株式会社GMPの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・スケジュール管理、実績管理、在庫管理、人員管理などの製造管理全般 ・GMPまたはそれに準ずる品質・衛生・製造管理基準下での業務経験 ・マネジメント経験(2～3年以上 マネジメント人数は10名程度) ・Office操作ができる(Excel、Word、Powerpoint) ■歓迎要件 ・充填包装設備の取り扱いの経験がある方 ■求める志向 ・泥臭く製造技術を学ぶ謙虚さがある方 ・データ管理と納期管理、チームの育成と指導をバランスよく推進できる方 ・コミュニケーションできる人（報・連・相） ・現状維持ではなく、改善志向の高い方 【職

仕事内容[大阪・大阪市] 技術職医薬・化学・素材・食品 | 月給22万円33万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 お客様に納品する製品の品質保証と検証業務を中心に担当いただきます。 対象製品は工業用ゴム製品/プラスチック製品が中心で,評価項目に応じて,品質チェック等を行います。 製造工場の品質を確認することを目的に現場を視察する機会もあり,年4~5回,海外出張が発生します。(通訳が帯同するため,語学力は不要) またCADを使い,納品する製品の仕様等をまとめた図面も作成いただきます。(CAD操作は入社後に指導) 品質保証・検証だけでなく,製品の設計開発等に携わる機会もあり。 [関連キーワー

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 原薬から製剤までの一貫製造で13年連続増収 国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績 化学・生物・工学など薬学以外の分野の出身者も多数活躍 【仕事内容】 原薬から製剤までの一貫 製造、13年連続増収 国内9割以上の医薬品 メーカーとの取引実績 化学・生物・工学など薬学 以外の分野の出身者も多数 活躍 厳格なFDA対応で取引先 からの信頼を獲得 【具体的な業務内容】 医薬品の信頼を守る、品質 管理業務を担当します。 ◎医薬品原料・資材の測定、 試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品 試験 ◎製剤（錠剤・顆粒剤・カプ セル剤）の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造部あるいは新製品開発、製造プロセスの合理化検討などの勤務経験（化学/製薬プラントが望ましい） ■化学工学の知見を有する方 [歓迎] ●化学系会社での勤務経験 ●大学で化学工学の科目を履修 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●GMPに関連する業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬化学品製造技術スタッフ/合理化検討/化学工学【岡山工場】（年収500万円～1100万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・新製品導入、プロセス最適化検討 ・起業における機器仕様を含めた技術検討 ・プロジェクト管理、プロセス安全設計（リスクア

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業は月１０～１５時間程度、不定期で発生します。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：15時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ワクチンの開発・製造を行う製薬会社での事務業務です。 ・試験記録のチェックおよび関連書類の作成と確認業務 ・書類のファイリングおよび課内のサポート業務 ・試験室の環境整備業務（環境試験および清掃） ・物品の発注と補充、ミーティング参加、ＧＭＰ教育対応業務等 ※２０２７年４月末までの産休交代の募集ですが、その後延長の可 能性があります ※ＧＭＰに沿った手順で業務を行います ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め10年程度経験を有する方 【職種名】 品質管理（係長クラス） 【仕事内容】 ■固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けお

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局方、ICH等に関する知識・実務経験 ■国内外の承認申請書類の作成、または社内・委託先の手順に関する照会事項対応等の経験 ■社内外の関係者と連携し、協調して業務を進められる方 [歓迎] ▼抗体・ウイルス等のバイオ医薬品、核酸医薬品に関する分析・品質管理・製造経験 ▼海外を含む試験法・分析技術の技術移管経験 ▼分析機器

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） 【職種名】 包装オペレーター 【仕事内容】 ■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3～4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を 包装していきます。 基本的には指示書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 、薬の投入、 機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の 準備 ・設備のトラブルシューティング ・ＰＣと書類へのデータ記入や入力など ・GMP文書作成業務 【事業内容・会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、全ての要件に該当する方 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ■交代勤務が可能な方（基本、週単位の2交代勤務)※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30 【職種名】 生産職 【仕事内容】 ■医薬品の製造業務全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） 【必須項目】 ・製造所におけるGMPの実務経験 ・薬事業務経験者 ・FDA査察等の行政査察の経験 ・ビジネスレベルの英語力（コミュニケーション） ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・何事にもチャレンジできる前向きな方 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当数程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調 【仕事内容】 医薬品

仕事内容【サンケミカル】正社員！賞与２回有５ヶ月！品質保証活動など！ ◆将来は責任あるポジションを目指せる環境！嬉しい制服あり！残業少なめでプライベートも充実可能！人気の職業紹介のお仕事です！ 落ち着いた雰囲気で働きやすい環境！住宅手当やキャリアプランなど福利厚生が充実しています！【正社員で就業開始】ＧＭＰ活動全般｜品質保証システムの管理・運営｜ 製造記録・試験実施記録の確認・照査｜ＧＭＰ書類の管理（配布・回収）｜当局査察・ユーザー監査対応などをお願いします。◆正社員として直雇用です。引継ぎあり 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆業務管理の経験がある方歓迎します。 ※品質

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ＜管理職候補者＞ ■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方 ■薬機法全般（主にGMP省令）の理解 ■医薬品製造プロセスの理解 ■管理職又は管理職相当のマネジメント経験（3年以上） ＜管理職者＞ ■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方 ■薬機法全般（主にGMP省令）の理解 ■医薬品製造プロセスの理解 ■管理職又は管理職相当のマネジメント経験（5年以上） 【職種名】 医薬品製造工場における製造管理（マネジメント）業務 【仕事内容】 ■同社の医薬品製造工場における製造管理（マネジメント）に従事するにあたり、マネージャーとして生産性向

仕事内容化粧品・医薬部外品製造販売業の総括製造販売責任者を お任せいたします。 ■化粧品製造販売業・製造業許可更新 ■化粧品製造販売届・変更届・輸出入届などの申請 ■表示／広告の確認業務 ■製品標準書、品質標準書作成 ■薬機関連の届出、申請、管理など ■ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ■その他付随する業務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:25～17:00（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高時給×専門スキルを活かせる・GMP環境で専門性をさらに磨ける・経験者だからこそ任される業務・直接雇用の実績あり 【勤務先の概要】 大手企業の子会社として創立された医薬品メーカーです。 生活習慣病、循環器系、呼吸器系など、様々な医療用医薬品を扱っています。 ＜高時給＞医薬品メーカーでの品質管理・理化学試験 医薬品の品質を支える、専門性の高い品質管理業務です。 GMP環境下で、HPLCを中心とした理化学試験を担当いただきます。 これまでの医薬品分析・HPLCの実務経験を活かして、即戦力としてご活躍いただける方を歓迎します。 【業務内容】 ・HPLC、UV、薄層クロ

仕事内容【医薬品検査工程責任者】医薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり ◎連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。 ◎抜群の定着率を誇っています。 ◎働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。 ◎自信と誇りを持って、果敢に挑戦をする社員が多数活躍

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 基本的になし／繁忙期・トラブル時はお願いする可能性あり。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給2,000円～スキルに応じて相談可能！○車通勤OK／電車利用も可能で通勤ラクラク！○少しでもHPLC・GC等の経験があれば実務不問！ 【勤務先の概要】 創業100年を超える老舗化学メーカーです。 スキンケア・ヘアケア製品に使用される化粧品原料を中心に、 医薬品原料や電子材料、機能性樹脂等を製造・販売しています。 【業務の目的】 医薬中間体の品質管理を行います。 【業務内容】 医薬中間体の品質管理業務 ・製品が品質基準を満たしているかの分析 ・試験法の検討 ・GMPなどに対応した書類作成 ・試験成績書の発行確認 など 【使う機器、技術】 HPLC、GC、手分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれか必須 ・製造業での保全経験を有する方（特に医薬、プラント系における設備管理部門経験者） ・機械もしくは電気計装設備保全のご経験 【職種名】 【プラントの保全計画立案・実行】元請け案件中心／年休125日／残業20h／三菱G／福利厚生◎ 【仕事内容】 三菱ケミカルグループ内外のプラント（主に化学・医薬・樹脂加工設備）の設備管理業務を担当する仕事です。 ○設備管理業務 ⇒顧客と同じ立場で顧客設備の順調な稼働を維持する為に、保全計画から実行・取り纏めまでの計画業務や、トラブル発生時は原因究明から再発防止・未然防止対策の検討を行います。また、より効率的な設備管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ