宗道駅 の求人・転職・中途採用正社員

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茨城県つくば市/潤滑装置の機械設計教育体制国内シェアトップクラスの装置メーカー

リューベ株式会社

  • 茨城県 つくば市 / 宗道駅

  • 年収500万円〜700万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • WEB面接OK
  • 経験者優遇
  • 教育充実

仕事内容リューベ株式会社 【茨城県つくば市】潤滑装置の機械設計◆教育体制国内シェアトップクラスの装置メーカー 【仕事内容】 【茨城県つくば市】潤滑装置の機械設計◆教育体制国内シェアトップクラスの装置メーカー 【具体的な仕事内容】 ~微経験者歓迎/機械工学関連の知識をお持ちの方/使用場面の多い商材のため、自ら取り組んだ仕事を目にする機会も/専門知識を磨ける~ ■業務内容: ・主に工作機械(旋盤、マシニングセンター)や射出成型機にオイルやグリースを供給する潤滑装置を設計します。 ・具体的には、新製品開発や既存品の見直し、市場返却品の調査、仕様図の製作、環境対応の書類作成等様々です。これらを設計メン

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未経験歓迎!プラスチック製品づくり機械操作・検査直接雇用のチャンス日勤×土日祝休み!/寮・住み込み

UTエージェント株式会社 AGTつくばエリアユニット

  • 茨城県 下妻市 / 宗道駅 車12分

  • 月給20万円〜24.1万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 高収入
  • 給与前払いOK
  • 土日休み
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 特別休暇
  • 長期
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 夜勤なし
  • スキマ時間
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 大手企業
  • 昇格あり
  • 残業手当あり
  • 正社員登用あり
  • 車通勤OK
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • ブランクOK
  • 資格取得支援制度
  • 制服貸与
  • 冷暖房完備
  • フリーター歓迎
  • WEB面接OK
  • 経験者優遇
  • 履歴書不要
  • 友達と応募OK
  • 学歴不問
  • 語学力不問
  • 資格不問
  • 英語不要

仕事内容プラスチックの加工作業 プラスチック製品を製造している工場でのお仕事です♪ 仕事を覚えやすい繰り返し作業◎ ☆未経験歓迎! 丁寧な研修があるので安心してスタートできます! <具体的には…> ①部品を加工専用機械の決められた場所にセットする ②機械をスタート! ※加工は機械がおこなうので液晶パネルをタッチするだけ♪ ③加工が終わった製品を機械から取り出し、目視検査 ④一定数部品がたまったら、次の作業場所へ運ぶ *職場環境* ◎空調完備のクリーンルーム!清潔・快適な職場 ◎有名な住宅家具設備メーカーなので安定してお仕事できます ☆メーカー先への転籍支援制度あり☆ 頑張り次第で直接雇用の

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つくば/バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職/世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア

大鵬薬品工業株式会社

  • 茨城県 つくば市 / 宗道駅

  • 年収600万円〜1,100万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 車通勤OK
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • WEB面接OK

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 <具体

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