シミック株式会社 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容１．医薬品製造 ２．品質管理 ３．設備管理 ４．スタッフ系業務 上記の何れかに配属となります。 シミックグループでは、理系・文系に関わらず多様な学部学科出身の方が活躍 しています。 ※従事する業務の変更範囲：人事、経理、購買業務 等

仕事内容シミックＣＭＯ株式会社 【足利】製造スタッフ（検査・包装担当者） 【東証プライム上場グループ／契約社員（正社員登用実績あり） 【仕事内容】 【足利】製造スタッフ（検査・包装担当者） 【東証プライム上場グループ／契約社員（正社員登用実績あり） 【具体的な仕事内容】 【夜勤なし・正社員登用実績あり／東証プライム上場・創業以来26期連続増収のシミックグループ／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 医薬品工場の製造部門にて医薬品の検査・包装担当者（注射剤・固形剤など）をお任せします。 ■業務内容：医薬品（固形剤・注射剤）の検査・包装に関わる業務をして頂きます。 ・製品の外観検査。 ・ライン作

仕事内容ナースエデュケーターとして、疾患啓発活動という新たなプロジェクトに挑戦してみたい方◆土日祝休み・年収510万～◆グローバル展開している国内No.1のマルチチャネルCSO企業で新たなキャリアを実現してみませんか？ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/駅徒歩圏内/教育充実/事前見学OK 【仕事内容】 ナースエデュケーター業務 ・ナースへの疾患啓発 ・薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明 ・クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者（現場で勤務されているナース）へ管理手順などの説明、実施 ・クライアントの営業所を拠点に、ターゲット施設（主に大学病院・基幹病院）へ

仕事内容シミック株式会社 大阪◇医薬品薬事のライティング（CTD作成等） ※薬事申請業務経験者歓迎／リモート◎ 【仕事内容】 大阪◇医薬品薬事のライティング（CTD作成等） ※薬事申請業務経験者歓迎／リモート◎ 【具体的な仕事内容】 ～日本初のCRO企業／柔軟な働き方でワークライフバランス充実／多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能～ ■業務内容： 国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高いコンサルティングサービスを提供。医薬品、再生医療等製品、医療機器、診断薬の開発戦略の立案から承認取得、薬価収載までのサービスを提供しております。 ＜具体的に＞ （1）医療用医薬品

仕事内容＊製剤包装部全般の検査包装業務 （対象物）注射剤、分包剤、袋充填品、瓶充填品、ＰＴＰ包装品、 錠剤、カプセル剤、粉末剤、治験薬 （検 査）目視検査、数量検査 （包 装）固形製剤の充填包装作業、 個装箱・梱包箱包装作業、 各種包装機の運転操作・切替・洗浄・保守 （その他）外観清掃、包材等の運搬作業など包装支援業務全般 変更範囲：変更なし

仕事内容ベンダーマネジメント部について 「治験」とは、新薬や治療法の有効性と安全性を調査する臨床試験です。治験では、専門性を有した様々なサービスを提供する企業（＝ベンダー）の力が必要です。 ベンダーマネジメント部では、約50社の国内外ベンダーやCMICグループ関連会社との連携および各種ベンダーの持つCapabilityを積極的に活用し、クライアントニーズを適切に捉えた業務提案とプロジェクト推進を行っています。 配属される組織について 人数 23名（男性：6名、女性：17名、2024年4月現在） 年齢層 30代～40代が中心の組織です。 キャリア採用の割合が高く、様々なバックグラウンド（製薬メーカー、臨

仕事内容医薬品製造工場における品質管理部門の課長候補として業務をお任せします 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます ■主な業務内容 製品の出荷に関する諸業務 その他GMPに係る品質管理業務 査察・監査対応 部門予算の策定補助 部下育成 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務 医薬品の品質管理業務に関する責任者業務（試験責任者、

仕事内容【メディカルライター】英語スキル活かせる！臨床開発/承認申請/ライティング実務経験 【仕事内容】 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務となります。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。 【担当プロジェクトの決め方】 ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職

仕事内容シミック株式会社 データサイエンス事業本部のシステム構築・保守エンジニアをお任せします   職務内容 私たちデータサイエンス事業本部には、医療機関などから症例報告書のデータを収集するためのデータベース設計・構築や、取得したデータの集計・加工を行うデータマネジメント部門と、取得したデータを解析し有効性・安全性を評価する統計解析部門があります。 本ポジションでは、主にデータマネジメント部門で使用するデータベース【EDC(Electronic Data Capture)、CDMS(Clinical Data Management System)】の構築・保守や、データサイエンス事業本部の業務効率化

仕事内容九州・沖縄【ナースエデュケーター】がん患者看護経験歓迎_病院での説明会を通じて広く医療の発展に貢献 【仕事内容】 ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明していただく仕事です。領域は血液がん領域の病院を担当します。 クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者（主に現場で勤務されているナース）へ管理手順などを説明していただきます。 クライアントの営業所を拠点に、ターゲット施設（主に大学病院・基幹病院）へ赴き、定期的な説明会などを院内で開催していただきます。開催にあたり、説明会準備や、施設とのアポイント調整、資料作成等の業務も担当していただきます。 ※ターゲット施設へ

仕事内容【2024年入社 看護師経験者募集】シミックホールディングスのグループ企業として、医療・製薬業界からの厚い信頼を受けるシミック・イニジオ。 看護師の知識・スキルを活かして、医療の発展に貢献するMRにチャレンジしてみませんか？ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 【MR】医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適正な使用と普及を推進／マーケティング・セールス等 【必須条件】 ・社会人経験2年以上 ・運転免許：普通自動車運転免許（累積3点以内、免許取り消し歴がないこと） 【勤務エリア】 ・勤務（転居）可能エリアに

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【警察官・消防士・自衛隊員の方歓迎】【7月入社/西日本】医薬情報担当者(MR) 【仕事内容】 【警察官・消防士・自衛隊員の方歓迎】【7月入社/西日本】医薬情報担当者(MR) 【具体的な仕事内容】 【医薬品のスペシャリスト/異業界からの転職者が多数活躍/入社後3か月の丁寧な研修有/キャリアチェンジ歓迎/家賃の最大6割を会社が負担】 ■職務概要： MR(医薬情報担当者)として、医療機関（開業医、病院、薬局等）を訪問し、医療従事者(医師・薬剤師)に、医薬品の品質、安全性等に関する情報提供および収集を担当頂きます。 ■働き方： MRは、製薬企業に所属するMRと、CS

仕事内容シミックＣＭＯ株式会社 【足利市】入力事務◆東証プライム上場シミックグループ／年休120日／完全週休2日制(土日祝) 【仕事内容】 【足利市】入力事務◆東証プライム上場シミックグループ／年休120日／完全週休2日制(土日祝) 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 ◆業務詳細 医薬品製造工場での品質保証に関わる事務業務をご担当いただきます。 基本は簡単なデータ入力がメインの業務です。 （1）GMP文書(医薬品を作るための要件をまとめたもの)のデータ入力

仕事内容【2024年入社 看護師経験者募集】シミックホールディングスのグループ企業として、医療・製薬業界からの厚い信頼を受けるシミック・イニジオ。 看護師の知識・スキルを活かして、医療の発展に貢献するMRにチャレンジしてみませんか？ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/資格支援あり/教育充実/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 【MR】医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適正な使用と普及を推進／マーケティング・セールス等 【必須条件】 ・社会人経験2年以上 ・運転免許：普通自動車運転免許（累積3点以内、免許取り消し歴がないこと） 【勤務エリア】

仕事内容【PSPナース】患者サポートプログラム担当看護師_看護師資格・経験を活かしてキャリアチェンジ 【仕事内容】 治療を続ける患者さんに寄り添い、疾患や服用する医薬品等についての情報をお伝えします。（※医療行為はしません。） 電話・メール等により、下記の内容に関する情報を患者さんへ提供します。 ・疾患、治療、薬剤について ・疾患に関わる社会制度、日常生活上の工夫等について ・服薬や通院のスケジュールについて 場合によっては患者さんのご自宅に訪問することもございます。訪問看護ではなく、疾患ベースで情報を提供することが主な仕事です。患者さんからのご相談にも応じていただきます。 【病棟看護師との違い】

仕事内容半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる 信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。 ■主な業務内容 手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 製造記録等の記録のレビュー業務 製造設備、備品、消耗品の発

仕事内容医薬品製造工場における技術移転などをお任せいたします！ 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 特にシミックCMO富山では高薬理活性製剤専用機を有しており、高濃度アルコール製剤が対応可能となっています。 設備詳細はこちらをご覧ください。 ■主な業務内容 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 (1) 新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 (2) 変更管理業務およびバリデーション (3) 品質・収率・コストに関

仕事内容１．医薬品の原料、製品出荷判定、工程管理及び安定性に関する 理化学試験 ２．医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物学的 試験業務、製薬用水や空調システム等のモニタリング試験業務 ３．ＧＭＰ関連業務 ４．ＧＭＰ査察対応

仕事内容医薬品製造工場における品質管理部門の課長候補として業務をご担 当頂きます。 （具体的な業務内容） ・製品の出荷に関する諸業務 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 ・査察・監査対応 ・部門予算の策定補助 ・部下育成 変更範囲：変更なし

仕事内容シミック株式会社コンサルティング部での医療機器及び／又は体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお願い致します。 職務内容 医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト又は管理職候補 ◎国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラスⅠ～Ⅳ) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務 ◎新規参入企業に対する体制構築支援やQMS、GVP等の相談等の業務 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及び退職に伴う補充 【必須要件】 ◎学士以上の学位 ◎医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び／又は品質関連業務の経験者 (5年以上) （例 能動医療