安全性情報管理 - 東京都 の求人・仕事・採用アルバイト・パート

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位又は9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：３０の間で１日４時間以上 曜日と勤務時間は固定。ご希望に応じて調整します。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務対応のとき、６回を限度とし、１か月８０時間、年間７ ２０時間まで時間外労働を認める 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 月～金のうち週３日以上

仕事内容★フルリモートでの就業可能★ ◆医薬品の安全性情報管理業務（ＰＶ）を担当。 ・治験・市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ・文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕 分け）／入力評価（ＱＣ） ・受付 など ー 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。 週３日～、９：００～１７：３０のうち４時間～の在宅勤務で対応 いただける業務で、無理なくワークライフバランスをとることがで きます。