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78件
旭化成ファーマ
東京都 千代田区
年収727万円〜978万円
正社員
仕事内容GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 (1)手順書、教育、記録保存などの管理 ・手順書の作成および改訂の管理、月報、年次報告書の作成 ・教育訓練計画の立案、実施、記録の保管 ・ファーマコビジランス業務全般の記録の管理 (2)コンプライアンス管理として、契約書等の管理、自己点検、CAPA管理、マネジメントレビューなど ・業務委受託契約書の管理、委託業者の管理 ・自己点検の計画立案、実施、報告書作成、記録の保管 ・不具合事象に対するCAPA管理 ・マネジメントレビューの管理 (3)関連業務における社内外ステークホルダーとの協
旭化成株式会社1日前
旭化成ファーマ株式会社
静岡県
年収500万円〜1,000万円
仕事内容仕事内容 低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダーとして従事 ■プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ■新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ■創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 働く環境 <仕事の魅力・やりがい> 薬理活性、蛋白質の立体構造、薬物動態、物性など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。 各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すこと
アンサーズ3時間前
年収600万円〜978万円
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/旭化成グループでの経理職(管理会計業務)【東京都千代田区(日比谷)】 【仕事内容】 リーダー候補/旭化成グループでの経理職(管理会計業務)【東京都千代田区(日比谷)】 【具体的な仕事内容】 旭化成グループでは積極的に事業拡大を推進しています。経理部門では、事業拡大をサポートしグループグローバルベースでの計数体制整備を図ります。「業績管理制度のグローバル対応」や「M&A・事業再編」などを通じて、各事業部の事業運営に計数面から寄与していただく管理会計担当者を募集いたします。 ■具体的な業務内容 ・旭化成グループの事業担当として、事業の状況や実態を理解し
doda2日前
静岡県 伊豆の国市
年収593万円〜978万円
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬品探索研究職(構造解析)/静岡県伊豆の国市(大仁) 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品探索研究職(構造解析)/静岡県伊豆の国市(大仁) 【具体的な仕事内容】 ■募集背景: 医薬品の探索、特にStructure-based Drug Designを更に発展させていくため、実力と挑戦心を兼ね備えた人財を募集します。 ■仕事内容: 蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索 - 蛋白質発現、精製、構造解析、化合物との相互作用解析手法の立案および試験の実施 - 構造解析や相互作用解析を中心とした新規創薬技術の
doda6日前
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬事業開発職(医薬品ライセンス業務)/東京都千代田区(日比谷) 【仕事内容】 リーダー候補/医薬事業開発職(医薬品ライセンス業務)/東京都千代田区(日比谷) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 医薬品ライセンス業務 【導入対象品目の選定】 ・社内関係部署と導入戦略、導入領域の立案・選定 ・導入対象品目へのアプローチ ・マッチングカンファレンスにおける案件探索 【導入対象品目の評価】 ・社内関係部署を用いて案件の科学的評価、事業性評価、当社適合性評価、競合分析等 ・評価結果を基に導入判断 【導入契約の契約交渉、締結】 ・Capability Pres
年収650万円〜999万円
仕事内容リーダー候補 / CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発 【仕事内容】 非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかる CMC業務において、リーダーシップを発揮して各種課題解決に取り組んで 頂きます。 少数精鋭のチームメンバーのサポートもお願い致します。 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 (1)分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象) ・国内外の試験委託先の管理 (2)製剤研究 ・製剤開発、治験薬供
ミドルの転職17時間前
東京都 千代田区 / 有楽町駅 徒歩5分
年収650万円〜1,200万円
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区 最寄駅:地下鉄日比谷駅、JR/地下鉄有楽町駅から徒歩5分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。 ■具体的な
タイズ31日以上前
東京都 千代田区 / 有楽町駅 徒歩6分
年収600万円〜900万円
仕事内容職種:経理/財務 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【東京】税務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 600万円〜900万円 勤務地: 東京都千代田区(本社) JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務 (1)税務業務全般(国内申告業務、国際税務対応等) ・税務申告業務(4~7月):法人税の他、消費税や地方税の申告業務の実施 ・予算/決算(3~4月、他四半期)での税金計
仕事内容■具体的な業務内容 (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、 「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画(RMP)」を 作成します。 (2)海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理、 国内で発生した安全性情報の海外提携会社への報告と管理を行います。 (3)安全性情報データベースシステムの運用 医薬品安全管
仕事内容■具体的な業務内容 (1)新薬の審査過程 ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認 取得につなげます。 (2)製造販売後調査の実施 ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守し、調査に必要な資料の作成・管理を行います。 ・調査実施部門や業務提携先と密に連携し、実施計画に沿ってCRF(症例報告書)を 収集します。 (3)情報分析および各種報告書作成 ・収集したデータの適切な集計・解析方法を検討・立案します。 ・安全性定期報告や再審査・適合性調査資料を作成します。 ・メディカル・アフェアーズ部門やGVP業務担当者と連携し、調査結果に基づく 適正使用情報の発信
旭化成株式会社
年収750万円〜1,200万円
仕事内容職種:創薬研究開発(メディカル) 業種:化学/素材 職種名: 【静岡】創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務 会社名: 旭化成株式会社 年収: 750万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市(大仁) / 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 ■創薬研究における共同研究・導入機会の探索 ・社内関係部署と協業機会の探索
タイズ26日前
仕事内容ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務 (1)創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引 自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り 既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、当社
年収550万円〜949万円
仕事内容リーダー候補 / ヘルスケア領域での経理職(税務業務) 【仕事内容】 ご経験に応じて、制度会計分野での税務業務を中心とした財務会計・決算 業務など幅広い業務に取り組んでいただきます。 また、M&Aや新規プロジェクト等の事業運営にも計数面から参画していた だきます。 ■具体的な業務 (1)税務業務全般(国内申告業務、国際税務対応等) ・税務申告業務(4~7月):法人税の他、消費税や地方税の申告業務の実施 ・予算/決算(3~4月、他四半期)での税金計算(含む税効果)の実施 ・事業部への税務アドバイス、税務調査等の税務コンプライアンス対応 ・税制改正対応 ・移転価格税制対応 (2)財務会計
年収700万円〜1,200万円
仕事内容職種:創薬研究開発(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】新薬創出を目的とした薬理学的研究 ※マネージャー候補 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市(大仁) 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ここに注目: ◎創業以来黒字経営/多角化経営/「幸せな会社」ランキング1位 ◎創業100年を超え、ノーベル賞受賞者(吉野彰氏)も排出する高い技術力 年収例(残抜):35歳:800万円 40歳:950万円 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務 (1)創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自ら
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【東京】ファーマコビジランス業務(医薬品安全性監視) 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 750万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区(本社) 地下鉄 日比谷駅すぐ ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を
仕事内容■具体的な業務内容 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 <従事すべき業務の変更の範囲> 会社が定める業務 <仕事の魅力・やりがい> 薬理活性、蛋白質の立体構造、薬物動態、物性など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。 各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究
仕事内容■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象) ・国内外の試験委託先の管理 ②製剤研究 ・製剤開発、治験薬供給 ・製剤設計(処方、製造方法の検討、設定) ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管 ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ③原薬プロセス研究 ・原薬の製造プロセス開発とスケールアップ検討(低分子から中分子の合成医薬品、またはバイオ医薬品) ・原薬製造
静岡県 富士市 鮫島
年収700万円〜1,049万円
仕事内容【仕事内容】 リーダー候補/電池関連材料の分析・解析 【仕事内容】 電池性能と部材の状態の関連を考察し、分析面からセパレータ材料開発への 貢献に取り組んでいただきます。 【具体的な業務内容】 ・電池(市販品、開発品)の解体および解析。 ・電池性能(劣化度、劣化モード)と各種部材の状態との関係考察および DB化(様々な機器分析結果も含めた総合的な考察) ・電池開発・評価部門と連携して新規材料を開発。 【事業内容・会社の特長】 〔事業概要〕 ・旭化成グループでは、事業持株会社である旭化成株式会社と7つの事業会社を 中核に、下記3領域で事業を展開しています。 ■マテリアル領域 ・環
お仕事さがしドットコム1日前
年収457万円〜727万円
仕事内容■具体的な業務内容 ・旭化成グループの事業担当として、事業の状況や実態を理解して経理計数面から主体的に事業をサポート。事業を深く理解し、事業部と一体で経理計数業務に取り組んでいただきます。 ・中期計画策定/ローリングへの計数面からの参画及び単年度計数PDCA(年初予算策定、期中予測、実績管理)の実施などが中心業務です。 ・また、事業企画と連携したM&A/事業再編等への対応、連結一貫計数情報などの事業運営に必要な計数情報整備、資本効率マネジメントのための業績管理制度改善などに取り組んでいただく可能性もあります。 ・適性・能力・希望と会社の育成方針をふまえ、旭化成グループの計数フィールド全体でロー
仕事内容■具体的な業務内容 ・探索段階における薬物動態評価 ・バイオアナリシスの課題解決 ・申請に向けた薬物動態試験の計画 ・薬物動態新規技術開発・導入 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 <従事すべき業務の変更の範囲> 会社が定める業務 <仕事の魅力・やりがい> 社内外の関係者と連携して業務を進めていただきます。研究開発の課題に対して、非臨床動態面からタイムリーに着手することが可能です。 開発現場から解決策の提案が行え、責任感を持ってテーマを進めることができる環境です。事業拡大に繋がる新たな開発テーマの提案に挑戦できるチャンスや、薬物動態分野および関連する分野での専門性を高めることができ
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