製薬業界 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用（2ページ目）

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務（１６時までなど）の相談可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダー有 年間数回土曜・祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容老舗医薬品メーカーで品質管理試験の業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 原料や製品の理化学試験を行います。 手分析または、ＵＶ、ＩＲ、溶出試験機やＨＰＬＣなどを 用いて品質管理の試験棟を行っていきます。 また、試験結果の入力作業なども発生することがあります。 【おススメポイント】 ◎時短勤務も可能です（１６時までなど） ◎直接雇用の可能性がある企業です

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事で

勤務時間▼勤務時間詳細 8:30〜17:30 休憩12:00〜12:45、15:00〜15:15

仕事内容＼詳しく知りたい／ 【仕事内容】 ・自社で製薬を製造から販売まで行う会社で、主にドラッグストアで目にする商品を手がけています。 ・課される仕事は製品の目視検査と梱包作業、その内訳は外観検査、包装検査、そして梱包作業です。 ・検査は製品の日付印字、液漏れ、汚れやキズの有無、パッケージの凹みやキズ、印刷ミスの確認を目視で行います。 ・梱包作業はラップ加工された製品をダンボールに詰めて梱包し、パレットに積む作業です。 ・この仕事はコツいらずで初めての方者でも始めやすく、重いものがなく性別問わず活躍でき、空調完備で真夏も快適に作業できます。 ＼担当者が伝えたい／ 【このお仕事のメリッ

仕事内容<仕事内容> 【急募】大手医薬品メーカー！未経験OK ■注射剤や錠剤の製造業務 ・注射剤・錠剤の調製・充填・検査・包装、設備メンテナンスなどの業務を担当して頂きます。 ・後に製造機械のメンテナンスやオペレーターを取りまとめるマネジメント職への昇進などもあります。 ※一部クリーンルームでの作業もございます。 〇職場環境 10代～60代の様々な方がご活躍されています 業務未経験の方であれば製薬業界の勉強から丁寧に指導して頂けます。 〇キャリアアップ ・未経験からスタートされる方が多く教育、研修制度が充実 ・一から医薬品ができるまでの工程を上流～下流まですべて経験できます。 ・将来的にオペレータ

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20-17:20

仕事内容＼詳しく知りたい／ 【仕事内容】 キカイを使ってお薬を作成する 製薬会社のお仕事です。 (1)製造準備 ・お薬の製造に移る前に、予め使用するキカイなどに 残留物や異物がないかを確認します。 ・お薬の製造に必要な材料などを確認し、 必要な材料が適切な分だけ用意されているかを 確かめます。 ➁原料の投入、薬の製造 ・用意した材料を製造にキカイに投入します。 ・材料の投入が完了したら、製造キカイのボタンを 押してお薬を製造していきます。 (3)製造機器のメンテナンス ・製造作業が一通り終わったら、キカイを洗浄して キカイに付いた汚れや異物を取り除きます。 ・洗浄したキカイは、次回の

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20-17:20

仕事内容＼詳しく知りたい／ 【仕事内容】 キカイを使ってお薬を作成する 製薬会社のお仕事です。 (1)製造準備 ・お薬の製造に移る前に、予め使用するキカイなどに 残留物や異物がないかを確認します。 ・お薬の製造に必要な材料などを確認し、 必要な材料が適切な分だけ用意されているかを 確かめます。 ➁原料の投入、薬の製造 ・用意した材料を製造にキカイに投入します。 ・材料の投入が完了したら、製造キカイのボタンを 押してお薬を製造していきます。 (3)製造機器のメンテナンス ・製造作業が一通り終わったら、キカイを洗浄して キカイに付いた汚れや異物を取り除きます。 ・洗浄したキカイは、次回の

仕事内容<仕事内容> 国内有数の医薬品製造受託メーカー（CDMO）での品質管理のお仕事です！ 【業務内容】 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける同社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに 折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 【求める経験・スキル】 （必須）HPLC実務レベルでの経験 （歓迎）GMP環境下での経験 <給与> 年収250万円～500万

勤務時間▼勤務時間詳細 8:30〜17:30 休憩12:00〜12:45、15:00〜15:15

仕事内容＼詳しく知りたい／ 【仕事内容】 ・自社で製薬を製造から販売まで行う会社で、主にドラッグストアで目にする商品を手がけています。 ・課される仕事は製品の目視検査と梱包作業、その内訳は外観検査、包装検査、そして梱包作業です。 ・検査は製品の日付印字、液漏れ、汚れやキズの有無、パッケージの凹みやキズ、印刷ミスの確認を目視で行います。 ・梱包作業はラップ加工された製品をダンボールに詰めて梱包し、パレットに積む作業です。 ・この仕事はコツいらずで初めての方者でも始めやすく、重いものがなく性別問わず活躍でき、空調完備で真夏も快適に作業できます。 ＼担当者が伝えたい／ 【このお仕事のメリッ

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】総合医薬品メーカーのシステム担当◆賞与年4.9か月分/福利厚生残業少/くるみん認定企業 【仕事内容】 【富山市】総合医薬品メーカーのシステム担当◆賞与年4.9か月分/福利厚生残業少/くるみん認定企業 【具体的な仕事内容】 ～設立80年以上/１５年連続増益/大手製薬会社取引多数/医療用医薬品・一般用医薬品を開発・製造する総合医薬品メーカー/福利厚生残業少/毎週水曜日はNo残業Day/年間休日116日/くるみん認定企業/UIターン歓迎～ ■職務内容 当社のシステム担当として従事いただきます。具体的には下記業務をお任せ致します。 ■具体的な業務 ・全社的のシステム

仕事内容【ここがおすすめ！】 充実した福利厚生 スキルアップしていける 製造経験を活かせる 医薬品、自社製品の製造に関わる全般業務 包装・梱包などのラインオペレーター業務 【こんな方を求めています】 ・コミュニケーションがとれる方 ・製造での職歴やスキルがある方 ・人柄の良い方 【アドバイザーから一言】 富山県といえば安心安定の製薬会社。 製造経験があれば医薬品業界未経験の方も活躍中のチャンスです！ 福利厚生もしっかりしていて長く働きたい方におススメです！ 【数字でみる】 創業から93年 総従業員数19362名 社員平均年齢39歳 男女比7：3 女性管理職の比率12.1% 平均勤続年数9年7カ

仕事内容【富山市】経験者歓迎！賞与実績4.7か月分×土日休み◎医薬品の品質管理：広告NO42-3115 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 《業務内容》 ・製商品、原材料の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 ※原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。 ◆下記の経験がある方の募集です ・医薬品の品質管理経験 ・化粧品や化学など

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給

仕事内容研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/昇給あり/未経験歓迎/公共交通機関の便が良い/退職金あり/産休育休が取得可能/組織の風通しが良い 【おすすめコメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で最大のCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理機関です。治験業務を行う医療機関（病院など＝メディカルサイト）をサポート し、臨