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バイエル薬品株式会社 の求人・仕事・採用

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滋賀/甲賀/品質管理試験スタッフ(微生物)/ドイツ本国のグローバルカンパニー

バイエル薬品株式会社

  • 滋賀県 甲賀市

  • 年収800万円〜900万円

  • 正社員

  • 週休2日制
  • 退職金制度あり
  • 年俸制
  • 昇給あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK
  • 残業手当あり
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • グローバル企業
  • 特別休暇
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 年間休日100日以上
  • 雇用保険完備
  • 育児サポートあり
  • 17時前退社
  • 18時前退社
  • 職場内禁煙
  • 完全週休2日制
  • 16時前退社
  • 長期休暇あり
  • 土日休み
  • 交通費支給
  • 年間休日110日以上
  • 残業月20時間以内
  • 年間休日120日以上

仕事内容バイエル薬品株式会社 【滋賀/甲賀】品質管理試験スタッフ(微生物)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】品質管理試験スタッフ(微生物)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【具体的な仕事内容】 【ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ】 品質管理部門の試験責任者として、原材料及び製品の受入試験、出荷試験及び検討試験等の品質試験、クオリフィケーション、バリデーション、分析機器の管理等の業務を計画的に実施し,高品質な製品の安定供給に寄与する。 ■仕事詳細: 主担当業務については以下の

doda

大阪/PVスタッフ /ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ

バイエル薬品株式会社

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収550万円〜726万円

  • 正社員

  • 在宅ワーク
  • 住宅手当あり
  • 年間休日120日以上
  • 残業手当あり
  • WEB面接OK
  • 職場内禁煙
  • 完全週休2日制
  • 雇用保険完備
  • 18時前退社
  • 昇給あり
  • 育児サポートあり
  • 赴任旅費支給
  • 特別休暇
  • 退職金制度あり
  • 福利厚生充実
  • 年間休日100日以上
  • 週休2日制
  • 17時前退社
  • 介護休暇あり
  • 年俸制
  • 16時前退社
  • 土日休み
  • 交通費支給
  • グローバル企業
  • 年間休日110日以上
  • 長期休暇あり
  • リモートワーク
  • 厚生年金加入

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ~ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー~ 【業務内容】 ■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確に特定、解釈、抽出する。 ■抽出した情報を、重篤および非重篤なAE/ADR症例報告のグローバルデータベースに入力する。 ■ソース文書に含まれる製品技術クレームなどの情報を特定する。 現地関連会

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大阪市/QCトレーナー(副作用症例評価)/ドイツ本国のグローバルカンパニー

バイエル薬品株式会社

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収600万円〜880万円

  • 正社員

  • 長期休暇あり
  • 土日休み
  • 赴任旅費支給
  • 週休2日制
  • グローバル企業
  • 介護休暇あり
  • 住宅手当あり
  • 完全週休2日制
  • 交通費支給
  • 年間休日100日以上
  • 残業手当あり
  • 年俸制
  • 退職金制度あり
  • 昇給あり
  • 厚生年金加入
  • 雇用保険完備
  • 16時前退社
  • 17時前退社
  • 年間休日120日以上
  • 18時前退社
  • 特別休暇
  • 育児サポートあり
  • 年間休日110日以上
  • 福利厚生充実
  • 職場内禁煙
  • WEB面接OK

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【仕事内容】 【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【具体的な仕事内容】 ~ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ~ 【業務内容】 ■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確に特定、解釈、抽出する。 ■抽出した情報を、重篤および非重篤なAE/ADR症例報告のグローバルデータベースに入力する。 ■ソース文書に含まれる製品技術クレームなどの情報を特定する。

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