富士化学工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容エアコン部品の製造組立をしていただきます。 業務は溶接から検査、梱包と多岐にわたります。 ※立ち仕事です。

仕事内容＜ポジション概要＞ （米国工場赴任後のポジション） ・健康食品原料となる微細藻類の大量培養生産を行う工場の生産管理業務の責任者として、日々の培養管理の実務を主導する。 ・安定した培養生産に必要な要件やアドバイスを適時に提供するなどして、工場長をサポートし、計画的かつ安定で高効率な生産を達成するための提言を行う。 ・改善点、効率化やリスク要因など経営陣の意思決定に必要な情報やデータを適切なタイミングで提供する。 ＜主な仕事内容＞ （米国工場赴任後の主な業務内容） ・日常の微細藻類の培養生産管理と生産計画の策定。 ・微細藻類の培養生産の準備、後工程、洗浄・切替等も含めた工程全体の管理監督。 ・工場

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケジュールは前月

仕事内容経営企画室にて、主に経理・財務業務に従事いただきます。 【具体的には】 富士化学本社： ・全社予算取り纏め及び調整、損益計画への落とし込み、予算進捗管理 等 ・部門を跨ぐプロジェクトの推進 ・各種会議体の運営 AstaReal Inc社： ・予算策定、予算進捗管理、原価管理、資金繰り管理 ・経理・財務管理 （関連業務） ・在庫・出荷管理業務 【勤務地について】 1年程度の富士化学本社での勤務を経て、グループ会社である米国AstaReal Inc社に赴任していただきます。グループの幹部候補として、将来的には本社に戻っていただきます（片道切符ではございません）。 【達成すべき目標、ミッショ

仕事内容〇製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 〇医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 〇GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署に配属致します。

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケジュールは前月

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／中新川郡】品質管理◆医薬品メーカー◆医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニア 【仕事内容】 【富山／中新川郡】品質管理◆医薬品メーカー◆医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニア 【具体的な仕事内容】 ■概要： 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導いただきます。 ■主な業務内容： ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ■求められるミッション： ・GMP及び各国規制要

仕事内容富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ株式会社 【静岡／未経験歓迎】化学工業薬品の製造オペレーター※転勤無／日勤のみ／UIターン歓迎／富士フイルムG 【仕事内容】 【静岡／未経験歓迎】化学工業薬品の製造オペレーター※転勤無／日勤のみ／UIターン歓迎／富士フイルムG 【具体的な仕事内容】 ＜職種未経験歓迎／業種未経験歓迎／富士フイルムG注力事業「電子材料」メーカー／世界の半導体生産に貢献／完全週休2日／U・Iターン歓迎＞ 【業務概要】 電化製品やスマートフォン等に欠かせない半導体を製造する際に用いられる化学工業薬品の製造（調合、充填、出荷）業務をご担当いただきます。 【働き方】 原則

仕事内容品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 【就業場所】 郷柿沢工場（中新川郡上市町郷柿沢1） 【部門について】 信頼性保証本部 品質保証部 【部門構成】 24名（男性17名、女性7名）が在籍。うち薬剤師は5名です。20代～60代の幅広い年齢層。 【担当コンサルタントより】 長年培ってきたオンリーワンの技術と開発力で、富山から世界を舞台に事業展開している老舗原薬・医薬品メーカー。近年は自社製品の開発にも力を入れており、ますますの発展が期待されます。中途採用も多く、受け入

仕事内容研究開発本部の開発品質管理部にて、品質の分析及び分析法開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析他、プラズマ発光分析（ICP）、ガスクロマトグラフ・質量分析溶出試験もOJTで実施する可能性あり。 【ミッション】 ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、確実に試験を実施し、結果を報告する。 ・各種

仕事内容【仕事内容】 培養管理エキスパート（工場長候補） 【仕事内容】 富士化学工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【ポジション概要】 （米国工場赴任後のポジション） ■健康食品原料となる微細藻類の大量培養生産を行う工場の生産管理業務の責任者として、日々の培養管理の実務を主導する。 ■安定した培養生産に必要な要件やアドバイスを適時に提供するなどして、工場長をサポートし、計画的かつ安定で高効率な生産を達成するための提言を行う。 ■改善点、効率化やリスク要因など経営陣の意思決定に必要な情報やデータを適切なタイミングで提供する。

仕事内容研究開発本部の原薬開発部にて、以下業務に従事いただきます。 ・原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ・原薬製造におけるバリデーションの実施 【具体的には】 ・医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） ・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造） ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF/CTD作成） ・製品評価

仕事内容研究開発本部の開発品質管理部にて、品質の分析及び分析法開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析他、プラズマ発光分析（ICP）、ガスクロマトグラフ・質量分析溶出試験もOJTで実施する可能性あり。 【ミッション】 ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、確実に試験を実施し、結果を報告する。 ・各種

仕事内容【仕事内容】 【富山／東京】営業職／原薬・医薬品 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・顧客（製薬企業、医薬品製造業者、商社など）との営業窓口 ・顧客への自社製品（医薬品添加剤）の販売活動。 ・顧客からの医薬品製造依頼に対する対応 ・顧客需要に基づいた生産計画の立案 ・見積書などの書類作成、製品の受発注状況の確認 【達成すべき目標、ミッション】 「創造と奉仕」という社是

仕事内容研究開発本部の原薬開発部にて、以下業務に従事いただきます。 ・原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ・原薬製造におけるバリデーションの実施 【具体的には】 ・医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） ・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造） ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF/CTD作成） ・製品評価

仕事内容品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 【就業場所】 郷柿沢工場（中新川郡上市町郷柿沢1） 【部門について】 信頼性保証本部 品質保証部 【部門構成】 24名（男性17名、女性7名）が在籍。うち薬剤師は5名です。20代～60代の幅広い年齢層。 【担当コンサルタントより】 長年培ってきたオンリーワンの技術と開発力で、富山から世界を舞台に事業展開している老舗原薬・医薬品メーカー。近年は自社製品の開発にも力を入れており、ますますの発展が期待されます。中途採用も多く、受け入

仕事内容【富山／東京】営業職／原薬・医薬品 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・顧客（製薬企業、医薬品製造業者、商社など）との営業窓口 ・顧客への自社製品（医薬品添加剤）の販売活動。 ・顧客からの医薬品製造依頼に対する対応 ・顧客需要に基づいた生産計画の立案 ・見積書などの書類作成、製品の受発注状況の確認 【達成すべき目標、ミッション】 「創造と奉仕」という社是のもと、事業を通じて

仕事内容【職務内容】 ・顧客（製薬企業、医薬品製造業者、商社など）との営業窓口 ・顧客への自社製品（医薬品添加剤）の販売活動。 ・顧客からの医薬品製造依頼に対する対応 ・顧客需要に基づいた生産計画の立案 ・見積書などの書類作成、製品の受発注状況の確認 【達成すべき目標、ミッション】 「創造と奉仕」という社是のもと、事業を通じて人々の健康や社会に貢献すること ・売上計画の達成、拡大（個人ノルマは課さず、営業部門全体の目標として計画達成に取り組んでいます） 半期毎に個人面談を行い、目標の設定と成果の評価を行います。 【関連業務】 ・入社後はOJTとしてグループメンバーと一緒に顧客を担当いただきます。将来的

仕事内容研究開発本部の原薬開発部にて、以下業務に従事いただきます。 ・原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ・原薬製造におけるバリデーションの実施 【具体的には】 ・医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） ・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造） ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成） ・製品評価

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／郷柿沢工場】プラント技術職（設計・保全の責任者）◆管理職候補／医薬品の製造事業／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【富山／郷柿沢工場】プラント技術職（設計・保全の責任者）◆管理職候補／医薬品の製造事業／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 設計・保全業務の責任者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計管理、各種測定機器管理の実務を主導していただきます。 プラント技術G課長をサポートし、部署の円滑な運営を促進するとともに、設計業務、新たな製造技術導入に関する各種施策実施への提言を行います。 ■主な業務内容： ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント