントを対象に、サービス契約のクロージング、サービス導入支援、リクエストのヒアリングなどを行っていただきます。また組織拡大に向けて、業務の標準化なども行っていただきます。 当社はSaaSプロダクトを提供しており、導入してからのカスタマーサクセスが肝要となります。カスタマーサクセス業務にスムーズに入るためにクロージングセールスの業務を一部担いながら、そのままカスタマーサクセスとしてコミュニケーションを続けてクライアントを対応していただきます。 ■詳細 クライアント様に対し
年収600万円〜999万円
仕事内容大手医薬品会社でのバイオ医薬品分析研究職◆経口抗がん剤パイオニアメーカー 【仕事内容】 バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や
株式会社 エスディーセンター
石井町 / 石井駅 車5分
月給16.4万円
勤務時間 就業時間1:8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項:※9時~16時の時短も相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:10時間 36協定における特別条項:あり 特別な事情・期間等:繁忙期等 休憩時間60分 休日水曜日,日曜日,その他 週休二日制:毎週その他基本的に水・日だが会社カレンダーにより変動あり ※年間勤務カレンダーに準ずる 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容大手食品会社での製品の検査、分析のお仕事です。 主な仕事内容は、食品製造加工工程での ・サンプル回収 ・製品の検査 ・分析 など ・その他、付随する業務もあります。 ※業務の変更範囲:変更なし
年収500万円〜899万円
仕事内容薬物動態研究員/大塚製薬株式会社(徳島勤務) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸
人気ミドルの転職1日前
年収700万円〜900万円
リージョナルキャリア徳島31日以上前
パシフィックコンサルタンツ株式会社
年収400万円〜649万円
仕事内容情報システム、AI、ビックデータ分析等★~日本と世界の未来を創り上げる建設コンサル企業~ 【仕事内容】 「情報システム、AI、ビックデータ分析、社内ITシステム等」をお任せします。 【仕事内容】 ■AI、ビックデータ分析・解析などを活用した各分野(防災、森林、環境、社会インフラの維持管理等)への情報化推進および企画提案 ■分析結果を活用した情報処理システムの設計、開発業務 ■企業内および業界のデジタル・トランスフォーメーションの推進 ■会計システム(SAP)を中心としたERP、営業情報システム(Salesforce等)、人事システムなどの基幹系業務システムの他、社内ITシステム/インフラの導
年収600万円〜1,000万円
仕事内容バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部
かんたん応募登録エントリー2日前
年収630万円〜1,000万円
仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究 ※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【徳島】バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究 ※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容: バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成及びCROへの分析法技術移転を行います。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並び
doda2日前
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