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日東メディック 株式会社
富山県 富山市 八尾町保内 / 越中八尾駅 徒歩25分
月給18.5万円〜28.5万円
正社員
仕事内容【点眼剤を中心とした医薬品の製造業務】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 (原料の秤量/薬液の調製/容器への充填/製品の包装作業など) 【変更の範囲:会社の定める業務】
ハローワーク10日前
仕事内容会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般 契約法務業務:各種契約書の作成・内容確認、営業車・借上社宅等 の契約管理、保険契約の管理・更新 コーポレート法務業務:取締役会や株主総会等の事務、コンプライ アンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等)、社内規 程等の作成・更新 広報・その他:社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリ ース文章の作成等) ※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。ま た、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。 【変更範囲:会社の定める業務】
日東メディック株式会社
富山県 富山市
年収400万円〜570万円
仕事内容ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応(逸脱対応を含む) ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を
かんたん応募登録エントリー3日前
富山県 富山市 八尾町保内
年収360万円〜600万円
仕事内容【職務内容】 医薬品の知的財産関連業務全般をご担当いただきます。 ■各種特許調査、分析 ■発明の発掘 ■出願、権利化手続き管理 ■他社権利対応 など 【募集背景】増員 【組織構成】研究開発本部 研究開発部 開発課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】(同社調べ) ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力:厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局(FDA)の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカ
パソナキャリア18時間前
年収450万円〜620万円
仕事内容【職務内容】 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般 <具体的には・・> ■契約法務業務:各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ■コーポレート法務業務:取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等)、社内規程等の作成・更新 ■広報・その他:社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリ ース文章の作成等) 【組織構成】管理本部 総務部 総務課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】(同社調べ) ■点眼薬の生産本
年収289万円〜459万円
仕事内容■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 (原料の秤量/薬液の調製/容器への充填/製品の包装作業など) 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】(同社調べ) ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力:厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局(FDA)の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受け
仕事内容・製品のピッキング作業 ・梱包作業 ・発送作業 ・入出庫作業 ・簡単なPC入力(EXCEL、WORD等) *重量物の取り扱いがあります。 【変更の範囲:会社の定める業務】
人気ハローワーク10日前
どの働き方をご希望ですか?
月給18.5万円〜32万円
仕事内容医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等) 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造 用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、HPLC(高速 液体クロマトグラフ)、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分 析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。 【変更の範囲:会社の定める業務】
月給26.5万円〜36.5万円
仕事内容会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般 契約法務業務:各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管 理 コーポレート法務業務:取締役会や株主総会等の事務、コンプライ アンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等)、社内規 程等の作成・更新 広報・その他:社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリ ース文章の作成等) ※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。ま た、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。
月給23万円〜32万円
仕事内容建物や設備の保全業務(修繕・故障対応)・EHS業務(環境や安 全衛生に関する活動)・消防対応業務(避難訓練等の企画・実施) ・社内提案制度に関する業務(業務改善を報奨する社内制度の企画 ・実施)等 ※工事は協力会社等に依頼します ※業務知識は、職務を通じて習得していただきます 【変更範囲:会社の定める業務】
仕事内容社内インフラ・システムなどの構築、導入、運用保守全般、社員が 利用するシステム/機器についての問い合わせ対応 等 ※業務知識は、職務を通じて習得していただきます ※未経験歓迎 【変更範囲:会社の定める業務】
仕事内容入出荷作業・工場内発送作業・工場間トラック運転 ・八尾町内にある日東メディック(株)の3工場間の運転
仕事内容会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプライアンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等) ・社内規程等の作成、更新 ・社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等) ※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)
リージョナルキャリア富山2日前
月給24.5万円〜36.5万円
仕事内容ジェネリック医薬品の研究・開発業務 臨床開発業務(メディカルライティング・モニタリング・データマ ネジメント・統計解析・監査 等) 【変更の範囲:会社の定める業務】
月給23万円〜36.5万円
仕事内容医薬品の知的財産関連業務全般 ・各種特許調査、分析 ・発明の発掘 ・出願、権利化手続き管理 ・他社権利対応 など 【変更の範囲:会社の定める業務】
年収310万円〜500万円
仕事内容当社の情報システム業務をお任せします。 【具体的には】 ・社内インフラやシステムなどの構築、導入、運用保守全般 ・システムや機器についての問い合わせ対応 等 ※業務知識は職務を通じて習得していただきます。 ※未経験歓迎 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本
年収390万円〜550万円
仕事内容当社の建物や設備の保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・EHS業務(環境や安全衛生に関する活動) ・消防対応業務(避難訓練等の企画、実施) ・社内提案制度に関する業務(業務改善を報奨する社内制度の企画、実施) 等 ※工事は協力会社等に依頼します ※業務知識は、職務を通じて習得していただきます 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため
仕事内容会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプライアンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等) ・社内規程等の作成、更新 ・社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等) ※詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、
東京都 中央区 京橋 / 東京駅 徒歩7分
ハローワーク11日前
仕事内容医薬品のGМP品質保証/GQP品質保証業務 製造所監査、品質情報対応(逸脱対応や逸脱調査を含む)、変更処 理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【変更の範囲:会社の定める業務】
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