コーア株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【コーア】正社員！賞与年２回４．１ヶ月！基本１７時半終業！ ◆残業がほとんどない魅力的なお仕事！同業務の方がいるので安心♪交通費２０，０００円まで支給！無料の駐車場完備＆雨の日にも便利な車通勤ＯＫです！ 《医療機器会社》複数名の募集で同期とスタートできる！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】医療機器・検査機器・福祉機器の紹介・販売｜病院・施設への提案営業｜ 商品の納品などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆営業の経験がある方歓迎します。 職種： 営業 給与： 月給 190,000円 ～ 254,000円 【年

仕事内容＊官公立を主体とした病院・施設等に医療機器・検査機器・福祉機 器等を紹介・販売・納品していただきます。 ＊入社後半年から１年は先輩社員が同行しますので病院への営業の 仕方、取扱商品の勉強をしながら仕事をすることができます。 【変更の範囲：変更なし】 ◆応募の際は、ハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容○めっき加工・切削加工・冷間鍛造加工の営業 〇営業範囲は主に青森県内から関東圏まで 〇展示会・商談会に参加しての営業活動 ＊応募前職場見学可能です。希望の方は事前にご連絡下さい。 ＊定年制はありますが、６０歳以上の方も応募可能です。 「６０歳以上可」 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容総務（メンバー〜課長代理）年収497〜752万 新横浜駅 プライム上場・安定経営のもと総務経験を活かしてキャリアアップ！ 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 総務 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 4,250,000円〜6,420,000円 年収：4,252,000円〜6,423,200円 ※一般職〜課長代理（残業代含まず） 想定年収：4,972,000円〜7,520,000円 ※残業月30時間込みの概算（一般職〜課長代理） ※年齢･経験を考慮して提示します｡年収には月給･定期賞与(年2回)を含みます

仕事内容従業員が利用するPCや社内システムの運用管理、問い合わせ対応からベンダーとの折衝まで、幅広いIT業務をお任せします。 ■具体的な業務内容 社内ヘルプデスク・アカウント・IT資産管理 ・社員からのIT関連の問い合わせ対応（PCやシステムの操作案内、トラブルの一次切り分け） ・PCの選定、キッティング、貸与・返却管理 ・入退社や異動に伴うアカウント発行・権限変更 （Active Directory、Google Workspace、Microsoft365等） ・ソフトウェアライセンス等の台帳管理 社内システム・SaaSの運用保守 ・社内基幹システムや各種SaaS（楽楽精算、X-point等

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■事業内容 弊社は、東証プライム上場のコーア商事ホールディングスの中核を担う、ジェネリック医薬品原薬の専門商社です。「安心、安全、安価な原薬の安定供給」を使命に、日本のジェネリック医療の根幹を支えています。 海外の優れた医薬品原薬製造業者と連携し、日本の品質基準に合った原薬を日本の市場に提供することで、医療業界に貢献しています。 ■募集ポジション 今回募集するのは、弊社の品質保証の要となる「医薬品製造管理者」です。 薬剤

仕事内容「ネイルをつけたまま働きたいけど、会社が厳しい」 「化粧濃いと怒られる」 「リップに色の指定があって」 など、働く環境があなたの個性を潰していませんか？ 当社はそんな悩みを持つ方々を見ると、何とかしてあげたい！そう思います。 そこで、当社は化粧、ネイル、リップ、ピアスなどのアクセサリー全て自由！ 個性を出しまくるビューティーな会社を目指すことにしました！ 当社の仕事は、特段重いものを持ったりせず、 性別に関わらず応募を歓迎しています！ 女性社員も在籍しており、金髪+メイクで個性もバリバリ出ています。 未経験の方でも、資格に関する費用を会社が負担し、就業時間に勉強する時間を設け 焦らずにゆ

仕事内容コーア商事株式会社 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【仕事内容】 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【具体的な仕事内容】 ＜医薬品製造管理者／品質管理／品質保証／GMP対応／監査対応／大阪勤務／安定基盤／即戦力募集＞ 医薬品原薬の安定供給を支える医薬品製造管理者（薬剤師資格必須）ポジションです。弊社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入商社として、医薬品製造業許可(包装・表示・保管)の下、GMPに適合した自社倉庫を所有しています。GMP省令に沿った管理を徹底し、柔軟な対応力を発揮できる方を

仕事内容コーア商事ホールディングス株式会社 【横浜市】総務◆株主総会・規程・リスク管理◆東証プライム上場◆年間休日126日◆各種手当充実 【仕事内容】 【横浜市】総務◆株主総会・規程・リスク管理◆東証プライム上場◆年間休日126日◆各種手当充実 【具体的な仕事内容】 ～プライム上場グループの安定基盤／総務実務を幅広く担い、将来は課員の育成・業務管理へ／フレックス制・年休126日～ ■業務内容： これまでのご経験を活かして実務を牽引いただくことを期待しています。ゆくゆくは、総務課全体の業務進行管理や、課員の指導・育成を通じた組織力強化をお任せします。 具体的には、総務課が所管する以下の業務に関

仕事内容コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 【業務詳細】 ◎海外サプライヤーの発掘・契約業務（品質・納期・価格などの交渉） ◎海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応（メール及び電話） ◎海外製造所を訪問しての、確認や交渉業務（WEBとFace to Faceを併用し実施） ◎国内の製薬メーカーへの提案営業（既存取引先からのニーズ開拓、新提案） ※製薬メーカーの購買部門や技術部門に対して提案営業 ◎

仕事内容コーア商事ホールディングス株式会社 【横浜／日吉】社内SE｜情報システム担当◆プライム上場G◆残業月10h／年休126日／フレックス 【仕事内容】 【横浜／日吉】社内SE｜情報システム担当◆プライム上場G◆残業月10h／年休126日／フレックス 【具体的な仕事内容】 ～医薬品原薬の輸入・販売を手掛ける持株会社／上場企業グループ企業／転勤無し／フレックス～ ■業務概要 従業員が利用するPCや社内システムの運用管理、問い合わせ対応から、ベンダーとの折衝まで、幅広いIT業務をお任せします。入社後すぐは手順書を見ながらのサーバー状態確認、障害時の一次切り分けを対応いただきます。ゆくゆく業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ・株主総会の運営に携わった経験 ・メンバーマネジメント 【職種名】 総務（課長～課長代理）【急募／日吉勤務／株主総会の運営メインにお任せ／エン経由で50代入社実績有り】 【仕事内容】 プレイングマネージャーとして、株主総会を中心とした各種会議体の運営・運営準備をメインに総務課をマネジメントいただくことをお任せします。 ・株主総会・取締役会・幹部会等の会議体運営全般（会場手配、資料チェック、当日運営、テレビ会議接続等） ・固定資産・設備・車両に関する保険の管理・手続き ・従業員持株会の運営 ・株主優待に関する問い合わせ対応（手続き・登記対応） ・グループ会社の不動産・移転

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーでの品質管理業務経験（5年以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山形】品質管理（リーダー候補）/ジェネリック医薬品メーカー（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 ★ジェネリック医薬品メーカーのリーダー候補/経験を活かしてご活躍いただけます！★ 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 薬剤師資格 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山形】品質管理/ジェネリック医薬品メーカー（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 ★ジェネリック医薬品メーカー/経験を活かしてご活躍いただけます！★ ■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて

仕事内容コーア商事株式会社 【大阪市】医薬品原薬の商社営業（製薬メーカーへ提案）業界未経験歓迎◇国内トップクラスの取引基盤あり 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の商社営業（製薬メーカーへ提案）業界未経験歓迎◇国内トップクラスの取引基盤あり 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場G／国内100社以上の製薬会社へ販売／日常的に英語を使う業務あり＊通訳などもお任せ／有給取得率78.3％】 ■職務内容： 当社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社の営業職として、まずは、既存取引先顧客の対応からお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎国内顧客対応（業務割合：7割）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 〇新製品開発研究業務 ・高付加価値医薬品の新製品開発業務 ・製剤化の検討 ・製剤の規格および試験方法の作成に係る業務 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 研究部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、当社の研究開発力の強化を図りたいと考えております。 ■ミッション： 時代とともに多様化する医薬品ニーズを的確にとらえ、高付加価値で信頼性の高いジェネリック医薬品を通じて社会へ貢

仕事内容■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属いたします。 ・信頼性保証本部品質保証部 ・生産本部品質管理部 ・配送センター ※将来的には製造管理者、総括製造販売責任者、管理薬剤師等をお願いしたいと考えております。 ■ミッション： ジェネリック業界は品質の要求レベルが高くなってきており、当社もそれに応じて製造体制及び組織体制をより

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： 製造販売後の安全管理を行う部署での事務的な業務になります ・安全情報収集業務に関する事項 ・医薬品リスク管理に関する業務 ・開発申請製品の添付文書等案の作成および改定業務 ・製品表示物（製品個装箱、製品ラベル）の立案・作成 ・製品の適正使用に関する資料作成・改定等業務 ・MRの医薬品適正使用推進に係る教育 ・くすりの相談窓口業務 ・学術資料（外部提供用製品試験資料、ＩＦ等）作成 ・医療機関等資料請求（採用検討資料）対

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ①品質管理業務（原料・資材・製品のQA、QC業務） ・品質情報に係る調査・報告業務 ・査察、監査対応業務 ・教育訓練計画の立案実施に関する業務 ・その他、GMP関連品質管理業務 ②品質保証業務（製造販売業としてのGQP関連業務） ・品質情報（クレーム）業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 ・自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット（製造所監査）業務 ・申請関連業務 ・その

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカーでの品質管理業務経験（10年以上） ・マネジメント経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山形】品質管理（責任者候補）ジェネリック医薬品メーカー（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ★ジェネリック医薬品メーカーの管理職候補/経験を活かしてご活躍いただけます！★ 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管