薬事 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【静岡県富士市】品質管理 【給与】 【月収】20.2万円 ～ 44.6万円 【年収】400万円 ～ 600万円 【勤務時間】 月～金:08時00分～16時40分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 大手ジェネリック医薬品メーカーにて【品質管理担当】の募集です！ いのちに関わる「医薬品」の品質管理は製薬会社にとって要の仕事です！新たな“進化”を一緒に作り、さらなる品質の向上を実現！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■GMPに沿った品質管理業務 ・製剤や原材料のサンプリング業務 ・固形剤の出荷試験及び安定性試験 ・原材料の受入れ試験 ・規

仕事内容【薬事戦略ｘ新医薬品の立ち上げ】在宅勤務・年収1800万円台 【仕事内容】 グローバル開発部門と連携し、日本国内における薬事関連業務全般をリードし、新製品の薬事戦略策定、海外における開発のサポート、国内承認申請・承認取得、及び医薬品製造販売業の安定的な継続に貢献する 薬事の戦略策定 部下の申請書類のレビューなど 【組織構成】10名弱、開発薬事、薬制薬事、CMC薬事など 【事業内容・会社の特長】 皮膚科領域の製薬メーカー 【募集背景】 新製品を立ち上げるため（創薬） 【応募資格】 [必須] 10年以上製薬企業での薬事経験 リーダーシップとコミュニケーション力 ビジネス英語（※英文CV必要） 【

仕事内容仕事内容 今回募集する職種は、当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補の採用です。 新工場の立ち上げに関わる事もできます。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診メーカーでのキャリアを築きませんか？ 具体的な職務内容 ・国内薬事申請業務 ・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者としての業務 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理業務 ・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート など 必須スキル・経験 ・薬剤師免許 ・医療業界（企業）での管理薬剤師としての経験 ・体外診断用医薬品または医療機器管理業務の経験 歓迎スキル・経験 ・統括製造販売責任者の経験 ・ビジネス英語

仕事内容仕事内容 今回募集する職種は、当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補の採用です。 新工場の立ち上げに関わる事もできます。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診メーカーでのキャリアを築きませんか？ 具体的な職務内容 海外薬事業務（海外への薬事申請等） １. 外国向け品質保証に関する業務 ・回収に関する業務 ・不適合品の処置及び管理に関する業務 ・是正・予防処置の管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ２. 国内業許可の維持のための業務（代理を含む） ・⼯場・市場出荷の出荷可否などに関する業務 ３. 外国薬事申請に関する業務 ４. 外国語の添付⽂書の作成・改版 ５. QMS/

仕事内容株式会社タウンズ 【静岡・伊豆の国市】薬事・品質保証(統括製造販売責任者候補)/薬剤師資格の取得者歓迎/フレックス◎ 【仕事内容】 【静岡・伊豆の国市】薬事・品質保証(統括製造販売責任者候補)/薬剤師資格の取得者歓迎/フレックス◎ 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ～今回募集する職種は、当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補の採用です～新工場の立ち上げに関わる事もできます！薬剤師の資格を活かしながら、体外診メーカーでのキャリアを築きませんか？～ ■具体的な業務内容： ・国内薬事申請業務 ・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者としての業務 ・国内規制と各国

仕事内容品質管理 【リーダークラス】 【仕事内容】 製品の企画・開発～製造まで一貫して対応する、化粧品・医薬部外品、健康食品の受託製造OEM専門メーカー 大手化粧品メーカーなどの化粧品・健康食品のOEMを行う企業において、化粧品部門もしくは健康食品部門の品質管理職を採用します。 製品検査・不具合対応・薬事法の表示等に係る対応・衛生管理等を行っていただきます。 【具体的には】 工場の製品検査管理・分析業務管理・法令遵守対応 衛生管理・不具合対応等 【入社後の教育体制】 先輩とのOJT及び、業務に関連した、展示会への参加や、研修会等への参加により少しずつ業務を覚えていきます。 【業務のやりがい】

仕事内容診断用医薬品メーカーの薬事・品質保証責任者候補 【仕事内容】 【ミッション】 当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補として、事業全体の品質を支えていただきます。 【仕事内容】 今回のポジションは、当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補の採用です。 新工場の立ち上げにもかかわることができ、 また薬剤師の資格を活かしながら、メーカーでのキャリアを築くことができます。 具体的には・・・ ・国内薬事申請 ・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理 ・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート 【職場環境】 社員同士のコミュニケ

仕事内容【静岡】【管理薬剤師】営業所の管理薬剤師および学術業務/ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務内容】 ●薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務 ・支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理 ・ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応 ・GVP、GPSPに関する業務支援 等 ●MRへの学術研修 ・新人MRへのMR資格取得に向けての支援 ・MR継続研修 ・中途入社の配属時の導入研修 等 ●MRへの活動支援 ・最新の医療関連情報を収集しMRに共有 ・MRが作成した情報提供資料の内容確認 ・医療従事者からの当社製品に関する問い合わせ対応

仕事内容■製薬メーカー事業所での管理薬剤師業務・薬事並びにGMPに関する業務・医薬品の製造業に係わる届出及び申請・製品品質情報に係わる処理・GMP実施に関する業務 等 ・出張：無 ■創業70年以上のリーディングカンパニー ■医療用医薬品以外にも、一般用医薬品でもトップシェア ■海外でのシェアも成長中の優良企業 【給与】 年収3,290,000~6,200,000円 【給与詳細】 賞与：有 年2回 提供元：JOBOLE

仕事内容[企業名 株式会社タウンズ [職種 診断用医薬品メーカーの薬事・品質保証責任者候補 [雇用形態 正社員 [仕事内容 【ミッション】 当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補として、事業全体の品質を支えていただきます。 【仕事内容】 今回のポジションは、当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補の採用です。 新工場の立ち上げにもかかわることができ、 また薬剤師の資格を活かしながら、メーカーでのキャリアを築くことができます。 具体的には・・・ ・国内薬事申請 ・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理 ・FDA、IVDRなど海

仕事内容ベックマン・コールター株式会社 【静岡三島】設計品質管理者◇平均勤続年数23.8年／一部リモート可／フレックス 【仕事内容】 【静岡三島】設計品質管理者◇平均勤続年数23.8年／一部リモート可／フレックス 【具体的な仕事内容】 【世界を代表するグローバルライフサイエンスカンパニー／世界で6万名が所属する企業グループ／年間休日120日、フレックス・リモート可の働きやすい環境】 ■業務概要： 当社グローバルビジネス品質薬事統括部門に属す設計品質課の管理者（スーパーバイザー）を担って頂きます。 当社は米国に親会社を持つ、医療機器/医薬品の開発・製造・販売を手掛ける会社です。当社は東京の有明（

仕事内容法務事務をお願いいたします。 【具体的には】 「海外法規の調査及び対応」や「薬事申請」など、医療機器メーカーにおける海外法務事務をお任せいたします。（研修サポートが有り安心） 【詳細】 ■海外法規の調査及び対応：国によって異なる医療機器に関する 法規制を調査し、当社の製品が各国の基準を満たしていることを確認 ■薬事申請：海外の薬事規制に基づいた申請書類の作成および提出 ■関係部署との調整：社内外の関連部署との連携を図り、プロジェクトの進行を管理 ■販促物の企画・作成：海外市場向けのプロモーション資料の企画および作成 ■海外代理店及びユーザー来日時のアテンド：海外からの訪問者に対す

仕事内容医療機器の設計開発 【仕事内容】 常にフォーチュン500の上位に位置する売上高2050億ドルの医薬品医療製品のグローバル企業の日本法人 カテーテルを中心にトップシェアを持つ大手医療機器メーカーにおいて、プロジェクトリーダー、あるいはメンバーとして新製品を含む各種カテーテルや輸液セット、フットポンプなど医療機器の製品の設計開発業務をお任せします。具体的には以下のような業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品設計、設計検証、設計妥当性確認等の製品開発の実施 ・製品開発に関わるDHF、QMS関連文書の作成と管理 ・顧客、取引先との打合せ ・他部門（マーケティング、グローバルチームなど）と連携し

仕事内容■JOB ID 43167 ■メインキャッチ コロナやインフルエンザ抗原検査キット製造メーカーで知財業務担当を募集！業績好調の企業でのお仕事です （JOBID：43167） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 法務・特許・知的財産 ■募集背景 部門・体制強化のため ■仕事内容 【ミッション】 知財のプロとして事業全体を支えていただくお仕事です。 【仕事内容】 開発本部の開発部と連携して知財業務全般の対応を進めます。 経験の浅い方も活躍できる職場です。 １．知的財産権に関する業務 ２．新製品、新技術開発に係る調査業務 ３．技術資料の管理に関

仕事内容株式会社タウンズ 【静岡・伊豆の国市】未経験歓迎/製造職(人員管理・工程管理)/転勤なし/体外診断薬の医療系メーカー 【仕事内容】 【静岡・伊豆の国市】未経験歓迎/製造職(人員管理・工程管理)/転勤なし/体外診断薬の医療系メーカー 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ～製造業界で挑戦したい方をお待ちしております～ ■業務内容： 体外診断用医薬品の製造に関する業務となります。 ■具体的な業務内容： ・生産計画の作成と在庫確認 ・調液や調合、機械操作等の製造工程管理 ・一般社員、パート社員や派遣社員の人員管理 ■当社の特徴： ◎静岡県伊豆の国市に本社を持つ診断薬の会

仕事内容大手化粧品メーカーなどの化粧品・健康食品のOEMを行う企業において、化粧品部門もしくは健康食品部門の品質保証職を採用します。 薬事法・表示法に則りルール作成、薬事の届け出、法令順守対応、製品審査・工程監査・委託先会社監査を行っていただきます。 【具体的には】 薬事法・表示法に則るルール作成等/薬事の届け出・法令遵守対応/製品審査・工程監査・委託先会社監査 【入社後の教育体制】 先輩とのOJT及び、業務に関連した、展示会への参加や、研修会等への参加により業務を覚えていきます。 【業務のやりがい】 商品の安全を守る監視役のため、お客様はもとより会社や従業員の安全、安心した体制の柱である

仕事内容品質保証 【メンバークラス】 【仕事内容】 製品の企画・開発～製造まで一貫して対応する、化粧品・医薬部外品、健康食品の受託製造OEM専門メーカー 大手化粧品メーカーなどの化粧品・健康食品のOEMを行う企業において、化粧品部門もしくは健康食品部門の品質保証職を採用します。 薬事法・表示法に則りルール作成、薬事の届け出、法令順守対応、製品審査・工程監査・委託先会社監査を行っていただきます。 【具体的には】 薬事法・表示法に則るルール作成等/薬事の届け出・法令遵守対応/製品審査・工程監査・委託先会社監査 【入社後の教育体制】 先輩とのOJT及び、業務に関連した、展示会への参加や、研修会等への

仕事内容株式会社タウンズ 【静岡/三島】知財担当＜世界で使用される体外診断薬の医療系メーカー＞フレックス・転勤無・車通勤可 【仕事内容】 【静岡/三島】知財担当＜世界で使用される体外診断薬の医療系メーカー＞フレックス・転勤無・車通勤可 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■具体的な業務： ～知財担当としての業務をお任せします～ ・知的財産権に関する業務 ・新製品、新技術開発に係る調査業務 ・技術資料の管理に関する業務 ・競争的外部資金の管理に関する業務 ・外部機関との共同研究開発の管理、技術法務に関する業務 ・臨床性能評価に関する業務 ・研究開発本部における開発支援業務、新

勤務時間08:30~17:30/10:00~19:00

仕事内容勤務地： 静岡県藤枝市駿河台4-1-11 週勤務日時： 5日~5日 08:30~17:30/10:00~19:00 給与： 時給1000~1100円 仕事内容： ★業界トップレベル！社会貢献度の高い医療サポート★ 医療行為はありませんが、間接的に治療をサポートする大切なポジション。 【医療器具の滅菌業務】 使用済医療器具の回収・洗浄・滅菌を行い再度使用できる状態 にして供給するお仕事 ていねいな研修がありますし、チーム制なので 先輩スタッフが1つひとつ、お教えします◎ わからないことは何でも聞いてくださいね。 医療関係のお仕事は、難しいイメージもありますが 今回は、医療の知識がな

仕事内容医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発を行う当社の製造販売責任者候補として下記業務をお任せします。・国内薬事申請・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート 【給与】 年収5,500,000~9,000,000円 【給与詳細】 賞与：無 提供元：JOBOLE