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78件
日医工岐阜工場株式会社
岐阜県 高山市 松之木町
月給22万円〜30万円
正社員
仕事内容原材料のサンプリング業務、古層の確認試験の実施 ・クリーンルームにおける原料、資材のサンプリング(ドラム、個 装箱より試験用サンプルの少量採取) ・ラマン分光光度計を用いた原料の確認試験(包装袋の上からレー ザーを当てる内容物の同定) ・試験データ入力 ・サンプルの収支管理 ・機器の点検 ・書類作成 □変更範囲:品質管理業務全般
ハローワーク25日前
岐阜県 高山市 / 高山駅 車10分
月給19.7万円
仕事内容経験者歓迎/岐阜県高山市の正社員|医薬品工場の機械オペレーター<祝金10万円>最寄駅:JR「高山駅」車10分募集要項: 職種: マシンオペレーター(経験者歓迎/医薬品工場の機械オペレーター) 仕事内容: 経験者歓迎!医薬品製造オペレーター 〜正社員募集〜 <具体的な作業内容> 製造部門でのマシンオペレーター、製造管理業務をお願いします。 固形製造部もしくは注射製造部での生産業務を担当していただきます。 研修制度充実で、先輩がしっかり指導します。 医薬品製造メーカーで 正社員として安定的に働きませんか? モクモク、コツコツと取り組める方や、 慎重に作業ができる方に向いているお仕事です。
mapjobキャリア21日前
日医工株式会社
富山県 富山市
年収350万円〜500万円
仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の品質保証業務全般をお願い致します。 【具体的には】 ・GMP関連業務(監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど) ・GMP文書(基準書・手順書)の確認 ・薬事に関する業務 など 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事です。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく
かんたん応募登録エントリー3日前
月給23万円〜35万円
仕事内容品質管理部門における環境モニタリング、製薬用水試験の実施 ・製造エリアにおける環境モニタリング検体採取 ・環境モニタリングの培地の観察、検出された菌の同定 ・製薬用水サンプリングおよび試験 ・試験データ入力 □変更範囲:変更なし
月給25万円〜45万円
仕事内容医薬品製造機械、ユーティリティ設備について以下を実施す ・計測機器の校正実施 ・浮遊微粒子測定/温度マッピング/HEPAリークと言ったバリ デーション実施 ・校正/バリデーションデータにもとづく不具合の原因調査、品質 影響調査、改善方法の調査 ・計装機器の交換、修繕 □変更範囲:変更なし
岐阜県 高山市
年収380万円〜650万円
仕事内容日医工岐阜工場株式会社 QA未経験歓迎!【岐阜】医薬品の品質保証~GE医薬品大手の日医工グループ/年休125日/単身寮完備~ 【仕事内容】 QA未経験歓迎!【岐阜】医薬品の品質保証~GE医薬品大手の日医工グループ/年休125日/単身寮完備~ 【具体的な仕事内容】 【単身寮完備/ワークライフバランス残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】 ■職務内容: 医薬品製造に関する品質保証業務 ※ご経験、適性、ご希望により以下の何れかの業務をお任せいたします ・固形剤あるいは注射剤の逸脱管理 (原因調査、改善検討、製造販売業者への連絡) ・変更管理 (変更内容の評価、進捗管理
doda1日前
年収400万円〜600万円
仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【岐阜】医薬品の品質保証 ~ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/年間休日125日/単身寮完備~ 【仕事内容】 【岐阜】医薬品の品質保証 ~ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/年間休日125日/単身寮完備~ 【具体的な仕事内容】 【単身寮完備/ワークライフバランス残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】 ■職務内容: 医薬品製造に関する品質保証業務 ※ご経験、適性、ご希望により以下の何れかの業務をお任せいたします ・固形剤あるいは注射剤の逸脱管理 ・変更管理 ・バリデーション ・供給業者管理 ・出荷管理 ・品質情報管理 ・製造薬事 ・
年収400万円〜550万円
仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【岐阜】注射剤の製剤技術~ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実~ 【仕事内容】 【岐阜】注射剤の製剤技術~ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実~ 【具体的な仕事内容】 【単身寮完備/ワークライフバランス残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】 ■業務内容: 注射製剤・液製剤に対する、新規品・受託品・サイト移管・改善業務等、多岐にわたる業務を担当。 ・製造品目のサイト移管(製造、包装) ・受託品目の立ち上げ ・新規品目の製造立ち上げ ・岐阜工場内のトラブル改善検討 ・課内への日報、週報、部内への月次報告 ・社内外
年収350万円〜600万円
仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析~課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール(BI、RPA等)を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事で
かんたん応募登録エントリー4日前
月給20.1万円
契約社員
仕事内容未経験者可!社員寮有/岐阜県高山市 契約社員求人/医薬品工場の機械オペレーター/祝金10万円|新着|JR高山駅から車で10分募集要項: 職種: マシンオペレーター(【未経験者可】医薬品工場の機械オペレーター/契約社員) 仕事内容: 経験不問!医薬品製造オペレーター 〜契約社員募集〜 <具体的な作業内容> 製造部門でのマシンオペレーター、製造管理業務をお願いします。 固形製造部もしくは注射製造部での生産業務を担当していただきます。 製造オペレーター未経験者歓迎! 研修制度充実で、先輩がしっかり指導します。 医薬品製造メーカーでキャリアを積みませんか? モクモク、コツコツと取り組める方や、
東京都 中央区
年収500万円〜1,000万円
仕事内容主に社内システム構築・運用保守に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・システムツール(BI、RPA等)の導入支援 ・ベンダーコントロールなど 中核的リーダー、方針策定~推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業で
かんたん応募登録エントリー9時間前
仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析~課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール(BI、RPA等)を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定~推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営
仕事内容・ユーテリティー設備(空調機・熱源設備・圧縮空気設備)の計画 整備管理 ・工事計画、進捗管理業務(業者管理) ・簡単な設備故障の修理 ・各種設備の省エネ改善・効率改善業務 変更範囲:変更なし
株式会社 日医工サンイン
鳥取県 米子市 両三柳 / 三本松口駅 徒歩約7分
月給16.5万円〜20万円
仕事内容医薬品販売(病院・医院・薬局)及び配達 *入社後しばらくは先輩社員に同行してもらいます *配達する医薬品の商品出しの作業もあります *販売ノルマはありません *社用車(普通自動車)使用 *エリア:鳥取、島根両県を中心に活動 *人と接すること、車の運転が苦にならない方歓迎 [変更範囲:変更なし]
年収400万円〜900万円
仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【岐阜】注射剤の製造(リーダー候補)~ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実~ 【仕事内容】 【岐阜】注射剤の製造(リーダー候補)~ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実~ 【具体的な仕事内容】 【単身寮完備/ワークライフバランス残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】 ■業務内容: ・注射製剤の製造及び製造管理業務 ■当社特徴: 当社は日医工株式会社が、武田テバファーマ株式会社から、日医工岐阜工場株式会社の全株式を取得し、連結子会社となる形で誕生しました。 当社は、武田テバファーマ株式会社が保有する高山工場、そ
doda5日前
月給26万円〜42万円
仕事内容業務の効率化や正確化(文書管理、試験管理、製造管理等)を目的 として、自らコンピュータープログラムを作成する。 プログラム設計に際しては、各部署からの要望事項を打合せなどに より調査・検討を行う。 その他、チームの一員として以下を実施する。、 ・作成したプログラムのテストや、教材の作成・従業員トレーニン グ。 ・既存のプログラムの維持管理(ヘルプデスク対応など) ・生産設備や分析設備のコンピューターシステムの品質保証。 □変更範囲:品質管理業務全般
ハローワーク19日前
仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事です。 ≪求人について
年収600万円〜1,200万円
仕事内容情報システム・セキュリティ担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・セキュリティ対策システムの検討や導入に関わる業務 ・セキュリティ脅威に対する注意喚起・啓発・訓練・教育の継続実施 ・内部不正、情報漏洩等、人的リスクへの対応(ログ監視・検知システムの導入) ・セキュリティポリシーの定期的な見直し 等 中核的リーダー、方針策定~推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非
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