全星薬品工業株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間又は8時45分〜17時45分の時間の間の3時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他休日は原則、土・日・祝ですが会社カレンダーにより祝日の出勤日 が年に数日あります。⇒ＧＷ・お盆・年末年始等に振り替えます

仕事内容製薬会社の工場構内の外構清掃作業（側溝、駐車場、落葉、散水等 ）を行っていただきます。

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～649万円 【職場情報】 ■同社はニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。 また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。 同社は常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております ■医薬品の生産を通じて、人々の健康を願い、患者様のQOL（Quality of Life）の向上に貢献することを使命としています。 安心して服用いただける医薬品であるためには、品質に信頼をおけることが大切です。１錠１

仕事内容【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員 【仕事内容】 ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 【パソナキャリア経由での入社実績あり】和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理（薬事対応） 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪】総務/コンプライアンス管理業務 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪】総務/コンプライアンス管理業務 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ニプログループのジェネリック医薬品メーカーである当社の総務担当として、下記業務をお任せします。 ■具体的には： ・コンプライアンス研修等の推進（研修講師等） ・株主総会業務 ・総務業務全般 ・メンタルヘルス対応 ・契約書の精査および助言 ・規程類の作成、整備 ※総務人事業務がメイ

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪本社】学術関連業務/担当者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪本社】学術関連業務/担当者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容： ・業務のスケジュール管理 ・添付文書、インタビューフォーム等各種資料の作成・確認 ・MR認定センターの対応及び教育研修の担当・運用管理 ・くすり相談に係るアドバイス ・業界情報の収集・配信 ■ジェネリック医薬品について： ジェネリック医薬品とは、先発医薬品（新

仕事内容【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員 【仕事内容】 ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 【パソナキャリア経由での入社実績あり】和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理（薬事対応） 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田】施設管理 ※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/岸和田】施設管理 ※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ジェネリック医薬品の開発・生産・販売事業を手掛ける当社にて、施設管理業務をお任せします。 ■業務詳細： 生産設備（製剤設備・包装設備等)に関する設備保全・新規設備導入 ・生産設備の定期点検・定期校正（キャリブレーション） ・突発トラブル・点検時に発見した不具合のメンテナンス ・生産設備の新規

仕事内容【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員 【仕事内容】 ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 【パソナキャリア経由での入社実績あり】和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理（薬事対応） 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/和泉・岸和田】品質保証/メンバー※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/和泉・岸和田】品質保証/メンバー※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の品質保証として、以下業務をお任せいたします。 ＜具体的には＞ ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/和泉】GQP関連/委託先製造所の管理・監督要員 ※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/和泉】GQP関連/委託先製造所の管理・監督要員 ※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容：GQPに係る業務 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) ■ジェネリック医薬品市場：

仕事内容製剤開発 ※主任～係長クラス 【仕事内容】 ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上 【岸和田工場・研究所】

仕事内容製剤開発 ※主任～係長クラス 【仕事内容】 ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上 【岸和田工場・研究所】

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田】製剤分析/担当者～責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/岸和田】製剤分析/担当者～責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容： 固形製剤の分析、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しております。 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請資料の作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容：GQPに係る業務 ・原料、副原料の物理特性について、機器を用いた分析と解析業 ・製剤、原材料等の品質異常、クレーム対応のための分析業務 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 ∟訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等 ■ジェネリック医薬品市

仕事内容製剤開発 ※主任～係長クラス 【仕事内容】 ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上 【岸和田工場・研究所】 大阪府岸和

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ジェネリック医薬品の開発・生産・販売事業を手掛ける当社の医薬品開発プロジェクトマネージャーとして、下記業務をお任せします。 ■業務内容： ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容： 固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しております。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 ■同社の状況： 生

仕事内容【生産技術職】【工場生産ライン/プラント】■プロセス開発・工程/治具設計・生産立上げ、試作/評価業務 【仕事内容】 ■自動車・家電製品・AV機器・光学機器・産業用機械・半導体等の工場で、生産ライン、プラント工場等におけるプロセス開発、工程/治具設計、生産立上げ、現場/能率改善、試作・検討、評価・テスト業務等を担当。 【職務内容】 ■自動車・家電製品・AV機器・光学機器・産業用機械・半導体等の工場で、生産ライン、プラント工場等におけるプロセス開発、工程/治具設計、生産立上げ、現場/能率改善、試作・検討、評価・テスト業務等を担当して頂きます。 ■各種設備装置における保全・メンテナンス業務などを担

仕事内容【名古屋】工務担当（図面等）/鉄骨商社ビックプロジェクトで活躍いただけます！ 【仕事内容】 【仕事内容】 鉄骨施工現場の指示に従って施工図（躯体図、平面詳細図、製作図などの図面）チェックと関係各所との打ち合わせ、 他、図面修正業務、材料の数量等集計、その他、付随する業務をご担当頂きます。 対象建物は、主にS造で商業施設、ビル、学校、病院、工場、倉庫等多岐に渡ります。 【ピックアップ】 ◆鉄骨工事部門◆ ・阿倍野橋ターミナルビル・タワー館建設工事（事業規模：約17万平米） ・エキスポランド跡地複合施設開発事業（事業規模：約1万5千平米） ・ららぽーと海老名計画新築工事（事業規模：約6万2千平

仕事内容建築施工管理【新潟市内/鉄骨工事現場での施工管理経験/ビックプロジェクトでご活躍頂けます！】 【仕事内容】 【ピックアップ】 親会社である阪和興業（東証1部上場）と連携し、製作図面～工場製作～現場施工まで一貫して行うことにより、 高い信頼性を得られ、その施工実績は、他の追随を許さぬ量となっております。 また、スーパーゼネコンや大手ゼネコンとの取引が多く、主要都市におけるランドマークの施工実績も多々あり、 着実に成長している企業です。 ～主な施工実績～ ◆鉄骨工事部門◆ ・阿倍野橋ターミナルビル・タワー館建設工事（事業規模：約17万） ・エキスポランド跡地複合施設開発事業（事業規模：約1万5千