株式会社キャピラリー の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： GMP下における、バイオ医薬品の品質管理経験(1年以上) ■歓迎要件 下記、いずれかに関するご経験を有している方。 ・バイオアッセイ（機能・力価評価） ・抗原抗体反応を用いたプレート系試験 ・細胞関連基盤業務（バイオアッセイ前段） ・PA800 関連試験（キャピラリー電気泳動） ・SoloVPE 関連試験（濃度・特性評価） ・電気泳動・同一性確認 ・試薬・標準品・資材管理（QC必須） ・GMP下 共通QC業務 【職種名】 【埼玉／美里】品質管理｜バイオ医薬品の試験者／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業

仕事内容合成品およびバイオ品の製剤/原薬に関連する分析データ取得、解析業務 ■使用機器 ・HPLC、UV（分光光度計）、キャピラリー電気泳動、カールフィッシャー等の機器分析 ・クリーンベンチ・安全キャビネット、ELISA、生物活性試験 ・データまとめおよびそのQCチェック ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■バイオ品質管理業務①バイオアッセイ（機能・力価評価） ・細胞ベース 力価試験/抗体機能②抗原抗体反応を用いたプレート系試験 ・ELISA/CBA 活性測定（ポジコン・ネガコン評価）③細胞関連基盤業務（バイオアッセイ前段） ・細胞培養④PA800関連試験（キャピラリー電気泳動） ・同一性確認・純度・不純物評価⑤SoloVPE関連試験（濃度・特性評価） ・UV吸光度による濃度測定⑥電気永動・同一性確認⑦試薬/標準品/資材管理/培地/緩衝液/試薬調製⑧GMP下共通QC業務 ・データ、文書 ・環境、設備（一部試験におい 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 保守・点検 関

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） ※イレギュラー発生時に残業対応が発生することがあります。平均的な残業時間は、月10～20時間程度です。 ※残業対応に制限がある方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・バイオの経験が生かせる！・大手製薬メーカー！就業環境抜群！・WDBスタッフが多数活躍中の職場です！ 【勤務先の概要】 国内有数の大手製薬会社です。 特に神経系疾患やがん治療に役立つ医薬品の研究開発に力を入れており国内外で多くの成果を上げています。 緑に囲まれたきれいな職場です。 【業務の目的・詳細】 抗体医薬品（バイオ製品）の品質管理のためです。 原料・中間製品・完成品について分析を行います。 サポート業務が中心なので、実務経験のない方、ブランクがある方も応募可能です！ ・試薬調製、秤量 ・理化学試験 ・無菌試験 ・データ入力 などを担当します。 ※業務全体の内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 下記のすべてに該当する方を募集しています。 ■防振ゴム、熱可塑性エラストマー、ゴム用接着剤などの材料開発業務の実務経験5年以上（業界不問） ■化学系学科の学位修了者 ■ゴム製品の製品開発、加工技術開発に興味をお持ちの方 ■EXCEL、パワーポイントなど、基本的なPC操作経験 【歓迎経験】 下記のいずれかに該当する方は歓迎いたします。 ■ゴム配合開発の経験 ■リーダーとしての業務経験 【資格免許（必須）】 ■普通自動車第一種運転免許 【資格免許（あれば尚可）】 ■危険物取扱者（甲種／乙種第4類） 【職種名】 【埼玉】先行

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 【週4日×実働6H】遺伝子治療製品に関する安全性評価・実験 遺伝子治療製品に関する国家プロジェクトに関する募集です。乳幼児の命を救う治療法の確立を目指し製品の安全性を研究しています社会貢献性の高いお仕事でやりがい抜群です。時短勤務も相談可能なお仕事です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フルタイム（実働8時間）就業も可能です 月～金 週4日 ※週5日勤務も歓迎です <給与> 時給1

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【未経験OK】理系BGを活かして実験職ではたらく☆開始時期相談可 実験動物の遺伝子検査に携わるポジション！（社員登用実績あり）「学生時にPCRや電気泳動をやっていた」「遺伝子・分子生物学実験が好きで、実験・研究を仕事にしたい」そんな方に、ぜひチャレンジいただきたいお仕事です！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が少ない仕事 ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> 就

仕事内容【応募資格】 [必須] 製品（対象製品やプロセスは不問）の開発、製造プロセスの構築、工程改善の立案と実行の何れかの業務経験を有する方 [歓迎] ・半導体製品や光学製品のプロセス開発に関わったことがある方 ・製造部門において製造設備のメンテナンスやトラブル等に対してご自身で調整経験がある方 【職種名】 電子部品用ガラスのプロセス開発・工程改善（能登川事業場／精密ガラス加工センター） 【仕事内容】 【滋賀県本社／東証プライム市場上場】世界屈指の特殊ガラスメーカーです まずは自社製品や製造プロセスを把握した上で、顧客の要望や相談に対してどこまで応えることができるか技術的に分析をしていただきます。 技

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分） 始業時間を8:30や9:00にすることも可能です。ご家庭の都合があればご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員登用にも積極的な企業・子育て世代も活躍中！急なお休みにも理解のある職場です・20代、30代、40代の幅広い年代のスタッフが活躍中・日本語で書かれたマニュアルに従って作業を行います 【勤務先の概要】 新潟市北区に拠点を構えるバイオ医薬品の受託製造を行う企業です。 WDBスタッフも複数名就業中の派遣先です。 【業務の詳細】 製造する医薬品の品質管理 ・原料の受入試験、製造用水の品質管理 ・製造品の品質検査 ・試験データの入力、報告書作成 など 【使う機器、技術】 HPLC、キャピラリ電気泳動、ELISA、リアルタイムPCR 【おすすめポイント】 ・子育て世代も

仕事内容バイオ医薬品（主にタンパク質医薬）の研究開発における分析・評価業務および、研究室運営を支える周辺業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務をチームメンバーと連携して進めていただきます。 分析・実験業務 タンパク質の品質や特性を評価するため、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やCE-SDS（キャピラリー電気泳動）、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング、ELISAなどを用いた多角的な分析を行います。 また、適性に応じて無菌操作による細胞培養（継代・セルバンク作製）やフローサイトメーターを用いた解析、QPCRやDNAシークエンスといった遺伝子工学実験まで、幅広いステージに携わ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【高時給1900円！】バイオ医薬品の品質管理に伴う分析業務☆ めったに出ない！バイオ医薬品の分析のお仕事！HPLC分析の経験を活かしてスキルアップのチャンス!学生時代のご経験のみの方もご相談OK◎バイオ実験の経験者も歓迎！当社から就業中スタッフもたく！長期的に活躍中です★ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【高崎市／正社員】タンパク質精製業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【高崎市／正社員】タンパク質精製業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務などをご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：ht

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須要件） ・製品（対象製品やプロセスは不問）の開発、製造プロセスの構築、工程改善の立案と実行の何れかの業務経験を有する方 （歓迎要件） ・半導体製品や光学製品のプロセス開発に関わったことがある方 ・製造部門において製造設備のメンテナンスやトラブル等に対してご自身で調整経験がある方 【職種名】 【滋賀】電子部品用ガラスの製品開発・プロセス開発 ｜★プライム上場★世界トップクラスのガラスメー 【仕事内容】 【担当業務】 想定する業務の内容としては大きく下記の通りとなります。 ・電子部品用ガラス製品の新製品の開発及び製造プロセス開発 ・既存製品開発及びプ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） ※イレギュラー発生時に残業対応が発生することがあります。平均的な残業時間は、月10～20時間程度です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDB正社員型派遣の新ブランド「LabNext」求人・農学部、バイオサイエンス学部、栄養学部を卒業した方は学んだ知識を生かせる◎・最先端の設備に囲まれながらキャリアアップが可能です 【勤務先の概要】 国内有数の大手製薬会社です。 特に神経系疾患やがん治療に役立つ医薬品の研究開発に力を入れており国内外で多くの成果を上げています。 緑に囲まれたきれいな職場です。 1週間程度の連休が年数回あり、プライベートも大切にしながらお仕事が可能です。 【業務の目的・詳細】 品質管理のためです。 サポート業務が中心なので、実務経験のない方も安心してお仕事スタートが可能です。 ・実験

仕事内容株式会社BREXA Technology 【邑楽郡】業務用エアコンの製造職～大手家電メーカー／転居無し／定年65歳～ 【仕事内容】 【邑楽郡】業務用エアコンの製造職～大手家電メーカー／転居無し／定年65歳～ 【具体的な仕事内容】 ◎配属先への直雇用切替率約15％ ◎キャリアサポート制度充実：社内に専属のカウンセラーがおり、プロジェクト、働き方など相談できる環境がございます。 ◎有給休暇取得率は90％で働きやすい ◎定年65歳まで！長く安定して働ける より良い環境で難易度が高く専門性を高めていきたい！ そんなあなたにピッタリです。 基本的には弊社クライアント様先に常駐していただき、業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■フィールドエンジニアや製品（対象製品やプロセスは不問）の開発、製造プロセスの構築、工程改善の立案と実行の何れかの業務経験を有する方 [歓迎] ・半導体製品や光学製品のプロセス開発に関わったことがある方 ・製造部門において製造設備のメンテナンスやトラブル等に対してご自身で調整経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【滋賀】電子部品用ガラス製品のプロセス開発★プライム上場（年収600万円～870万円） 【仕事内容】 ◆『世界一の特殊ガラスメーカー』を目指し、グローバルに展開するプライム市場上場企業 ◆入社実績多数 ◆年間休日125日 ◆将

仕事内容意匠設計 年収 500万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区虎ノ門四丁目3番13号 仕事内容 ■同社が請負う案件の意匠設計業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・担当案件：集合住宅、商業施設、物流倉庫、教育施設、医療・福祉施設など（民間案件がメインとなります。） （参考URL：httpswww.n-kokudo.co.jp/results/index.html） ※設計部門は、意匠設計・構造設計・設備設計（電気・機械）の3分野に分かれています。 ・平均残業時間：月20～30時間程度 必要な資格・経験 【必須要件】 以下すべての条件を満たす方 ■1級建築

勤務時間17:30～02:15 18:30～03:15

仕事内容[仕事内容] 【業務内容詳細】キャピラリーと呼ばれる部品製造の機械オペレーター部品を機械にセットして加工された商品を取り出す業務【取扱製品情報】ICチップの電極と端子を接合する部品 ■お仕事PR ≪ちょっとの残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪動きやすい制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消♪ ≪初めての仕事だけど自分にもできそう≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ≪自分に向いている仕事が探せる≫ 困った事などがあれば、 担当がしっかりサポートしま

仕事内容▼仕事内容 業務用エアコンの室内機および別売品等の機能設計に関する試験・評価業務を担当していただきます。 ▼業務内容 ・銅配管のキャピラリー・パスの試作、溶接作業 ・室内外機・別売品等の各種試験、分析・評価 ・試験準備（据付）、試作品組立、報告書作成 ・製品安全規格・法規対応、開梱作業、市場調査 ▼仕事のやりがい 「現場経験を活かして、製品開発の試験・評価に挑戦したい！」 そんなあなたにピッタリです。 ▼選考フロー ①応募 ②面接（原則1回）／オンライン可 ③内定

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・遺伝子関連のプロトコル研究・開発の実務経験(目安：3年以上) ・TOEIC700点程度の英語力のある方 ※応募の際は、研究実績一覧表または職務経歴書にPublication Listを含めてのご提出をお願いいたします 【歓迎条件】 (1)下記いずれかのご経験やスキルをお持ちの方： ・ゲノム情報解析関連スキル ・実験用の器具・治具等の試作経験 ・海外留学または海外との共同研究経験 (2)ビジネスレベルの英語力(英会話での打ち合わせに支障のないレベル) 【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等 【全職種共通（日立グループ コ