株式会社ファーマビジョン の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ※モニタリングのみでなく臨床開発に関わる多様な経験（KOL対応、Feasibility調査、機構相談等）を有している方が望ましい ・モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応まで経験された方 ・臨床開発に関連する国内外の法規、SOP、がん領域または免疫疾患領域などの疾患・治療体系及び科学的知見に関

仕事内容【タイトル】 株式会社ファーマシストビジョン ふれあい薬局 神原店 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理、在庫管理、鑑査などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■営業時間・・・9~18時/9~12時/9~13時 ■処方箋枚数・・・40枚／日 ■処方科目・・・整形外科、その他 ■応需機関・・・門前薬局（整形外科クリニック） ■薬剤師数・・・1名（常勤1名）※パート1名、事務1.5名 ■休日・・・日祝 ■医薬品品目数・・・700～800品目 ■在宅・・・有（現在1人分のみ） ■薬歴・・・電子 【事業所名】 ふれあい薬局 神原店 【応募資格】 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 ＜必須要件＞ ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験 または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験（２年以上） (製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・以下いずれかに当てはまる方 （１）大学卒業以上で、たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または無菌製剤（注射剤、点眼剤、輸液等、または 凍結乾燥製剤）の製造工程に関し、専門的知識を有している方 （２）(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製造を実践してみたいという意欲のある方 【

仕事内容仕事内容：調剤薬局での受付、会計、調剤事務となります。 ■仕事内容 ・患者様の受付 ・診察室や検査室の誘導・案内 ・電話応対 ・患者様の会計 ・レセプト作成 ・カルテの入力 ・備品の管理 ・訪問スケジュールの作成 ・翌日の検査の準備 ・院内の清掃 ■歓迎スキル・経験 ・診療報酬請求事務能力認定資格 ・医療事務技能審査資格(メディカルクラーク) ・調剤事務管理士 ・ケアクラーク ・レセプト点検業務検定資格 PR：私たちは（株）ヘルスケアファーマです！ 岩手県で医療をやっています！ ■私たちのビジョン・目指しているもの お客様の『ありがとう』を糧に、お客様第一至上主義を貫き通します！私た

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 ・情報システム部門もしくはIT関連企業での5年以上の業務経験 ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 ・利用部門からのビジネスニーズをもとに業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験 ・情報システム導入におけるプロジェクトマネージメントまたはプロジェクトリーダーの知識、経験 ・医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれかの経験（尚可） 【語学要件】 ・サポートを受けながら、英語での会話ができる 【推奨】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須】 [歓迎] 【尚可要件】 ・製造管理（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・製造業（製薬企業が望ましい）におけるERPシステムの使用経験がある方 ※具体的にはD365またはSAPシステムの使用経験がある方。 ・製造業（製薬企業が望ましい）におけるサプライチェーン部門にて生産管理業務などの実務経験がある方 【学歴】 高校卒業以上 【語学力】 ・英語力：不問 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・製薬企業に興味のある方【必須要件】 ・コミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・医薬品の原薬または製剤技術に関する専門的知識 ・国内外において承認申請業務の経験 ・大学院修士課程以上または同等以上 【学歴】 ・大学院修士課程以上または同等以上 ※基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル【必須要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 【募

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応（QMS)の実務経験 ・GlobalレベルでQMS関連、あるいはAudit/Inspection（監査/査察）の仕事に取り組んだ経験 ・メンバーマネジメント、および教育・育成の経験 【語学】 ＜必須要件＞ ・英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢である必要はないはないが、英語での会議やTEAMS等のチャットでのコミュニケーションを通してのディスカッションにチャレンジできる方。（目安TOEIC750点以上程度） ・ネイティブレベルの日本語力 ※最終面接時

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修士の場合8年（博士の場合5年）以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する - 5試験以上SAP作成（うち1つ以上はph2or3 double-blind study） - 3試験以上ph3試験の実務経験（計画~結果解釈までの一連を含む） - 1回以上の承認申請業務経験（併合解析計画書作成、照会事項対応、機構相談を含む） ・SASプログラミングの経験 【語学（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語の読み書きに不自由しない ・海外メンバーとの英語での会議で

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須条件】 ・製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ・DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある ・社外担当者との窓口業務の経験がある ・DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディングの知識がある ・グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、利害関係者との調整、合意形成を進められるコミュニケーション力がある ・人材育成（OJTにおけるチューター業務やチームメンバーの指導等）の経験がある ・自らの発案で業務改革、プロセス改善を行い定量的な価値を創出したことが

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・5年以上の医薬品の研究開発の経験 ・3年以上の臨床薬理業務の経験 【学歴】 ・理系の6年制大学卒、または大学院（修士）卒以上 【語学要件（必須要件）】 ・グローバル開発の一翼を担うことから、英語でのコミュニケーションができる方。 ー英語の読み書き：論文・資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できるレベル ー英会話：海外メンバーと専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル （※過去2年以内でTOEICなどの英語検定を受けている場合は、応募書類に点数をご記載ください） ・日本語と英語両

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ・製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ・無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、 または物性検討のいずれかに関する経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・部署間連携またはクロスファンクショナルにプロジェクトに取り組むまたは達成した経験 ・学歴：修士卒以上 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント又はそれに類する業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 【学歴】 大卒以上 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・ビジネス英語中級以上（英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーティングをファシリテートできる。）【必須要件】 [歓迎] 【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】 ・PMP（プロジェクトマネジメント・プロフェッショナル）の資格 ・日本、米国、欧州の医薬品