■キャリアアドバイザーレポート 土日祝休み／完全日勤／長期休暇可能医療系資格・医薬品安全性情報に関わる業務経験を活かして安全性管理業務をご担当いただきます！ 製薬メーカーからアウトソーシング、MRから上がってくる有害事象の収集、解析・把握と、他の医薬品における有害事象の予防に関連する安全性管理業務をご担当いただきます。 ＜アドバイザーからのPRコメント＞ 先輩社員の50％以上が未経験からスタート！業界・職種未経験者も多数活躍されています。入社後約2～3ヶ月間は研修やOJTなど充実したサポートがあるので、安心してスタートできます。「医療資格と英語力を活かして仕事をしたい！」という方には特におすすめのお仕事内容です。（業務に必要なのは読み書きのみ。翻訳エンジンの利用もOKです！）電話応対一切なしで、自分のペースで仕事を進めることができますし、時短勤務も可能なので、育児や介護などご自身のワークライフバランスをとりやすい環境です。 【月収】32.1万円 ～ 程度 【年収】386万円 ～ 程度 ■年収・月収モデルには、資格手当を含みます。 ※給与は、経験・スキル・資格等を考慮して決定します。 ※時短勤務の場合は年収より算出のうえ時給支給 【賞与】なし アクセス ●都営大江戸線 「勝どき」駅 徒歩4分 雇用形態 契約社員（契約職員） 勤務時間 09時00分～18時00分（休憩60分） 時短勤務有（要相談）※週5勤務でかつ1日6時間以上必須。時短勤務の場合は給与は時給制へ変更となります。 休暇 完全週休2日制（土・日）/祝日/年末年始休暇/有給休暇/慶弔休暇/出産・育児休暇/介護休暇/その他休暇/土日祝休み（半日休み含む） ■クライアントのカレンダーに準じる。繁忙期に休日出勤あり。 ■有給休暇 入社半年経過後、出勤率8割以上で初回15日付与 年間休日：120日 仕事内容 1.その他（薬剤師以外） 【製薬企業向け】 医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行う ・副作用報告の受領、内容チェック、評価 ・システムへのデータ入力（英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可能） ・当局への報告等、上記に関連するその他業務 【医療機器メーカー向け】 医療機器の不具合に関する情報をマニュアルに従ってデータ入力や書類作成を行う ・ 不具合情報の受領、内容チェック、不足情報の問合せ（システム/文書による） ・システムへのデータ入力（英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可能） ・マニュアルに従って報告書等の書類作成（システムを利用しての作成含む）、後続処理へのエスカレーション等、上記に関連するその他業務 入社後の研修内容 ・ビジネス基礎（コミュニケーション方法、メールの作法など） ・IT基礎（Outlook， Excel， Word等の基礎、トラブルシューティング等） ・製薬業界/医療機器製造業に関する知識 ・薬剤/医療機器に関する知識 ・安全性情報業務に関する知識 ・クライアント業務のトレーニング、メンター制による業務の実施 （多少変更する可能性もございます） 資格 看護師／准看護師 応募条件 時期により募集枠が異なります。担当アドバイザーにご確認ください。 募集枠①：TOEIC550点以上 または英検2級以上 募集枠②：TOEIC700点以上 または英検2級以上 相当 募集枠③：英語力不問 ■基礎レベルのPCスキル(タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) 【歓迎】 ■看護師などの医療関連資格保有者もしくは医薬品安全性情報に関わる業務経験1年以上の方 ■英語スキルTOEIC700点・英検2級相当、もしくはそれに相当する英語資格 ■1年以上の翻訳経験(※1年未満の翻訳経験の場合も相談可能) ■医療翻訳や医薬品副作用情報に係わる翻訳経験、治験業務(薬事申請等)経験 雇用保険/労災保険/健康保険/厚生年金保険 該当無し ■カフェテリアプラン■以下の資格または学位保持者の場合、月3万円の資格手当を支給※給与条件へは資格手当を含む【医療資格】医師、薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、理学療法士、作業療法士【学位】医学・薬学博士■産休、育休、介護休暇、子の看護休暇、結婚休暇、忌引休暇、 ライフパートナー出産休暇、私傷病休暇（※試用期間終了後から取得可能）、ベビーシッター法人契約 等 手当 通勤手当 残業手当 資格手当:30，000円※給与条件へは資格手当を含む